Biocon च्या शेअर्समध्ये आज **२.६%** ची वाढ पाहायला मिळाली. युरोपियन मेडिसिन्स एजन्सीने (EMA) कंपनीच्या 'Pebrilzo' या स्तनाच्या कर्करोगावरील औषधाला सकारात्मक शिफारस दिली आहे.
युरोपियन मार्केटमध्ये एन्ट्री
Biocon साठी ही एक मोठी व्यावसायिक उपलब्धी मानली जात आहे. EMA च्या 'कमिटी फॉर मेडिसिनल प्रॉडक्ट्स फॉर ह्युमन युज' (CHMP) ने 'Pebrilzo' साठी सकारात्मक मत दिले आहे. हे औषध 'Pertuzumab' चे बायोसिमिलर असून, ते HER2-पॉझिटिव्ह स्तनाच्या कर्करोगाच्या उपचारात वापरले जाते. विशेष म्हणजे, EMA च्या नवीन 'टेलरर्ड क्लिनिकल अप्रोच' अंतर्गत मान्यता मिळवणारे हे पहिलेच बायोसिमिलर ठरले आहे.
पुढील पाऊल आणि उत्पादन क्षमता
आता सर्व लक्ष युरोपियन कमिशनच्या अंतिम मार्केटिंग अधिकृततेकडे (Marketing Authorization) लागले आहे. एकदा परवानगी मिळाल्यावर, हे औषध Trastuzumab आणि केमोथेरपीसोबत वापरले जाईल. दरम्यान, कंपनी आपली उत्पादन क्षमता वाढवण्यावर भर देत आहे. मलेशियातील मॅन्युफॅक्चरिंग प्लांटमधील दुसऱ्या उत्पादन लाईनला मंजुरी मिळाल्याने, FY27 च्या दुसऱ्या तिमाहीपासून व्यावसायिक पुरवठा दुप्पट होण्याची शक्यता आहे.
आर्थिक नियोजन आणि मार्जिन
मोठ्या भांडवली प्रकल्पांचे काम अंतिम टप्प्यात असल्याने, कंपनी आता खर्च कमी करून नफा (Profit Margins) वाढवण्यावर लक्ष केंद्रित करत आहे. सध्या कंपनीच्या पोर्टफोलिओमध्ये bAspart आणि bDenosumab सारख्या औषधांचा समावेश असून, स्पर्धात्मक बाजारात टिकून राहण्यासाठी कंपनीची ही रणनीती महत्त्वाची ठरणार आहे.