AstraZeneca ने आपल्या 'Tagrisso' आणि Hutchmed च्या 'Orpathys' या दोन औषधांच्या एकत्रित वापरासाठी अमेरिकन FDA कडे परवानगी मागितली आहे. प्रगत फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी हे पाऊल कंपनीच्या पोर्टफोलिओमध्ये मोठी भर घालणारे ठरेल.
AstraZeneca ने आपल्या ऑन्कोलॉजी (Oncology) धोरणाला बळकटी देण्यासाठी एक महत्त्वाचे पाऊल उचलले आहे. कंपनीने फुफ्फुसाच्या कर्करोगावरील आपले महत्त्वाचे औषध 'Tagrisso' आणि 'Orpathys' यांच्या एकत्रित उपचारांसाठी अमेरिकन अन्न आणि औषध प्रशासनाकडे (US FDA) मंजुरी मिळवण्यासाठी अर्ज केला आहे. हे उपचार प्रगत 'नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर' (NSCLC) असलेल्या रुग्णांसाठी अत्यंत प्रभावी ठरू शकतात.
भागीदारी आणि औषधांचे महत्त्व
'Orpathys' (ज्याला 'savolitinib' म्हणूनही ओळखले जाते) हे औषध AstraZeneca आणि चीनमधील 'Hutchmed' या बायो-टेक कंपनीने एकत्रितपणे विकसित केले आहे. AstraZeneca कडे या औषधाचे जागतिक स्तरावर मार्केटिंग करण्याचे अधिकार आहेत. जेव्हा कर्करोगाच्या पेशी मानक उपचारांना दाद देत नाहीत, तेव्हा हे 'Tagrisso' (EGFR inhibitor) सोबत दिलेले कॉम्बिनेशन अधिक परिणामकारक ठरते.
गुंतवणूकदारांसाठी काय महत्त्व आहे?
गुंतवणूकदारांच्या दृष्टीने पाहिल्यास, Tagrisso हा कंपनीसाठी महसुलाचा एक मोठा स्रोत आहे. या नव्या कॉम्बो उपचारांमुळे कंपनीला कर्करोग उपचारांच्या जागतिक स्पर्धेत आपले स्थान अधिक मजबूत करण्यास मदत होईल. मात्र, FDA कडून मंजुरी मिळणे ही प्रक्रिया क्लिष्ट असून क्लिनिकल ट्रायलमधील डेटा आणि नियामक नियमांवर सर्व काही अवलंबून असेल.
बाजारातील तज्ज्ञ आता या औषधाच्या 'PDUFA' (Prescription Drug User Fee Act) तारखेवर लक्ष ठेवून आहेत. औषध क्षेत्रातील वाढती स्पर्धा आणि किमतींवर असणारा सरकारी दबाव पाहता, या निर्णयाचा कंपनीच्या भविष्यातील व्यावसायिक कामगिरीवर काय परिणाम होतो, हे पाहणे महत्त्वाचे ठरेल.