Zydus Lifesciences Ltd. తన Eltrombopag Tablets కోసం గురువారం, జనవరి 15న US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (US FDA) నుండి తుది ఆమోదం పొందింది. 12.5 mg, 25 mg, 50 mg, మరియు 75 mg స్ట్రెంత్లలో లభించే ఈ ఔషధం, తీవ్రంగా తక్కువ ప్లేట్లెట్ కౌంట్తో కూడిన థ్రోంబోసైటోపెనియా (thrombocytopenia) పరిస్థితికి చికిత్సగా సూచించబడుతుంది. ఈ టాబ్లెట్స్ కంపెనీ యొక్క అహ్మదాబాద్లోని SEZ ఫార్ములేషన్ ఫెసిలిటీలో తయారు చేయబడతాయి. US మార్కెట్ Eltrombopag కు గణనీయమైన ఆదాయ మార్గాన్ని అందిస్తుంది. IQVIA డేటా ప్రకారం (నవంబర్ 2025), ఈ ఔషధం ఆ ప్రాంతంలో సంవత్సరానికి $1,262.5 మిలియన్ల అమ్మకాలను నమోదు చేసింది. ఈ ఆమోదం Zydus Lifesciences యొక్క మార్కెట్ ఉనికిని మరియు ఆదాయాన్ని పెంచుతుందని భావిస్తున్నారు. ఇది Zydus Lifesciences యొక్క 429వ USFDA క్లియరెన్స్. కంపెనీ FY2003-04 లో దాఖలు చేయడం ప్రారంభించినప్పటి నుండి మొత్తం 505 ANDA (Abbreviated New Drug Applications) లను దాఖలు చేసింది. ఇటీవల ట్రేడింగ్లో, Zydus Lifesciences Ltd. షేర్లు బుధవారం 1.74% తగ్గి ₹885 వద్ద ముగిశాయి.
Zydus Lifesciences-కు Eltrombopag Tablets కోసం US FDA ఆమోదం
HEALTHCAREBIOTECH
Overview
తక్కువ ప్లేట్లెట్ కౌంట్ చికిత్స కోసం Eltrombopag Tablets-కు Zydus Lifesciences తుది US FDA ఆమోదం పొందినట్లు ప్రకటించింది. ఈ క్లియరెన్స్, ఏడాదికి $1.26 బిలియన్ అమ్మకాలను నమోదు చేసిన US మార్కెట్లోకి ప్రవేశానికి మార్గం సుగమం చేస్తుంది. ఇది కంపెనీకి 429వ USFDA క్లియరెన్స్, ఇది దాని బలమైన గ్లోబల్ రెగ్యులేటరీ కంప్లైన్స్ను తెలియజేస్తుంది.
Disclaimer:This content
is for educational and informational purposes only and does not constitute investment, financial, or
trading advice, nor a recommendation to buy or sell any securities. Readers should consult a
SEBI-registered advisor before making investment decisions, as markets involve risk and past performance
does not guarantee future results. The publisher and authors accept no liability for any losses. Some
content may be AI-generated and may contain errors; accuracy and completeness are not guaranteed. Views
expressed do not reflect the publication’s editorial stance.