భారతీయ ఫార్మా రంగంపై నకిలీ మందుల సెగ గట్టిగా తగులుతోంది. నకిలీలను అరికట్టేందుకు ప్రభుత్వం నిబంధనలను కఠినతరం చేసింది. తప్పుడు డేటా సమర్పించే కంపెనీలను నిషేధించే (Debarment) స్థాయికి చట్టాలు మారడంతో, టాప్ ఫార్మా కంపెనీల ఆపరేషన్స్ పై ప్రభావం పడుతోంది.
నకిలీ మందులపై ప్రభుత్వం సీరియస్
నకిలీ మరియు నాణ్యత లేని మందుల సరఫరాను అరికట్టేందుకు భారత ప్రభుత్వం కఠిన నిర్ణయాలు తీసుకుంటోంది. Drugs Rules, 1945లో చేసిన సవరణల ప్రకారం, నియంత్రణ సంస్థల ఆమోదం కోసం తప్పుడు డేటాను సమర్పించే ఫార్మా కంపెనీలను శాశ్వతంగా నిషేధించే (Debarment) అధికారం అధికారులకు దక్కింది. ఇది కేవలం హెచ్చరికలతో ఆగిపోకుండా, నేరుగా కఠిన చర్యల వైపు మళ్లుతోంది.
రంగంలోకి దిగిన స్టేట్ రెగ్యులేటర్లు
గుజరాత్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ కంట్రోల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDCA) ఇప్పటికే నకిలీ మందుల విక్రయాలకు పాల్పడిన 50 ఫార్మా కంపెనీల లైసెన్సులను రద్దు చేసింది. ఈ తరహా కఠిన నిర్ణయాలు దేశవ్యాప్తంగా అమలు చేసే అవకాశం కనిపిస్తోంది. దీనివల్ల నిబంధనలు పాటించని కంపెనీలకు భారీ ఆర్థిక నష్టం మరియు లైసెన్సుల రద్దు వంటి గండాలు ఎదురవుతున్నాయి.
బడా కంపెనీలకు రిప్యుటేషన్ రిస్క్
ఇటీవల Sun Pharma, Cipla మరియు Indian Immunologicals వంటి దిగ్గజ కంపెనీల పేర్లు నకిలీ మందుల వివాదాల్లో వినిపించాయి. అయితే, అవి తమ ఉత్పత్తులు కాదని, మార్కెట్లో దొరుకుతున్న నకిలీ కాపీలని ఆయా సంస్థలు స్పష్టం చేశాయి. అయినప్పటికీ, బ్రాండ్ వాల్యూపై ప్రభావం పడకుండా ఉండేందుకు కంపెనీలు సప్లై చైన్ మరియు ప్యాకేజింగ్ టెక్నాలజీపై కోట్ల రూపాయల పెట్టుబడులు పెట్టాల్సిన పరిస్థితి ఏర్పడింది.
2026 నాటికి కొత్త చట్టం
రాబోయే Drugs, Medical Devices and Cosmetics Bill, 2026 ద్వారా నకిలీ దందాకు చెక్ పెట్టేందుకు ప్రభుత్వం సిద్ధమవుతోంది. ఇది పాత 1940 నాటి చట్టాన్ని భర్తీ చేస్తుంది. కొత్త నిబంధనలు మరింత కఠినంగా ఉండబోతున్నాయి, దీనివల్ల కంపెనీల ఆపరేషనల్ కాస్ట్ పెరిగే అవకాశం ఉంది. రాబోయే రోజుల్లో ఆడిటింగ్ మరియు సప్లై చైన్ మానిటరింగ్ నిబంధనలు ఎలా ఉంటాయనేదే ఫార్మా షేర్ల భవిష్యత్తును నిర్ణయించనుంది.