Prescription-only drugs (Schedules H, H1, X) ప్రకటనలపై కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ కీలక నిబంధనలు తీసుకొచ్చింది. మధుమేహం, బీపీ వంటి దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల మందుల ప్రచారానికి ఇకపై ముందస్తు అనుమతి తప్పనిసరి కానుంది.
ప్రకటనలపై పకడ్బందీ నిఘా
ప్రస్తుతం మార్కెట్లో ఉన్న ప్రిస్క్రిప్షన్ మందుల ప్రకటనల నియంత్రణకు కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ నడుం బిగించింది. ముఖ్యంగా షెడ్యూల్ H, H1, X కేటగిరీకి చెందిన మందుల ప్రకటనలను ఇకపై సొంతంగా విడుదల చేయడానికి వీలుండదు. కంపెనీలు తమ యాడ్స్‌ను పబ్లిష్ చేసే ముందు ప్రభుత్వం నుంచి అధికారికంగా 'ప్రీ-క్లియరెన్స్' తీసుకోవాల్సి ఉంటుంది. డయాబెటిస్, హైపర్ టెన్షన్ వంటి దీర్ఘకాలిక సమస్యల కోసం వాడే మందులను అడ్డగోలుగా ప్రచారం చేయడాన్ని అరికట్టడమే ఈ నిర్ణయం వెనుక ఉన్న ప్రధాన ఉద్దేశ్యం.
సుప్రీంకోర్టు సీరియస్
ఈ పరిణామాల మధ్యలోనే న్యాయస్థానం కూడా రంగంలోకి దిగింది. అక్టోబర్ 8, 2026న సుప్రీంకోర్టు కేంద్ర ప్రభుత్వానికి స్పష్టమైన ఆదేశాలు జారీ చేసింది. ఫార్మా రంగంలో అడ్డదారిలో జరుగుతున్న మార్కెటింగ్ పద్ధతులను అరికట్టడానికి రెండు వారాల్లోపు ఒక నిపుణుల కమిటీని ఏర్పాటు చేయాలని కోరింది. మందుల ధరలు, వైద్యుల ప్రిస్క్రిప్షన్లను ప్రభావితం చేసేలా కంపెనీలు అనుసరిస్తున్న తీరుపై ఈ కమిటీ నిశితంగా పరిశీలించనుంది.
ఫార్మా కంపెనీలకు సవాల్
ఈ కొత్త రూల్స్ అమలులోకి వస్తే, ఫార్మా దిగ్గజాలు తమ మార్కెటింగ్ వ్యూహాలను పూర్తిగా మార్చుకోవాల్సి ఉంటుంది. ముఖ్యంగా డిజిటల్, ప్రింట్ మీడియాలో బ్రాండింగ్ చేసుకోవడంపై ఆంక్షలు పెరుగుతాయి. దీంతో కంపెనీల మార్కెటింగ్ బడ్జెట్లతో పాటు, కొత్త డ్రగ్ లాంచ్‌ల మీద కూడా ప్రభావం చూపే అవకాశం ఉందని మార్కెట్ నిపుణులు అంచనా వేస్తున్నారు. ప్రస్తుతం ఈ డ్రాఫ్ట్ పై 30 రోజుల పాటు ప్రజల నుంచి అభిప్రాయాలను స్వీకరించనున్నారు. ఈ నిబంధనల అమలు, ఫార్మా రంగంపై చూపే ప్రభావంపై ఇన్వెస్టర్లు ఓ కన్నేసి ఉంచడం మంచిది.