Alembic Pharmaceuticals च्या वडोदरा येथील फॅसिलिटीची USFDA ने तपासणी केली असून, कंपनीला कोणत्याही त्रुटींशिवाय (Zero Observations) ही तपासणी पूर्ण करण्यात यश आले आहे.
तपासणीचा निकाल काय सांगतो?
कंपनीने दिलेल्या माहितीनुसार, ३१ ऑगस्ट २०२६ ते १० सप्टेंबर २०२६ या कालावधीत USFDA ने वडोदरा येथील बायोइक्विव्हॅलन्स फॅसिलिटीची अनपेक्षित तपासणी (Unannounced Inspection) केली होती. या तपासणीत कोणत्याही त्रुटी आढळल्या नाहीत, ज्याला तांत्रिक भाषेत 'Zero Observations' म्हटले जाते.
यूएस मार्केटमध्ये औषध निर्यात करणाऱ्या कंपन्यांसाठी ही एक मोठी उपलब्धी आहे. सामान्यतः USFDA च्या निरीक्षणात त्रुटी आढळल्यास 'फॉर्म ४८३' दिला जातो, परंतु या निकालामुळे कंपनीच्या गुणवत्ता आणि सुरक्षिततेच्या मानकांवरचा विश्वास पुन्हा एकदा दृढ झाला आहे.
जुन्या वादावर पडदा
ऑगस्ट २०२६ मधील हे यश विशेष महत्त्वाचे आहे, कारण जुलै २०२६ मध्ये याच युनिटला एका क्लिनिकल इन्व्हेस्टिगेटरच्या कामाबाबत USFDA कडून 'वॉर्निंग लेटर' मिळाले होते. या घटनेनंतर गुंतवणूकदारांच्या नजरा या प्लांटवर खिळल्या होत्या. आता ही तपासणी यशस्वी झाल्यामुळे कंपनीच्या रेग्युलेटरी धोक्यांना (Regulatory Risks) मोठा आळा बसला आहे.
कंपनीची आर्थिक घोडदौड
केवळ रेग्युलेटरी बाजूच नाही, तर कंपनीच्या आर्थिक कामगिरीतही मोठी सुधारणा दिसत आहे. २०२७ च्या पहिल्या तिमाहीत कंपनीने ₹२,१५० कोटींचे महसूल उत्पन्न नोंदवले आहे, जे गेल्या वर्षीच्या तुलनेत २६% नी अधिक आहे. तसेच, कंपनीचा नेट प्रॉफिट १२% च्या वाढीसह ₹१७३ कोटींवर पोहोचला आहे.