2026 మెడిసిన్ నోబెల్ ప్రైజ్ విజేతలకు దక్కిన గుర్తింపుతో, భారత్ తన ₹10,000 కోట్ల Biopharma Shakti పథకాన్ని వేగవంతం చేస్తోంది. ఈ స్కీమ్ ద్వారా డ్రగ్ డిస్కవరీ, క్లినికల్ రీసెర్చ్‌ను ప్రోత్సహించాలని ప్రభుత్వం భావిస్తోంది. అయితే, అంతర్జాతీయ స్థాయిలో పోటీ పడాలంటే రెగ్యులేటరీ సవాళ్లను అధిగమించాల్సి ఉంటుంది.
2026 ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్ విభాగంలో 'ఆప్టోజెనెటిక్స్' (Optogenetics) పరిశోధనలకు నోబెల్ బహుమతి రావడం భారతీయ బయోటెక్ రంగానికి ఒక సరికొత్త ఊపునిచ్చింది. ప్రస్తుతం భారత్ కేవలం జెనరిక్ మందుల తయారీకే పరిమితం కాకుండా, హై-వాల్యూ ఇంటలెక్చువల్ ప్రాపర్టీ మరియు పర్సనలైజ్డ్ మెడిసిన్ వైపు అడుగులు వేస్తోంది. దీనిలో భాగంగానే ప్రభుత్వం ₹10,000 కోట్ల భారీ నిధులతో 'Biopharma Shakti' స్కీమ్‌ను ప్రారంభించింది.
భవిష్యత్తుకు బలమైన పునాదులు
'జీనోమ్ ఇండియా ప్రాజెక్ట్' ద్వారా ఇప్పటికే 10,000 పైగా జీనోమ్స్ సీక్వెన్సింగ్ పూర్తయ్యింది. ఇది టార్గెటెడ్ థెరపీల అభివృద్ధికి ఒక కీలక ఆస్తిగా మారింది. మెడ్‌జీనోమ్ (MedGenome), ఇమ్యునో యాక్ట్ (ImmunoACT) వంటి సంస్థలు ఇప్పటికే స్వదేశీ CAR-T సెల్ థెరపీ వంటి హై-సైన్స్ పరిశోధనలతో దేశీయ మార్కెట్లో తమ సత్తా చాటుతున్నాయి.
వాస్తవ క్షేత్రస్థాయి సవాళ్లు
పాలసీ పరంగా బయోటెక్ రంగానికి మంచి మద్దతు లభిస్తున్నా, క్లినికల్ ట్రయల్స్ అనుమతుల్లో అడ్మినిస్ట్రేటివ్ ఇబ్బందులు ఇంకా ఉన్నాయి. వైరల్ వెక్టర్స్ వంటి కీలకమైన మెటీరియల్స్ దిగుమతిలో జాప్యం, క్లిష్టమైన అప్రూవల్ ప్రక్రియలు కంపెనీలకు ఆటంకంగా మారుతున్నాయి. కొత్తగా వస్తున్న 'Biological Research Regulatory Approval Portal' ఈ సమస్యలను ఎంతవరకు పరిష్కరిస్తుందనే దానిపైనే మన ఫార్మా కంపెనీల భవిష్యత్తు ఆధారపడి ఉంది.
ఇన్వెస్టర్లు గమనించాల్సిన విషయాలు
సాంప్రదాయ ఫార్మా రంగానికి భిన్నంగా, బయోటెక్ అనేది చాలా ఎక్కువ పెట్టుబడితో కూడుకున్నది (Capital-Intensive). లాభాలు రావడానికి సుదీర్ఘ కాలం పడుతుంది. ఇన్వెస్టర్లు కేవలం ప్రభుత్వం ఇచ్చే ఫండింగ్ ప్రకటనలను మాత్రమే కాకుండా, పేటెంట్ ఫైలింగ్స్ సంఖ్య, క్లినికల్ ట్రయల్స్ సక్సెస్ రేటు మరియు లైసెన్సింగ్ ప్రక్రియలో వస్తున్న మార్పులను నిశితంగా గమనించాలి.