Lord’s Mark Industries ने आपल्या AI-आधारित, रेडिएशन-मुक्त ब्रेस्ट कॅन्सर स्क्रीनिंग डिव्हाइससाठी जानेवारी २०२७ मध्ये आंतरराष्ट्रीय क्लिनिकल चाचण्या सुरू करण्याची घोषणा केली आहे.
जागतिक स्तरावर विस्तार
भारतात प्राथमिक चाचण्या यशस्वी झाल्यानंतर, Lord’s Mark Industries आता अमेरिका, ब्रिटन आणि युरोपमध्ये आपल्या या प्रगत तंत्रज्ञानाची चाचणी घेण्याच्या तयारीत आहे. जानेवारी २०२७ पासून 'फेज २' क्लिनिकल चाचण्या सुरू होणार असून, एप्रिल २०२७ पर्यंत कमर्शियल लाँच करण्याचे कंपनीचे उद्दिष्ट आहे. हे तंत्रज्ञान क्लिनिकल मानदंडांवर खरे उतरल्यास आरोग्य क्षेत्रात मोठी क्रांती घडू शकते.
काय आहे हे तंत्रज्ञान?
C-MET सोबत भागीदारी करून विकसित केलेले हे उपकरण 'थर्मल-सेन्सर' आणि 'AI' तंत्रज्ञानाचा वापर करते. याचे सर्वात मोठे वैशिष्ट्य म्हणजे हे साधन 'नॉन-इनवेसिव्ह' (Non-invasive) असून यात कोणत्याही प्रकारचे रेडिएशन वापरले जात नाही. पारंपारिक मॅमोग्राफीच्या तुलनेत, हे पोर्टेबल डिव्हाइस ग्रामीण भागात जिथे वैद्यकीय सोयींचा अभाव आहे, तिथे वरदान ठरू शकते.
नियामक आणि विमा धोरण
कंपनी सध्या भारतात CDSCO च्या मंजुरी प्रक्रियेत आहे. तसेच, ही तपासणी सामान्य आरोग्य विमा (Health Insurance) कव्हरेजमध्ये समाविष्ट करण्यासाठी कंपनी IRDAI सोबत चर्चा करत आहे. यामुळे उपचारांचा खर्च कमी होऊन हे तंत्रज्ञान सर्वसामान्यांसाठी अधिक सुलभ होऊ शकेल.
आव्हाने आणि जोखीम
कंपनी ९८% अचूकतेचा दावा करत असली, तरी अमेरिका आणि युरोपमधील कडक नियामक मानदंडांना सामोरे जाणे हे एक मोठे आव्हान असेल. जागतिक बाजारात हे तंत्रज्ञान रुजवण्यासाठी वैद्यकीय व्यावसायिकांचा विश्वास संपादन करणे आणि हॉस्पिटलच्या वर्कफ्लोमध्ये ते समाविष्ट करणे महत्त्वाचे ठरेल. गुंतवणूकदारांनी आगामी चाचण्यांचे निकाल आणि नियामक मंजुरीवर लक्ष ठेवणे गरजेचे आहे.
