భారత్ గ్లోవ్స్ పరిశ్రమకు ముప్పు! నాణ్యత లేని దిగుమతులతో తయారీదారుల కన్నీళ్లు

దిగుమతుల కష్టాలు: స్థానిక పరిశ్రమకు పెను సవాల్

భారతదేశంలో మెడికల్ గ్లోవ్స్ తయారుచేసే కంపెనీలు ప్రస్తుతం తీవ్ర ఇబ్బందుల్లో కూరుకుపోయాయి. చౌకగా, నాణ్యత ప్రమాణాలు పాటించని విదేశీ గ్లోవ్స్ మార్కెట్ ను ముంచెత్తుతుండటంతో, స్థానిక సంస్థలు ధరల విషయంలో పోటీపడలేక నష్టాల్లో కూరుకుపోతున్నాయి. ఇప్పటికే కోవిడ్ తర్వాత ఏర్పడిన అధిక ఉత్పత్తి సామర్థ్యం (overcapacity)తో ఇబ్బంది పడుతున్న వీరికి, ఈ దిగుమతులు మరిన్ని కష్టాలను తెచ్చిపెడుతున్నాయి.

స్థానిక తయారీదారులు ఉత్పత్తి సామర్థ్యానికి తక్కువగానే పనిచేయాల్సి వస్తోంది. BIS స్టాండర్డ్స్ వంటి తప్పనిసరి సర్టిఫికేషన్లు లేని, కనీస నాణ్యత ప్రమాణాలను (AQL) అందుకోలేని గ్లోవ్స్ మార్కెట్ లోకి వస్తున్నాయి. సాధారణంగా మెడికల్ గ్లోవ్స్ కు AQL 1.5 లేదా అంతకంటే తక్కువ ఉండాలి. కానీ, ఈ దిగుమతి గ్లోవ్స్ లో రంధ్రాలు, లీకులు వంటి సమస్యలు ఎక్కువగా ఉంటున్నాయి. ఒక్కో గ్లోవ్ ను కేవలం ఒక రూపాయికే అమ్ముతుండటంతో, నాణ్యతతో కూడిన స్థానిక గ్లోవ్స్ ధరలపై ఒత్తిడి పెరుగుతోంది. ఈ నాసిరకం గ్లోవ్స్ వల్ల ఇన్ఫెక్షన్లు వ్యాపించడం, అలర్జీలు రావడం, ఒత్తిడిలో విఫలం కావడం వంటి సమస్యలు తలెత్తి, రోగుల ఆరోగ్యానికి పరోక్షంగా ప్రమాదం కొనితెస్తున్నాయని నిపుణులు హెచ్చరిస్తున్నారు. భారత మెడికల్ గ్లోవ్ మార్కెట్ విలువ 2024లో సుమారు $0.62 బిలియన్గా ఉండగా, 2030 నాటికి $0.87 బిలియన్కు చేరుకుంటుందని అంచనా. అయితే, ఈ పరిణామాల వల్ల ఈ వృద్ధి రేటుపై అనుమానాలు నెలకొన్నాయి.

QCO అమలులో జాప్యం: అసలు సమస్య ఇదే!

మెడికల్, సర్జికల్ గ్లోవ్స్ కోసం తప్పనిసరి క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఆర్డర్ (QCO) అమలులో జరుగుతున్న ఆలస్యమే ఈ సంక్షోభానికి ప్రధాన కారణం. 2024 లో డ్రాఫ్ట్ QCO ను మార్కెట్ లోకి తెచ్చారు. ఇందులో BIS సర్టిఫికేషన్, ISI మార్క్ తప్పనిసరి చేయాలని, అంతర్జాతీయ ISO, ASTM నియమాలకు అనుగుణంగా ఉండాలని ప్రతిపాదించారు. అయితే, ఫిబ్రవరి 2025 లో వరల్డ్ ట్రేడ్ ఆర్గనైజేషన్ (WTO)కు పంపిన ఈ QCO, ఇంకా అధికారిక ఆమోదం, అమలు కోసం వేచి చూస్తోంది. ఈ నియంత్రణపరమైన జాప్యం వల్ల, మెడికల్ వాడకానికి పనికిరాని గ్లోవ్స్ ను పెద్ద మొత్తంలో దిగుమతి చేసుకుని, ఇక్కడ రీ-ప్యాకేజింగ్ చేసే అవకాశం ఏర్పడింది. మలేషియా, థాయ్లాండ్ వంటి దేశాల నుంచి ఇవి వస్తున్నాయి. పాశ్చాత్య దేశాలు క్లోరినేటెడ్ గ్లోవ్స్ ను నిషేధిస్తుంటే, భారత్ లో ఇప్పటికీ వాటిని చూస్తున్నాం. స్థానిక తయారీదారులు సర్జికల్ గ్లోవ్స్ కోసం IS 13422 వంటి కఠిన నిబంధనలను, AQL 0.65 వంటి అత్యల్ప ప్రమాణాలను పాటిస్తున్నారు. ఈ నిబంధనల అమలు లేకపోవడం 'మేక్ ఇన్ ఇండియా' (Make in India), 'ఆత్మనిర్భర్ భారత్' (Atmanirbhar Bharat) వంటి ప్రభుత్వ లక్ష్యాలకు విరుద్ధంగా ఉందని, స్థానిక మెడికల్ పరికరాల తయారీని ప్రోత్సహించే ఈ రంగం (FY 2023-24లో సుమారు $12 బిలియన్) ప్రమాదంలో పడుతుందని విశ్లేషకులు పేర్కొంటున్నారు.

నియంత్రణ చర్యల వైఫల్యం.. 'మేక్ ఇన్ ఇండియా'కు దెబ్బ

QCO ను త్వరగా అమలు చేయడంలో ప్రభుత్వ యంత్రాంగం చూపుతున్న నిర్లక్ష్యం ఆందోళన కలిగిస్తోంది. కొందరు అక్రమ దిగుమతిదారులు ఈ ఖాళీని ఉపయోగించుకుంటూ, నాసిరకం వస్తువులను మార్కెట్ లోకి వదులుతున్నారు. స్థానిక తయారీదారులు ముడిసరుకుల దిగుమతితో పాటు, టాప్ గ్లోవ్ (Top Glove) వంటి పెద్ద గ్లోబల్ ప్లేయర్స్ తో పోటీ పడలేక సతమతమవుతున్నారు. ఆసుపత్రుల్లో ఇన్ఫెక్షన్లు (HAIs) పెరిగే ప్రమాదం కూడా ఉంది. కస్టమ్స్, రెగ్యులేటర్ల పర్యవేక్షణ లోపం వల్ల, అనుమతి లేని గ్లోవ్స్, క్లోరినేటెడ్ గ్లోవ్స్ కూడా వస్తున్నాయని తెలుస్తోంది. ఇది దేశీయంగా అవసరమైన వైద్య పరికరాలను తయారు చేయాలనే భారత్ లక్ష్యాలను దెబ్బతీస్తోంది. సుమారు ₹600-700 కోట్ల వార్షిక గ్లోవ్ దిగుమతులకు వర్తించాల్సిన QCO ఆలస్యం, BIS ప్రమాణాలు పాటించని ఉత్పత్తులు స్వేచ్ఛగా మార్కెట్ లోకి ప్రవేశించడానికి దారితీస్తోంది.

తక్షణ చర్యలు అవసరం

ప్రస్తుతం, ఈ రంగంలోని వ్యాపార సంఘాలు QCO ను త్వరగా ఆమోదించి, అమలు చేయాలని ప్రభుత్వానికి గట్టిగా విజ్ఞప్తి చేస్తున్నాయి. ఈ ప్రక్రియ వేగంగా పూర్తయితేనే, నాసిరకం దిగుమతులను అరికట్టవచ్చని, సరైన పోటీ వాతావరణం ఏర్పడుతుందని, దేశీయ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహించవచ్చని వారు అభిప్రాయపడుతున్నారు. నియమాలు మెరుగుపడి, పోటీ న్యాయంగా జరిగితే, భారత మెడికల్ గ్లోవ్ మార్కెట్ 2030 నాటికి $0.87 బిలియన్ నుండి $1.4 బిలియన్ వరకు చేరుకునే అవకాశం ఉందని విశ్లేషకులు అంచనా వేస్తున్నారు. ఈ రంగం విజయవంతం కావాలంటే, బలమైన ప్రభుత్వ విధానపరమైన చర్యలు తప్పనిసరి. ఇది భారతదేశాన్ని గ్లోవ్స్ ఉత్పత్తిలో ప్రపంచ కేంద్రంగా మార్చడమే కాకుండా, ఆరోగ్య సంరక్షణలో స్వావలంబనను పెంచుతుంది.