Eisai Pharmaceuticals ने भारतात अल्झायमरच्या सुरुवातीच्या टप्प्यासाठी Leqembi हे औषध लॉन्च केले आहे. हे औषध मेंदूतील अमायलॉइड प्लेक्सना लक्ष्य करते आणि त्याची किंमत प्रति व्हायल **₹21,682** आहे. रुग्णाच्या वजनानुसार उपचाराचा एकूण खर्च बदलू शकतो.
अल्झायमरसाठी नवीन औषध Leqembi भारतात दाखल
Eisai Pharmaceuticals India ने आता भारतीय बाजारपेठेत Leqembi हे औषध आणले आहे. विशेषतः अल्झायमर रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात असलेल्या रुग्णांसाठी, जसे की सौम्य संज्ञानात्मक कमजोरी (mild cognitive impairment) किंवा सौम्य स्मृतिभ्रंश (mild dementia) असलेल्यांसाठी हे औषध उपयुक्त ठरू शकते. मेंदूतील अमायलॉइड-बीटा प्लेक्स (amyloid-beta plaques) काढून टाकण्याचे काम हे औषध करते, ज्यामुळे रोगाची वाढ थांबवण्यास मदत होते. हे औषध लक्षणांवर उपचार करण्याऐवजी रोगाच्या मूळ कारणांवर परिणाम करते.
क्लिनिकल डेटा आणि स्थानिक अभ्यास
Leqembi औषधावर जगभरात 800 हून अधिक रुग्णांवर फेज III क्लिनिकल ट्रायल्स (Phase III trials) झाले असले तरी, भारतात भारतीय रुग्णांवर स्वतंत्र क्लिनिकल ट्रायल्स झालेले नाहीत. त्यामुळे, भारतीय रुग्णांमध्ये या औषधाची परिणामकारकता आणि सुरक्षितता तपासण्यासाठी Eisai भारतात फेज IV चा अभ्यास (Phase IV study) सुरू करणार आहे. या अभ्यासाच्या निष्कर्षांवरून स्थानिक लोकसंख्येमध्ये औषधाचे प्रदर्शन कसे असेल, याबद्दल अधिक माहिती मिळेल.
औषधाची किंमत आणि उपचार खर्च
या औषधाची किंमत प्रति व्हायल ₹21,682 इतकी आहे. मात्र, रुग्णाच्या शारीरिक वजनानुसार औषधाचा डोस निश्चित केला जातो, त्यामुळे उपचारांचा एकूण खर्च प्रत्येक रुग्णासाठी वेगळा असू शकतो. ही किंमत प्रीमियम श्रेणीत मोडत असल्याने, या उपचाराचा स्वीकार अनेक गोष्टींवर अवलंबून असेल, जसे की रुग्णांची आर्थिक क्षमता, विम्याचे संरक्षण (insurance coverage) आणि निदान केंद्रांची (diagnostic centers) कार्यक्षमता, जेणेकरून रुग्णांना लवकर निदान होऊन योग्य वेळी उपचार घेता येतील.
बाजारातील संदर्भ आणि धोरणात्मक सहकार्य
भारतात स्मृतिभ्रंश (dementia) असलेल्या रुग्णांची संख्या वाढत आहे. 2036 पर्यंत 60 वर्षांवरील स्मृतिभ्रंश रुग्णांची संख्या लक्षणीय वाढण्याची शक्यता आहे. अशा परिस्थितीत Eisai ने भारतीय बाजारात प्रवेश करणे महत्त्वाचे आहे. Eisai आणि Biogen यांच्यातील 2014 पासूनच्या जागतिक सहकार्याचा हा एक भाग आहे. या भागीदारी अंतर्गत, दोन्ही कंपन्या औषधाच्या व्यावसायिक वितरणाची जबाबदारी वाटून घेतात, परंतु Eisai कडे मुख्य निर्णय घेण्याचे अधिकार आहेत. Leqembi ला अमेरिका, जपान आणि युरोपसारख्या अनेक प्रमुख जागतिक बाजारपेठांमध्ये आधीच नियामक मान्यता मिळाली आहे.
पुढील घडामोडींवर लक्ष
गुंतवणूकदार आणि आरोग्य क्षेत्रातील निरीक्षकांसाठी, भारतात या औषधाचा स्वीकार कसा होतो आणि येणाऱ्या फेज IV क्लिनिकल अभ्यासाचे निष्कर्ष काय असतील, यावर लक्ष ठेवणे महत्त्वाचे ठरेल. औषधाच्या यशामध्ये निदान सुविधांचा विस्तार देखील महत्त्वाची भूमिका बजावेल, कारण हे औषध केवळ सुरुवातीच्या टप्प्यातील रुग्णांसाठीच आहे. तसेच, या महागड्या उपचारांसाठी विशेष रुग्ण सहाय्यता कार्यक्रम (patient-support programs) सुरू केले जातात का, याकडेही लक्ष ठेवावे लागेल.