భారత ఆయుష్ ఎగుమతులు: వాణిజ్య ఒప్పందాలున్నా.. రెగ్యులేటరీ అడ్డంకులు తప్పట్లేదు!

భారతదేశం తన సంప్రదాయ వైద్య విధానాలైన ఆయుర్వేదం, యోగా, నేచురోపతీ, యునాని, సిద్ధ, సోవా-రిగ్పా, హోమియోపతీ (Ayush) లను గ్లోబల్ హెల్త్ అండ్ వెల్నెస్ మార్కెట్లో కీలక పాత్ర పోషించేలా తీర్చిదిద్దేందుకు తీవ్రంగా కృషి చేస్తోంది. వ్యూహాత్మక వాణిజ్య ఒప్పందాలు, ద్వైపాక్షిక అవగాహన ఒప్పందాల (MoUs) తో, ప్రధాన అంతర్జాతీయ ఆర్థిక వ్యవస్థల్లోకి ప్రవేశించాలని ప్రభుత్వం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఈ ఆశయాల స్థాయిని ఇటీవలి డేటా వెల్లడిస్తోంది, 2024-25 ఆర్థిక సంవత్సరంలో ఆయుష్ ఎగుమతులు $688.89 మిలియన్లకు చేరుకున్నాయి. ఇది 6.11% వృద్ధిని సూచిస్తుంది.

ఈ విస్తరణకు మద్దతుగా, ప్రభుత్వం 2026-27 యూనియన్ బడ్జెట్‌లో జాతీయ ఆయుష్ మిషన్ కోసం ₹4,408 కోట్ల కేటాయింపులు చేసింది, ఇది 66% పెరుగుదల. 2026 జూలైలో అమల్లోకి వచ్చిన యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్‌తో కుదిరిన వాణిజ్య ఒప్పందం వంటివి, ఆయుష్ మందులపై దిగుమతి సుంకాలను తొలగించాయి. ఇది ఖర్చులను తగ్గించి, అమ్మకాల పరిమాణాన్ని పెంచుతుందని భావిస్తున్నారు. యూరోపియన్ యూనియన్, ఒమన్ లతో కూడా సంయుక్త పరిశోధనలను సులభతరం చేయడానికి, సంప్రదాయ వైద్యుల అర్హతలను గుర్తించడానికి ఇలాంటి సహకార ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లను ఏర్పాటు చేస్తున్నారు.

మార్కెట్ యాక్సెస్‌లో సవాళ్లు

ఈ దౌత్యపరమైన మైలురాళ్లు సాధించినప్పటికీ, అంతర్జాతీయ మార్కెట్ ఆధిపత్యం వైపు ప్రయాణం సంక్లిష్టంగానే ఉంది. వాణిజ్య ఒప్పందాలు సుంకాల తగ్గింపులో విజయవంతమైనప్పటికీ, లోతైన నాన్-టారిఫ్ బారియర్‌లను తరచుగా పరిష్కరించలేవు. యూరోపియన్ యూనియన్, యునైటెడ్ స్టేట్స్, ఆస్ట్రేలియా వంటి కీలక ప్రాంతాలలో, ఆయుష్ ఉత్పత్తులు తరచుగా కఠినమైన రెగ్యులేటరీ పరిశీలనను ఎదుర్కొంటాయి. ఈ దేశాలలో చాలావరకు, మూలికా ఉత్పత్తులను అధికారిక ఔషధాల కంటే డైటరీ సప్లిమెంట్లుగా వర్గీకరిస్తాయి. ఇది సంప్రదాయ ఫార్మాస్యూటికల్స్‌తో పోలిస్తే వాటి ఆమోదాన్ని, మార్కెట్ సామర్థ్యాన్ని పరిమితం చేస్తుంది.

ఎగుమతిదారులకు ఒక ముఖ్యమైన కార్యాచరణ సవాలు, హెవీ మెటల్స్ కోసం గరిష్ట అవశేష పరిమితులకు (MRL) అనుగుణంగా ఉండటం. EU, ఇతర అభివృద్ధి చెందిన దేశాలలో నిబంధనలు, సంక్లిష్టమైన, బహుళ-మూలికల కలయికలను తరచుగా కలిగి ఉండే సంప్రదాయ ఫార్ములేషన్లు అందించడానికి కష్టపడే కఠినమైన భద్రతా ఆధారాలను కోరుతాయి. ఈ మార్కెట్లు తరచుగా ప్రతి పదార్థం, వాటి పరస్పర చర్యలకు సంబంధించిన క్లినికల్ ట్రయల్ డేటాను డిమాండ్ చేస్తాయి. ఇది ఆధునిక క్లినికల్ ట్రయల్స్‌పై కాకుండా, దీర్ఘకాలిక వినియోగం ఆధారంగా నమ్మకం ఉంచిన సంప్రదాయ నివారణలకు ఖరీదైన, సమయం తీసుకునే అవసరం.

అంతేకాకుండా, ఈ వాణిజ్య ఒప్పందాల విజయం, వైద్యుల మొబిలిటీ, ఉత్పత్తి నమోదు యొక్క ఆచరణాత్మక, ఆన్-ది-గ్రౌండ్ అమలుపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. ముందుకు సాగుతున్నప్పుడు, ఈ రంగానికి స్కేల్ అయ్యే సామర్థ్యం, భారతీయ నియంత్రణ సంస్థలు అంతర్జాతీయ నాణ్యతా ప్రమాణాలకు ఎంత సమర్థవంతంగా అనుగుణంగా ఉంటాయో దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. 2026 జూలైలో జరిగిన ప్రభుత్వ-పరిశ్రమ సెషన్, ఈ నాణ్యతా ప్రోటోకాల్‌లను పరిష్కరించాల్సిన కీలక అవసరాన్ని నొక్కి చెప్పింది. ఈ రంగంలో పెట్టుబడిదారులు, ఈ ద్వైపాక్షిక చర్చలు వాస్తవ ఉత్పత్తి ఆమోదాలుగా ఎలా మారతాయో, EU, ఉత్తర అమెరికా యొక్క సంక్లిష్టమైన నియంత్రణ వాతావరణాలకు కంపెనీలు విజయవంతంగా అనుగుణంగా మారగలవా అని పర్యవేక్షించాలి. తద్వారా ఎగుమతి సామర్థ్యాన్ని స్థిరమైన ఆదాయ వృద్ధిగా మార్చుకోవచ్చు.