Emcure, Biological E: ICMR క్యాన్సర్, వ్యాక్సిన్ టెక్నాలజీ లైసెన్స్ తో దూసుకెళ్లేనా?

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorYash Thakkar|Published at:
Emcure, Biological E: ICMR క్యాన్సర్, వ్యాక్సిన్ టెక్నాలజీ లైసెన్స్ తో దూసుకెళ్లేనా?

భారత వైద్య పరిశోధన మండలి (ICMR) మూడు బయోమెడికల్ టెక్నాలజీలను Emcure ఫార్మాస్యూటికల్స్ మరియు బయోలాజికల్ E కంపెనీలకు లైసెన్స్ ఇచ్చింది. గర్భాశయ క్యాన్సర్ చికిత్స, పేగు సంబంధిత ఇన్ఫెక్షన్లకు రెండు వ్యాక్సిన్ టెక్నాలజీలు వీటిలో ఉన్నాయి. ప్రభుత్వ పరిశోధనలను ప్రైవేట్ సంస్థలు వాణిజ్యపరంగా మార్చడానికి ఇది ఒక ముందడుగు.

Detailed Coverage

ICMR నుంచి Emcure, Biological E లకు లైసెన్స్

ప్రభుత్వ నిధులతో జరిగిన పరిశోధనలను ప్రజలకు అందుబాటులోకి తీసుకురావాలనే లక్ష్యంతో, భారత వైద్య పరిశోధన మండలి (ICMR) మూడు దేశీయ బయోమెడికల్ టెక్నాలజీలను Emcure ఫార్మాస్యూటికల్స్, బయోలాజికల్ E కంపెనీలకు లైసెన్స్ ఇచ్చింది. ప్రభుత్వ పరిశోధనల అభివృద్ధికి, మార్కెట్లోకి అందుబాటులోకి రావడానికి మధ్య ఉన్న అంతరాన్ని తగ్గించాలని ICMR యోచిస్తోంది.

Emcure, Biological E ల వాణిజ్య ప్రణాళికలు

  • Emcure Pharmaceuticals: గర్భాశయ క్యాన్సర్ కు దారితీసే HPV ఇన్ఫెక్షన్ల వల్ల వచ్చే 'సర్వైకల్ ప్రీ-క్యాన్సర్' (CIN) చికిత్స కోసం 'SHetA2' అనే ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేసే హక్కులను Emcure పొందింది. ఈ ఔషధం దెబ్బతిన్న కణాలపైనే పనిచేసి, ఆరోగ్యకరమైన కణాలను కాపాడుతుందని అంచనా. క్లినికల్ ట్రయల్స్, రెగ్యులేటరీ అనుమతులు పొందడం Emcure కు తదుపరి కీలక అడుగు.
  • Biological E: తీవ్రమైన పేగు ఇన్ఫెక్షన్లను నివారించడానికి రెండు వ్యాక్సిన్ క్యాండిడేట్లకు లైసెన్స్ పొందింది. టైఫాయిడ్ జ్వరం, సాల్మొనెల్లా, షిగెల్లా వంటి బ్యాక్టీరియాల బహుళ స్ట్రెయిన్లపై పనిచేసే కాంబినేషన్ వ్యాక్సిన్ వీటిలో ఉన్నాయి. భారతదేశంలో ఈ ఇన్ఫెక్షన్లు ప్రజారోగ్యానికి ముప్పుగా ఉన్నందున, ఇవి Biological E వ్యాక్సిన్ పోర్ట్‌ఫోలియోలో ముఖ్యమైనవిగా మారే అవకాశం ఉంది. పెద్ద ఎత్తున మానవ పరీక్షలు పూర్తి చేసి, తయారీ అనుమతులు పొందడంపైనే వీటి విజయం ఆధారపడి ఉంటుంది.

పరిశోధన నుంచి మార్కెట్ కు ప్రయాణం

'పేటెంట్ మిత్ర' వంటి కార్యక్రమాలతో ICMR, ప్రభుత్వ పరిశోధనలకు పారిశ్రామిక అనువర్తనాలను ప్రోత్సహించడంలో భాగంగా ఈ లైసెన్సింగ్ ఒప్పందాలు కుదిరాయి. ఇన్వెస్టర్ల పరంగా చూస్తే, ఈ లైసెన్సింగ్ ఒప్పందాల దీర్ఘకాలిక ప్రభావం క్లినికల్ ట్రయల్స్ విజయవంతంగా పూర్తి చేయడం, ఆపై మార్కెట్ లో అందుబాటు ధరల్లో ఈ ఔషధాలను అందించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ICMR శాస్త్రవేత్తలు అభివృద్ధి చేసిన మేధో సంపత్తికి ఈ ఒప్పందం గుర్తింపునిచ్చినా, వాణిజ్యపరమైన ప్రయోజనాలు ఈ ఉత్పత్తులు రెగ్యులేటరీ అడ్డంకులను అధిగమించి, వాణిజ్య స్థాయికి చేరుకున్న తర్వాతే వస్తాయి.

డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్, ముఖ్యంగా ఆంకాలజీ, వ్యాక్సిన్ రంగాల్లో అధిక పెట్టుబడులు, పరీక్ష దశల్లో వైఫల్యాల ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. కాబట్టి, ఇన్వెస్టర్లు ప్రాజెక్ట్ ఎగ్జిక్యూషన్ టైమ్‌లైన్స్, ఈ ప్రత్యేక చికిత్సలను మార్కెట్లోకి తీసుకురావడానికి అయ్యే ఖర్చులను కంపెనీలు ఎలా నిర్వహిస్తాయనే దానిపై నిఘా ఉంచాలి.

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.