CDSCO ने सप्टेंबर २०२६ च्या रिपोर्टमध्ये तब्बल ३३० औषध बॅचेस निकृष्ट दर्जाच्या (substandard) असल्याचे जाहीर केले आहे. तसेच, दिल्लीमध्ये एका बनावट औषधाचा प्रकारही समोर आला आहे.
सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने सप्टेंबर २०२६ साठी आपला नियामक अहवाल प्रसिद्ध केला आहे, ज्यामध्ये ३३० औषध बॅचेस दर्जाच्या निकषांवर अपयशी ठरल्या आहेत. औषध पुरवठा साखळी सुरक्षित ठेवण्यासाठी हा निर्णय घेण्यात आला आहे. यातील ४२ बॅचेस केंद्रीय प्रयोगशाळांनी, तर २८८ बॅचेस राज्यस्तरीय प्रयोगशाळांनी तपासणी दरम्यान पकडल्या आहेत.
या औषधांची रासायनिक संरचना आणि शुद्धता 'ड्रग्ज अँड कॉस्मेटिक्स ॲक्ट, १९४०' च्या मानकांनुसार नसल्याचे आढळले आहे. या व्यतिरिक्त, दिल्लीमध्ये एका बनावट औषधाचा प्रकार (spurious drug) उघडकीस आला आहे, जिथे अनधिकृत घटकाने खऱ्या उत्पादकाचे नाव वापरून विक्री केली होती. या प्रकरणाचा तपास सध्या सुरू असून दोषींवर कारवाई करण्याचे आदेश देण्यात आले आहेत.
फार्मा क्षेत्रातील गुंतवणूकदारांसाठी ही माहिती अत्यंत महत्त्वाची आहे. नियामक संस्थांच्या मते, या समस्या प्रामुख्याने बॅच-स्पेसिफिक असतात, परंतु अशा घटनांमुळे कंपनीच्या ब्रँड प्रतिमेला धक्का बसू शकतो. तसेच, उत्पादने परत बोलावणे (Product Recall) आणि वाढती नियामक तपासणी यामुळे कंपन्यांच्या खर्चात वाढ होऊ शकते. ऑगस्ट महिन्यात २२० बॅचेस आणि एक बनावट औषध समोर आले होते, त्या तुलनेत ही संख्या वाढली आहे. ज्या कंपन्यांची औषधे या अहवालात आहेत, त्यांना आता अनिवार्यपणे रिकॉल प्रक्रिया राबवावी लागणार आहे.