భారతదేశంలో మెడికల్, డెంటల్ పరికరాల తయారీని ప్రోత్సహించేందుకు NITI Aayog నడుం బిగించింది. దేశీయ కంపెనీలు ఎదుర్కొంటున్న 10-15% వ్యయ లోటును మరియు సుదీర్ఘ అనుమతుల ప్రక్రియను పరిష్కరించేందుకు కొత్త విధానాలను పరిశీలిస్తోంది. ఈ మార్పులు లిస్టెడ్ మెడికల్ డివైజ్ కంపెనీల పనితీరుపై గణనీయమైన ప్రభావం చూపే అవకాశం ఉంది.
ఎందుకు ఈ సమీక్ష?
ప్రస్తుతం భారత్ తన మెడికల్ అవసరాల కోసం దిగుమతులపై భారీగా ఆధారపడుతోంది. ఈ పరిస్థితిని మార్చి, స్వదేశీ తయారీని పెంచేందుకు NITI Aayog ప్రత్యేక దృష్టి సారించింది. ఈ సమీక్షా బృందంలో Department of Pharmaceuticals, Indian Council of Medical Research (ICMR) అధికారులతో పాటు IIT Delhi మరియు IIT Mumbai నిపుణులు కూడా భాగస్వాములయ్యారు.
లోకల్ కంపెనీల కష్టాలు
Association of Indian Medical Device Industry వెల్లడించిన వివరాల ప్రకారం, దిగుమతి చేసుకున్న ఉత్పత్తులతో పోలిస్తే మన దేశీయ కంపెనీలు 10% నుంచి 15% వరకు అదనపు వ్యయ భారాన్ని (Cost Disadvantage) మోస్తున్నాయి. దీనికి ప్రధాన కారణాలు అధిక ఇంధన ఖర్చులు, సంక్లిష్టమైన లాజిస్టిక్స్ మరియు మూలధన లభ్యతలో ఉన్న ఇబ్బందులు.
పెరిగిన అనుమతుల కాలం
గతంలో ఏదైనా తయారీ యూనిట్ ఏర్పాటు చేయడానికి, అనుమతులు పొందడానికి సుమారు 18 నెలల సమయం పట్టేది. కానీ ఇప్పుడు ఆ సమయం ఏకంగా నాలుగు ఏళ్లకు పెరిగిపోయింది. ఈ పరిపాలనాపరమైన జాప్యం కారణంగా అంతర్జాతీయ దిగ్గజాలతో పోటీపడటం లోకల్ కంపెనీలకు సవాలుగా మారింది.
భవిష్యత్తులో ఏం జరగబోతోంది?
ప్రస్తుత ఫార్మా నిబంధనల నుండి వేరుగా, మెడికల్ డివైజెస్ కోసం ప్రత్యేకమైన లెజిస్లేటివ్ ఫ్రేమ్‌వర్క్ తీసుకురావాలని ప్రభుత్వం భావిస్తోంది. అనుమతుల ప్రక్రియను సులభతరం చేయడం ద్వారా దేశీయ కంపెనీలకు మార్కెట్ ప్రవేశం సులభతరం కానుంది.
ఇన్వెస్టర్లు ఏం గమనించాలి?
ఈ విధానాలు సఫలీకృతమైతే, సంబంధిత కంపెనీల ప్రాఫిట్ మార్జిన్లు మరియు ఆపరేషనల్ ఎఫిషియెన్సీ మెరుగుపడే అవకాశం ఉంది. అయితే, గ్లోబల్ MNCల నుంచి వస్తున్న గట్టి పోటీని తట్టుకుని, నాణ్యతా ప్రమాణాలను ఎలా పాటిస్తాయన్నది చూడాలి. రాబోయే త్రైమాసికాల్లో ప్రభుత్వం ప్రకటించబోయే ఫిస్కల్ ఇన్సెంటివ్‌లు మరియు కొత్త నోటిఫికేషన్లు స్టాక్ మార్కెట్ సెంటిమెంట్‌ను నిర్ణయించే కీలక అంశాలుగా మారనున్నాయి.