మందుల ధరలు MRP కంటే ఎక్కువగా ఉంటే, దానికి పూర్తిగా తయారీదారులనే బాధ్యులను చేస్తూ NPPA తెచ్చిన కొత్త ప్రతిపాదనపై ఫార్మా సంస్థలు భగ్గుమంటున్నాయి. ఈ నిర్ణయం వల్ల రిటైలర్లు, ఆసుపత్రులకు రక్షణ లభించినా, తయారీదారులపై భారం పెరగనుంది.
దేశంలో మందుల ధరల నియంత్రణపై NPPA తీసుకుంటున్న నిర్ణయాలు ఇప్పుడు ఫార్మా రంగంలో చర్చనీయాంశంగా మారాయి. మెడిసిన్ ధరలు MRPని మించి ఉంటే, దానికి తయారీదారులనే ఏకైక బాధ్యులుగా పరిగణించాలనేది తాజా ప్రతిపాదన సారాంశం. ఒకవేళ ఇది అమలైతే, రిటైల్ కెమిస్టులు, నర్సింగ్ హోమ్లు, ఆసుపత్రులకు ఈ బాధ్యత నుంచి మినహాయింపు లభించినట్లవుతుంది.
కంపెనీల వాదన ఏంటి?
Federation of Pharma Entrepreneurs (FOPE) వంటి సంస్థలు ఈ నిర్ణయాన్ని తీవ్రంగా వ్యతిరేకిస్తున్నాయి. తాము నిర్ణయించిన MRPని సిస్టమ్లో అప్లోడ్ చేసిన తర్వాత, డిస్ట్రిబ్యూటర్లు లేదా మెడికల్ షాపుల్లో జరిగే ధరల హెచ్చుతగ్గులకు తమకు సంబంధం లేదని కంపెనీలు వాదిస్తున్నాయి. సప్లై చైన్లో తమకు నియంత్రణ లేని విషయాలకు తమను బాధ్యులను చేయడం సరికాదని వారు పేర్కొంటున్నారు.
ముందే ఉన్న చట్టం.. ఇప్పుడు ఎందుకు?
జూన్ 30, 2026న అమల్లోకి వచ్చిన DPCO (Drugs Prices Control Order) 2013 సవరణ ప్రకారం.. తయారీదారు నిబంధనలను పాటిస్తే, తప్పు చేసిన డిస్ట్రిబ్యూటర్ లేదా రిటైలర్నే బాధ్యులను చేయాలని స్పష్టంగా ఉంది. కానీ, ఇప్పుడు NPPA తీసుకువస్తున్న ఈ మార్పు, గతంలో ఉన్న వెసులుబాటును తగ్గించేలా ఉందని విశ్లేషకులు భావిస్తున్నారు.
రిటైలర్ల వైఖరి
మరోవైపు All India Organisation of Chemists and Druggists (AIOCD) వంటి రిటైల్ గ్రూపులు ఈ మినహాయింపు కోసం బలంగా లాబీయింగ్ చేస్తున్నాయి. తయారీ దశలో జరిగే పొరపాట్లకు తమను బాధ్యులను చేయడంపై వీరు అభ్యంతరం వ్యక్తం చేస్తున్నారు.
ఇన్వెస్టర్లపై ప్రభావం
ఈ పరిణామం ఫార్మా రంగంలో నియంత్రణ పరమైన రిస్కులను (Regulatory Risk) పెంచుతోంది. ఒకవేళ ఈ నిబంధన కఠినంగా అమలు చేస్తే, ఫార్మా కంపెనీలకు కంప్లైయన్స్ ఖర్చులు పెరగడం, అనవసరమైన లీగల్ సమస్యలు తలెత్తే అవకాశం ఉంది. ఈ రంగంలో పెట్టుబడులు పెట్టిన వారు, మున్ముందు వచ్చే అధికారిక నోటిఫికేషన్లు మరియు కంపెనీల ఎక్స్ఛేంజ్ ఫైలింగ్స్ను నిశితంగా గమనించాల్సి ఉంటుంది.