मेडिकल स्टार्टअप Efferon ला त्यांच्या 'Efferon NEO' या पेडियाट्रिक सेप्सिस ब्लड प्युरिफिकेशन डिव्हाइससाठी युरोपियन CE मार्क मिळाला आहे. कंपनी आता अमेरिकन मार्केटमध्ये उतरण्याच्या तयारीत असून **2026** पर्यंत **$2 दशलक्ष** महसुलाचे टार्गेट ठेवून आहे.
बायोटेक स्टार्टअप Efferon ने एक महत्त्वाचा टप्पा पार केला आहे. त्यांच्या 'Efferon NEO' या उपकरणाला युरोपमध्ये सेप्सिस (Sepsis) उपचारासाठी अधिकृत CE मार्क मिळाला आहे. ही मंजुरी मिळाल्यानंतर, कंपनी आता अमेरिकेच्या फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) कडे परवानगी मिळवण्यासाठी तयारी करत आहे. दरम्यान, गुंतवणूकदारांनी हे लक्षात घेणे गरजेचे आहे की, Efferon ही एक खाजगी कंपनी असून ती NSE किंवा BSE वर लिस्टेड नाही.
Efferon NEO कसे काम करते?
हे उपकरण 'एक्सट्रॅकॉर्पोरियल ब्लड प्युरिफिकेशन' (Extracorporeal blood purification) तंत्रज्ञानावर आधारित आहे. सेप्सिसमध्ये शरीरातील रक्तातील विषारी घटक काढणे अत्यंत गरजेचे असते. हे उपकरण एंडोटॉक्सिन्स (Endotoxins) आणि सायटोकाइन्स (Cytokines) हे दोन्ही घटक एकाच वेळी शरीरातून बाहेर काढते. लहान मुलांच्या शरीरातील रक्ताचे प्रमाण कमी असते, त्यामुळे हे विशेष डिझाइन केलेले उपकरण अत्यंत प्रभावी ठरते.
भविष्यातील आव्हाने आणि आर्थिक टार्गेट
युरोपमध्ये यश मिळाल्यानंतर अमेरिकेची FDA प्रक्रिया अधिक गुंतागुंतीची असू शकते. तिथे क्लिनिकल पुराव्यांची मागणी कठोर असते. कंपनीचे 2026 अखेरपर्यंत $2 दशलक्ष वार्षिक महसूल मिळवण्याचे उद्दिष्ट आहे. यासाठी त्यांना मोठ्या प्रमाणात व्हेंचर कॅपिटल फंडची गरज भासणार आहे. मॉस्को स्टेट युनिव्हर्सिटीमध्ये विकसित झालेले हे तंत्रज्ञान सध्या जगातील 30 देशांमध्ये वापरले जात आहे.