క్యాన్సర్ మందుల ధరలు అందుబాటులో లేకుండా పోతున్నాయని, అందుకే ప్రభుత్వం శాశ్వత ట్రేడ్ మార్జిన్ క్యాప్స్ (Trade Margin Caps) విధించాలని పార్లమెంటరీ కమిటీ కోరింది. చట్టపరమైన ఫ్రేమ్వర్క్ సృష్టించడంలో జాప్యంపై కమిటీ అసంతృప్తి వ్యక్తం చేసింది. పేషెంట్లను రక్షించేందుకు షెడ్యూల్డ్ కాని మందులపై (Non-Scheduled Medicines) కఠిన నిబంధనలు తీసుకురావాలని సూచించింది.
Detailed Coverage
జీవితాలను కాపాడే క్యాన్సర్ మందుల ధరలను నియంత్రించడంలో కేంద్ర ప్రభుత్వం అనుసరిస్తున్న విధానంపై పార్లమెంటరీ స్టాండింగ్ కమిటీ తీవ్ర అసంతృప్తి వ్యక్తం చేసింది. ట్రేడ్ మార్జిన్ రేషనలైజేషన్ (Trade Margin Rationalisation) కోసం తాత్కాలిక కొలతలకు మించి, శాశ్వత చట్టపరమైన ఫ్రేమ్వర్క్ను ఏర్పాటు చేయాల్సిన అవసరాన్ని కమిటీ తన తాజా నివేదికలో నొక్కి చెప్పింది. ఈ మార్పు పంపిణీదారులు, రిటైలర్లు సంపాదించే లాభాలను పరిమితం చేస్తుంది, తద్వారా రోగులు చెల్లించే తుది ధరపై నేరుగా ప్రభావం చూపుతుంది.
శాశ్వత నియంత్రణ వైపు అడుగులు
ఈ సమస్యకు మూలం డ్రగ్స్ (ప్రైస్ కంట్రోల్) ఆర్డర్, 2013. స్వల్పకాలిక, తాత్కాలిక జోక్యాలపై ఆధారపడటం దీర్ఘకాలంలో ఖర్చులను నిర్వహించడానికి సరిపోదని కమిటీ వాదిస్తోంది. 2019లో 42 రకాల క్యాన్సర్ మందులకు ట్రేడ్ మార్జిన్లను 30% కి పరిమితం చేయడంలో ప్రభుత్వం విజయవంతమైంది, దీనివల్ల రోగులకు ఏటా ₹984 కోట్ల ఆదా అయినట్లు నివేదికలున్నాయి. అయినప్పటికీ, ఈ విజయాన్ని శాశ్వతం చేయాలని కమిటీ భావిస్తోంది. ఎంపిక చేసిన జోక్యాలకు బదులుగా, ఫార్మాస్యూటికల్ రంగం అంతటా పారదర్శకత, స్థిరమైన అందుబాటును నిర్ధారించే వ్యవస్థ కోసం కమిటీ డిమాండ్ చేస్తోంది.
అమలులో సవాళ్లు, పరిశ్రమ ఆందోళనలు
డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఈ శాశ్వత ఫ్రేమ్వర్క్ను ఖరారు చేయడంలో ఇబ్బందులు ఎదుర్కొంటోంది. పరిశ్రమ భాగస్వాములతో జరుగుతున్న చర్చలు, చిన్న, మధ్య తరహా పరిశ్రమలపై (MSMEs) పడే ప్రభావం గురించిన ఆందోళనల వల్ల సంక్లిష్టంగా మారాయి. తక్కువ ధరల మందులకు, ముఖ్యంగా పంపిణీ నెట్వర్క్లను నిలబెట్టుకోవడంలో మార్జిన్ క్యాప్లు ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయనే దానిపై తయారీదారులు ఆందోళనలు వ్యక్తం చేశారు. పరిశ్రమ మనుగడ, ప్రజా ఆరోగ్య అందుబాటు మధ్య ఈ విరుద్ధమైన ప్రాధాన్యతలు, అధికారిక విధానాన్ని అమలు చేయడంలో జాప్యానికి కారణమయ్యాయని పార్లమెంటరీ ప్యానెల్ పేర్కొంది.
నాన్-షెడ్యూల్డ్ డ్రగ్ మార్కెట్పై పర్యవేక్షణ
ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్లో సుమారు 82% నాన్-షెడ్యూల్డ్ మందులు ఉన్నాయి, వీటికి ప్రస్తుతం పరిమిత ధర నియంత్రణ ఉంది. ఈ మందులకు ధరలను నిర్ణయించడానికి తయారీదారులకు అనుమతి ఉన్నప్పటికీ, అవి వార్షిక ధరల పెరుగుదలపై 10% క్యాప్కు లోబడి ఉంటాయి. 100% కంటే ఎక్కువ ట్రేడ్ మార్జిన్లు ఉన్న మందుల గురించి వివరణాత్మక సమాచారాన్ని కమిటీ ప్రత్యేకంగా కోరింది.
నేషనల్ ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రైసింగ్ అథారిటీ (NPPA)కి ఈ మార్జిన్లను పర్యవేక్షించడానికి, నియంత్రించడానికి మరిన్ని అధికారాలు ఇవ్వాలని సిఫార్సు చేయడం ద్వారా, కమిటీ కఠినమైన పర్యవేక్షణ వైపు మార్పును సూచిస్తోంది. గ్రామీణ ప్రాంతాల్లో పంపిణీ చేయబడే ట్రేడ్ జెనరిక్స్లో కనిపించే ధర వ్యత్యాసాలను అధిక లాజిస్టిక్స్ ఖర్చులు సమర్థించగలవని వచ్చిన వాదనలను కూడా ప్యానెల్ తిరస్కరించింది. ఫార్మాస్యూటికల్ రంగంలోని పెట్టుబడిదారులు, వాటాదారులు డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ప్రతిస్పందనలను, ముఖ్యంగా ప్రతిపాదిత సవరణల టైమ్లైన్, తయారీదారుల లాభ మార్జిన్లను, సరసమైన ఆరోగ్య సంరక్షణ జాతీయ లక్ష్యాన్ని ప్రభుత్వం ఎలా సమతుల్యం చేయబోతుందనే దానిపై నిశితంగా దృష్టి పెట్టాలి.