औषध मंजुरीच्या प्रक्रियेत वेग आणण्यासाठी Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) आता AI प्रणालीचा वापर करणार आहे. यासोबतच १,५०० नवीन वैज्ञानिक तज्ज्ञांची नियुक्ती केली जाणार असून, यामुळे फार्मा कंपन्यांना मोठा फायदा होण्याची शक्यता आहे.
डिजिटल क्रांतीकडे वाटचाल
Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) आता एका मोठ्या डिजिटल बदलासाठी सज्ज झाली आहे. औषध आणि वैद्यकीय उत्पादनांच्या मंजुरी प्रक्रियेत पारदर्शकता आणि वेग आणण्यासाठी १२ तंत्रज्ञान कंपन्यांच्या निविदांवर विचार केला जात आहे. AI (कृत्रिम बुद्धिमत्ता) आणि डेटा ॲनालिटिक्सच्या वापरातून मंजुरीचा वेळ कमी करण्याचे उद्दिष्ट संस्थेने ठेवले आहे.
मनुष्यबळाची कमतरता भरून काढणार
आतापर्यंत औषधांच्या रिव्ह्यूसाठी बाह्य तज्ज्ञांवर अवलंबून राहावे लागत होते, ज्यामुळे अनेकदा विलंब व्हायचा. आता सरकारने १,५०० जागांच्या अंतर्गत वैज्ञानिक केडरला मंजुरी दिली आहे. यामुळे फार्मा कंपन्या आणि Contract Research Organizations (CROs) यांना अधिक निश्चित आणि वेगवान मंजुरी मिळण्यास मदत होईल.
फार्मा क्षेत्रासाठी संधी
देशांतर्गत क्लिनिकल ट्रायलची संख्या १३० वरून आता १६० पर्यंत पोहोचण्याचा अंदाज आहे. CDSCO ने डिजिटल सबमिशनची प्रक्रिया सुरू केल्यामुळे कागदपत्रांचे काम कमी झाले आहे. हे बदल भारतीय फार्मा क्षेत्राला जागतिक स्तरावर स्पर्धात्मक बनवण्यासाठी उचललेले महत्त्वाचे पाऊल मानले जात आहेत. आर अँड डी (R&D) केंद्रित कंपन्यांच्या नफाक्षमतेवर याचा सकारात्मक परिणाम दिसून येईल, अशी अपेक्षा व्यक्त केली जात आहे.
