NITI ఆయోగ్ కీలక ప్రతిపాదన: FTAs లో ఫార్మా చాప్టర్స్ తో ఎగుమతులకు కొత్త ఊపు!

భారత ఔషధ ఎగుమతులను పెంచేందుకు NITI ఆయోగ్ ఒక కీలకమైన ప్రతిపాదన చేసింది. భవిష్యత్ లో జరిగే ఫ్రీ ట్రేడ్ అగ్రిమెంట్స్ (FTAs) లో ప్రత్యేకంగా ఫార్మా రంగం కోసం అధ్యాయాలను చేర్చాలని సూచించింది. దీనివల్ల నాన్-టారిఫ్ అడ్డంకులు తొలగి, భారత కంపెనీలు ప్రపంచ మార్కెట్లలో సులభంగా వ్యాపారం చేసుకోవచ్చు.

అసలు కారణం ఏంటి?

ప్రభుత్వ ప్రణాళికా సంఘం అయిన NITI ఆయోగ్, భవిష్యత్ లో భారత దేశం చేసుకునే ఫ్రీ ట్రేడ్ అగ్రిమెంట్స్ (FTAs) లో ఫార్మాస్యూటికల్ రంగానికి ప్రత్యేక అధ్యాయాలను చేర్చాలని సిఫార్సు చేసింది. ఈ ప్రతిపాదన, తాజా 'ట్రేడ్ వాచ్ క్వార్టర్లీ' రిపోర్ట్ లో భాగంగా ఉంది. దీని ప్రకారం, ప్రపంచ మార్కెట్లలో రాణించాలంటే కేవలం పన్నులు తగ్గితే సరిపోదని, భారతీయ కంపెనీలు తమ ఉత్పత్తులను విదేశాల్లో విక్రయించడానికి అడ్డుపడే నిబంధనలను తగ్గించాలని సూచించింది.

ప్రస్తుతం, భారతదేశం ప్రపంచంలోనే జెనరిక్ ఔషధాల తయారీలో ముందున్నా, సుమారు $1.3 ట్రిలియన్ విలువైన ప్రపంచ ఫార్మా మార్కెట్లో మన వాటా కేవలం 2.8% మాత్రమే ఉంది. ఈ వాటాను పెంచుకోవడమే ప్రధాన లక్ష్యం.

వ్యాపారానికి అడ్డంకులు ఏంటి?

భారతీయ ఫార్మా కంపెనీలు తరచుగా దిగుమతి సుంకాలు లేదా పన్నులతో సంబంధం లేని అడ్డంకులను ఎదుర్కొంటాయి. వీటినే 'నాన్-టారిఫ్ బారియర్స్' అంటారు. రిపోర్ట్ ప్రకారం, సుదీర్ఘమైన ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్ ప్రక్రియలు, తయారీ ప్లాంట్ల యొక్క పదేపదే తనిఖీలు, సంక్లిష్టమైన కాగితపు పని వంటివి భారీ ఆలస్యాలకు కారణమవుతున్నాయి.

ఒక భారతీయ ఎగుమతిదారునికి, ఈ అడ్డంకులు అంటే అధిక ఖర్చులు, మార్కెట్లోకి ప్రవేశించడానికి ఎక్కువ సమయం పట్టడం. ప్రతి దేశం యొక్క వేర్వేరు డాక్యుమెంటేషన్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా అదనపు సమయం, డబ్బు ఖర్చు చేయాల్సి వచ్చినప్పుడు, ఆయా ప్రాంతాల్లోని స్థానిక కంపెనీలతో పోటీ పడే సామర్థ్యం బలహీనపడుతుంది. ఈ అడ్మినిస్ట్రేటివ్ భారాలను తగ్గించడమే NITI ఆయోగ్ ప్రతిపాదనలోని ముఖ్య ఉద్దేశ్యం.

నియంత్రణ మార్పులు ఎలా సహాయపడతాయి?

ఒక దేశం యొక్క నియంత్రణ ప్రమాణాలను మరో దేశం అంగీకరించే విధానాన్ని (regulatory reliance) NITI ఆయోగ్ ప్రోత్సహిస్తోంది. ఒక భారతీయ ఫెసిలిటీ ఇప్పటికే 'గుడ్ మాన్యుఫ్యాక్చరింగ్ ప్రాక్టీసెస్' (GMP) వంటి నాణ్యతా ప్రమాణాల కోసం క్లియర్ అయినట్లయితే, ఇతర దేశాలు అనవసరమైన, సమయం తీసుకునే తనిఖీలు అవసరం లేకుండానే ఆ సర్టిఫికేట్లను అంగీకరిస్తాయని ఆశిస్తున్నారు.

ఈ ప్రమాణాలను ఏకీకృతం చేయడం, పారదర్శకమైన వివాద పరిష్కార ప్రక్రియలను ఏర్పాటు చేయడం ద్వారా, ప్రభుత్వం మరింత ఊహించదగిన వాతావరణాన్ని సృష్టించాలని చూస్తోంది. పెట్టుబడిదారులకు, ఇది దీర్ఘకాలంలో పెద్ద ఫార్మా ఎగుమతిదారులకు తక్కువ కంప్లైయన్స్ ఖర్చులకు దారితీయవచ్చు, తద్వారా నియంత్రణ ఖర్చులు, నాణ్యతా నియంత్రణ ఖర్చుల వల్ల తగ్గిపోతున్న లాభాలను కాపాడుకోవచ్చు.

అధిక-విలువ ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లడం

భారతదేశం ప్రాథమిక ఔషధాలలో బలంగా ఉన్నప్పటికీ, ప్రపంచం ఇప్పుడు మరింత అధునాతన ఉత్పత్తుల వైపు వెళుతోందని నివేదిక హైలైట్ చేస్తోంది. వీటిలో బయోలాజిక్స్, వ్యాక్సిన్లు, ఇమ్యునోలాజికల్ డ్రగ్స్ వంటివి ఉన్నాయి, ఈ విభాగం విలువ $390 బిలియన్ కంటే ఎక్కువ. ప్రస్తుతం, ఈ అధిక-విలువ రంగంలో భారతీయ భాగస్వామ్యం పరిమితంగా ఉంది.

యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రీడియంట్స్ (APIs), కీ స్టార్టింగ్ మెటీరియల్స్ (Key Starting Materials) కోసం దేశీయ సరఫరా గొలుసును బలోపేతం చేయడం ఈ వ్యూహంలో కీలక భాగం. ఈ సామర్థ్యాలను దేశీయంగా అభివృద్ధి చేయడం దిగుమతులపై ఆధారపడటాన్ని తగ్గిస్తుంది, భారతీయ ఫార్మా కంపెనీలను మరింత స్వయం సమృద్ధిగా చేస్తుంది, ఇది ప్రపంచ సరఫరా గొలుసు స్థిరత్వంలో కీలక అంశం.

పెట్టుబడిదారులు ఏం గమనించాలి?

ఈ వాణిజ్య చర్చలు ఎలా పురోగమిస్తాయో పెట్టుబడిదారులు గమనించవచ్చు, ఎందుకంటే FTAs లో అటువంటి అధ్యాయాలను చేర్చడం ఎగుమతులపై ఆధారపడే ఫార్మా సంస్థలకు సానుకూలంగా ఉంటుంది.

ముఖ్యంగా గమనించాల్సినవి:

• ఫార్మాస్యూటికల్స్ కోసం ప్రత్యేక నిబంధనలతో FTAs యొక్క వాస్తవ సంతకం.
• భారతీయ తయారీ ప్రమాణాలను విదేశీ నియంత్రణ సంస్థలు అంగీకరించడంలో పురోగతి, ఇది ప్లాంట్ తనిఖీల ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గిస్తుంది.
• దేశీయ కంపెనీలు బయోలాజిక్స్ వంటి అధిక-విలువ విభాగాల్లోకి విస్తరించగల సామర్థ్యం, ఎందుకంటే భవిష్యత్ వృద్ధి ఇక్కడే కేంద్రీకృతమై ఉంది.
• దేశీయ API ఉత్పత్తి సామర్థ్యంపై నవీకరణలు, ఇది మొత్తం సరఫరా గొలుసు యొక్క స్థితిస్థాపకతను ప్రభావితం చేస్తుంది.