Dr. Reddy's Laboratories సంస్థకు చెందిన క్యాన్సర్ మందు 'Zytorvi'కి భారత డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ (CDSCO) నుండి అనుమతులు లభించాయి. అధునాతన ఈసోఫాగియల్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం రూపొందించిన ఈ మందు, కంపెనీ స్పెషాలిటీ ఆంకాలజీ విభాగంలో వృద్ధికి దోహదం చేయనుంది.
అనుమతి లభించింది..
Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) నుండి Dr. Reddy's Laboratories కు 'Zytorvi' మార్కెటింగ్ ఆథరైజేషన్ లభించింది. ఇందులో ఉన్న 'toripalimab' అనే యాక్టివ్ ఇంగ్రిడియంట్, ఈసోఫాగియల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (ESCC)తో బాధపడే పెద్దలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది. దీనిని ఇప్పటికే అందుబాటులో ఉన్న సిస్ప్లాటిన్ మరియు ప్యాక్లిటాక్సెల్ వంటి కీమోథెరపీ మందులతో కలిపి వాడవచ్చు.
ఎందుకింత కీలకం?
సాధారణ జెనెరిక్ మందుల అమ్మకాల కంటే, స్పెషాలిటీ ఆంకాలజీ మందుల విభాగంలో ప్రాఫిట్ మార్జిన్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి. Junshi Biosciences తో జరిగిన ఒప్పందం ద్వారా, తక్కువ సమయంలోనే అంతర్జాతీయ స్థాయి చికిత్సను భారత మార్కెట్‌లోకి తీసుకురావడం Dr. Reddy's కు కలిసివచ్చే అంశం. ఇప్పటికే అమెరికా, యూరప్, మరియు బ్రిటన్ దేశాలలో ఈ మందుకు ఆమోదం ఉండటం వల్ల, క్లినికల్ ప్రొఫైల్ పై నమ్మకం బలంగా ఉంది.
ఇన్వెస్టర్లకు సూచన
ఈ మందు ద్వారా వచ్చే లాభాలు, కంపెనీ డిస్ట్రిబ్యూషన్ నెట్‌వర్క్ మరియు భారతీయ మార్కెట్ రీయింబర్స్‌మెంట్ విధానాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. లైసెన్సింగ్ ఒప్పందం ప్రకారం Junshi Biosciences కు చెల్లించాల్సిన రాయల్టీలు లేదా ఇతర పేమెంట్లు కూడా ఆర్థిక ఫలితాలపై ప్రభావం చూపవచ్చు. రానున్న క్వార్టర్లలో ఈ మందు అమ్మకాలు, కంపెనీ ఆంకాలజీ పోర్ట్‌ఫోలియోను ఏ స్థాయిలో విస్తరిస్తాయో వేచి చూడాలి.