Glenmark Pharma తమ వ్యాపార నమూనాని పూర్తిగా మార్చేస్తోంది. రాబోయే 5-6 ఏళ్లలో, మొత్తం ఆదాయంలో దాదాపు 70% కొత్త, ఆవిష్కరణాత్మక (innovative) ఔషధాల నుంచే రావాలని కంపెనీ లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ప్రస్తుతం ఉన్న జనరిక్ మందుల వ్యాపారం నుంచి, ప్రత్యేకమైన ఆంకాలజీ (క్యాన్సర్) థెరపీల వైపు ఫోకస్ మారుస్తోంది.
Detailed Coverage
వ్యాపారంలో కీలక మార్పు
ఫార్మా రంగంలో ఒక కీలకమైన మార్పుకు Glenmark Pharmaceuticals సిద్ధమైంది. ప్రస్తుతం జనరిక్ మందులపై ఆధారపడిన వ్యాపార నమూనా నుంచి, ఇకపై కొత్త ఆవిష్కరణలతో కూడిన (innovative) ఔషధాల వైపు కంపెనీ భారీగా దృష్టి సారిస్తోంది. కంపెనీ ఛైర్మన్ & మేనేజింగ్ డైరెక్టర్ గ్లెన్ సల్డాన్హా మాట్లాడుతూ, రాబోయే 5 నుండి 6 సంవత్సరాలలో, మొత్తం ఆదాయంలో సుమారు 70% కొత్త, పేటెంట్ ఉన్న ఔషధాల ద్వారానే రావాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నట్లు తెలిపారు. దీనికోసం కంపెనీ గత దశాబ్ద కాలంగా సొంతంగా డ్రగ్ డిస్కవరీ, ప్లాట్ఫారమ్ టెక్నాలజీలలో పెట్టుబడులు పెట్టింది.
ఆంకాలజీ పైనే ప్రధాన దృష్టి
ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ (Oncology) రంగంలో సరికొత్త, అత్యాధునిక థెరపీలను అభివృద్ధి చేయడంపై Glenmark తన పరిశోధనలను కేంద్రీకరిస్తోంది. ఇప్పటికే AbbVie తో కలిసి ISB 2001 అనే కీలక ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేస్తున్నారు. రాబోయే రోజుల్లో, ప్రతి సంవత్సరం కనీసం ఒక కొత్త ఔషధ ఆవిష్కరణ (IND application) దాఖలు చేయాలని కంపెనీ యోచిస్తోంది. 2301, 2302, మరియు 2501 వంటి కొత్త కాండిడేట్ ఔషధాలు T-సెల్ యాక్టివేషన్, మల్టీ-స్పెసిఫిక్ టార్గెటింగ్ వంటి అధునాతన పద్ధతులతో ఘన, రక్త క్యాన్సర్లను (solid and hematological cancers) లక్ష్యంగా చేసుకోనున్నాయి.
సమతుల్య వ్యూహం (Balanced Strategy)
కొత్త ఆవిష్కరణలతో పాటు, ప్రస్తుతం ఉన్న డెర్మటాలజీ (చర్మ వ్యాధులు) మరియు రెస్పిరేటరీ (శ్వాసకోశ) విభాగాలను కూడా Glenmark కొనసాగించనుంది. ముఖ్యంగా అమెరికా మార్కెట్లో జనరిక్ వ్యాపారం ద్వారా వచ్చే ఆదాయాన్ని, నగదు ప్రవాహాన్ని (cash flow) నిలబెట్టుకోవాలని చూస్తోంది. ఈ ద్వంద్వ వ్యూహం (dual strategy) ద్వారా, కొత్త ఔషధాల పరిశోధనకు అవసరమైన భారీ నిధులను సమకూర్చుకుంటూనే, కంపెనీ ఆర్థిక స్థిరత్వాన్ని కాపాడుకోవాలని భావిస్తోంది. తద్వారా, జనరిక్ రంగంలో ఉండే ధరల ఒత్తిడి (pricing pressures) నుంచి బయటపడాలని కంపెనీ మేనేజ్మెంట్ ఆశిస్తోంది.
పెట్టుబడిదారులకు రిస్కులు
ఈ వ్యూహం విజయవంతం కావాలంటే, ఔషధాల క్లినికల్ ట్రయల్స్ లో పురోగతి, రెగ్యులేటరీ ఆమోదాలు చాలా కీలకం. బయోటెక్ ఆవిష్కరణలలో ఎప్పుడూ వైఫల్యాలు, ఆలస్యాలు, అధిక పరిశోధన ఖర్చులు వంటి రిస్కులు ఉంటాయి. వీటితో పాటు, గ్లోబల్ మార్కెట్లలో, ముఖ్యంగా చైనీస్ బయోటెక్ సంస్థలతో భాగస్వామ్యాలు కుదుర్చుకునేటప్పుడు సంక్లిష్టమైన అంతర్జాతీయ నిబంధనలను (global regulatory environments) కూడా ఎదుర్కోవాల్సి ఉంటుంది. పెట్టుబడిదారులు క్లినికల్ ట్రయల్ మైలురాళ్లు, కొత్త IND అప్లికేషన్ల పురోగతి, పరిశోధనలకు అవసరమైన పెట్టుబడులపై మేనేజ్మెంట్ ఇచ్చే అప్డేట్స్ను నిశితంగా గమనించాలి.