Dehradunకు చెందిన Daffohils Laboratories క్వాలిటీ కంట్రోల్ నిబంధనలను ఉల్లంఘించిందన్న ఆరోపణల మధ్య, కేంద్ర డ్రగ్ రెగ్యులేటర్లు జూలై **2026**లో మూసివేతకు సిఫార్సు చేసినప్పటికీ, ఆ ప్లాంట్ ఇప్పటికీ కార్యకలాపాలను కొనసాగిస్తోంది.
నిబంధనల ఉల్లంఘన
డెహ్రాడూన్ లోని సెలాక్వి ఇండస్ట్రియల్ ఏరియాలో ఉన్న Daffohils Laboratories ప్రైవేట్ లిమిటెడ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ప్లాంట్‌పై Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) జరిపిన తనిఖీల్లో క్వాలిటీ కంట్రోల్ కి సంబంధించిన తీవ్రమైన లోపాలు బయటపడ్డాయి. 2026 మార్చిలో వచ్చిన విజిల్‌బ్లోయర్ ఫిర్యాదు మేరకు అధికారులు ఆకస్మిక తనిఖీలు చేపట్టారు.
డేటా ఇంటిగ్రిటీలో మోసాలు?
ఈ తనిఖీల్లో వెలుగుచూసిన అంశాలు దిగ్భ్రాంతికరం:
- ప్లాంట్లో మైక్రోబయాలజీ ల్యాబ్ సరిగ్గా పనిచేయకపోయినా, పరీక్షలు జరిగినట్లు రికార్డులు సృష్టించడం.
- క్వాలిటీ టెస్టులు పూర్తికాకముందే మందులను మార్కెట్‌లోకి పంపడం.
- Certificates of Analysisని వెనక్కి తేదీలు వేసి (Backdated) మోసపూరితంగా సృష్టించడం.
రెగ్యులేటరీ ప్రతిష్టంభన
CDSCO ఈ సంస్థ లైసెన్స్‌ను రద్దు చేయాలని సూచించినప్పటికీ, ఆచరణలో ఎటువంటి చర్యలు తీసుకోలేదు. Drug and Cosmetics Act, 1940 ప్రకారం లైసెన్స్ రద్దు చేసే అధికారం Uttarakhand State Licensing Authorityకి ఉంటుంది. అయితే, కేంద్రం మరియు రాష్ట్ర అధికారుల మధ్య సమన్వయం లోపించడం వల్ల, సంస్థపై ఎటువంటి కఠిన చర్యలు తీసుకున్నారో ఇప్పటికీ స్పష్టత లేదు.
మేనేజ్మెంట్ వాదన
సంస్థ మేనేజింగ్ డైరెక్టర్ IPS Chawla మాట్లాడుతూ, ఇవన్నీ కేవలం సాంకేతికపరమైన చిన్న లోపాలేనని, తాము ఇప్పటికే అధికారులకు వివరణ ఇచ్చామని పేర్కొన్నారు. మందుల క్వాలిటీలో ఎటువంటి సిస్టమిక్ ఫెయిల్యూర్ లేదని ఆయన వాదించారు. అయినప్పటికీ, ఈ పరిణామాలు ఫార్మా రంగంలో థర్డ్-పార్టీ తయారీ సంస్థల విశ్వసనీయతపై పెద్ద ప్రశ్నార్థకాన్ని కలిగిస్తున్నాయి.