హోమియోపతి మందుల తయారీ కేంద్రాలను తనిఖీ చేసే ఇన్‌స్పెక్టర్లకు ఇకపై స్పెషలైజ్డ్ డిగ్రీలు ఉండాలని కేంద్ర ప్రభుత్వం నిబంధనలు మారుస్తోంది. సుమారు **$36.92 బిలియన్ల** విలువైన ఆయుష్ (Ayush) రంగంలో నాణ్యతను పెంచేందుకు ఈ నిర్ణయం తీసుకున్నారు. అయితే, చిన్న తయారీదారులకు ఇది కంప్లైయన్స్ భారాన్ని పెంచే అవకాశం ఉంది.
హోమియోపతి మందుల తయారీ రంగంలో పారదర్శకతను, క్వాలిటీని పెంచే దిశగా కేంద్రం అడుగులు వేస్తోంది. 1945 నాటి డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ రూల్స్‌లో Rule 49ని సవరించేందుకు ప్రభుత్వం కసరత్తు చేస్తోంది. ఇకపై హోమియోపతి యూనిట్లను తనిఖీ చేసే అధికారులు హోమియోపతి లేదా ఫార్మసీలో ప్రత్యేక అర్హత కలిగి ఉండటం తప్పనిసరి కానుంది.
ఎందుకు ఈ మార్పు?
డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా నేతృత్వంలోని డ్రగ్స్ కన్సల్టేటివ్ కమిటీ ఈ ప్రతిపాదనలను చేసింది. ఆధునిక తయారీ పద్ధతులు, క్వాలిటీ కంట్రోల్ ప్రోటోకాల్స్‌ను అర్థం చేసుకునే నిపుణులు మాత్రమే ఆడిటింగ్ చేయడం వల్ల నాణ్యత పెరుగుతుందని ప్రభుత్వం భావిస్తోంది. ప్రస్తుతం $36.92 బిలియన్ల విలువైన ఆయుష్ రంగం, ఏటా $1.25 బిలియన్ల ఎగుమతులతో వేగంగా విస్తరిస్తోంది.
ఇన్వెస్టర్లకు ఇది ప్లస్సా? మైనస్సా?
పెద్ద సంస్థలకు ఇది కలిసొచ్చే అంశం. ఎందుకంటే ఇప్పటికే అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలు పాటిస్తున్న కంపెనీలకు మార్కెట్ వాటా పెరిగే ఛాన్స్ ఉంది. కానీ, చిన్న స్థాయి తయారీదారులకు మాత్రం కష్టాలు తప్పవు. ఇన్ఫ్రాస్ట్రక్చర్ మరియు డాక్యుమెంటేషన్ నిబంధనల వల్ల ఖర్చులు పెరిగి, లాభాల మార్జిన్లపై ప్రభావం చూపే ప్రమాదం ఉంది. ఒకవేళ తయారీదారులు కొత్త నిబంధనలను పాటించకపోతే, లైసెన్స్ రద్దు వంటి కఠిన చర్యలు కూడా ఉండవచ్చు.