Cipla పూణే ఫెసిలిటీ లైసెన్స్ రద్దు చేస్తూ మహారాష్ట్ర FDA జారీ చేసిన ఉత్తర్వులను బాంబే హైకోర్టు పక్కనపెట్టింది. సరైన విచారణ లేకుండా పబ్లిక్ హాలిడే రోజున చర్యలు తీసుకోవడంపై కోర్టు ఆగ్రహం వ్యక్తం చేసింది. ఈ వివాదం ఇంకా పూర్తిగా ముగియకపోవడంతో, రెగ్యులేటరీ అంశాలపై ఇన్వెస్టర్లు ఓ కన్నేసి ఉంచాలి.
Ciplaకు మరియు మహారాష్ట్ర ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మధ్య జరుగుతున్న వివాదంలో బాంబే హైకోర్టు కీలక జోక్యం చేసుకుంది. పూణేలోని వాడ్కి ఫెసిలిటీకి సంబంధించి డ్రగ్ సేల్ లైసెన్స్ను రద్దు చేస్తూ FDA జారీ చేసిన ఆర్డర్ను వెంటనే వెనక్కి తీసుకోవాలని హైకోర్టు ఆదేశించింది. యాక్టింగ్ చీఫ్ జస్టిస్ రవీంద్ర ఘుగే మరియు జస్టిస్ గౌతమ్ అంఖద్లతో కూడిన ధర్మాసనం, ఈ వ్యవహారంలో FDA తీరును 'హై-హ్యాండెడ్' (అహంకారపూరితమైనది) అని వ్యాఖ్యానించింది.
అసలేం జరిగింది?
ఈ వివాదం జూన్ 2026లో జరిగిన తనిఖీలతో మొదలైంది. 'రియాక్టిన్ ప్లస్ టాబ్లెట్స్' (Reactin Plus Tablets) ప్యాకేజింగ్ మీద ఉన్న 'అనాల్జెసిక్', 'యాంటీపైరెటిక్' అనే పదాలు, షెడ్యూల్ హెచ్ డ్రగ్స్ను సెల్ఫ్-మెడికేషన్కు ప్రోత్సహించేలా ఉన్నాయని FDA అధికారులు అభ్యంతరం వ్యక్తం చేశారు. అంతేకాకుండా, స్టాక్ రికార్డుల్లో తేడాలు ఉన్నాయని ఆరోపిస్తూ లైసెన్స్ను రద్దు చేశారు. అయితే, మందుల నాణ్యత లేదా సేఫ్టీలో ఎలాంటి లోపాలు లేవని, రోగుల ఆరోగ్యానికి ఎలాంటి ప్రమాదం లేదని Cipla స్పష్టం చేసింది.
ఇన్వెస్టర్లు గమనించాల్సింది ఏంటి?
కోర్టు ఈ ఉత్తర్వును పక్కనపెట్టినా, ఈ ఇష్యూ పూర్తిగా ముగియలేదు. FDA తాజాగా కంపెనీకి 'షో కాజ్ నోటీసు' జారీ చేయాల్సి ఉంటుంది. అంటే, పరిపాలనాపరమైన ఈ వివాదం ఇంకా కొనసాగుతుంది. ఇది కాకుండా, ఆగస్టు 2026లో పితాంపూర్ ప్లాంట్లో USFDA తనిఖీలు జరిపి 7 అబ్జర్వేషన్లను జారీ చేసింది. కాబట్టి, కేవలం మహారాష్ట్ర FDA వ్యవహారమే కాకుండా, కంపెనీ తన తయారీ కేంద్రాల్లో రెగ్యులేటరీ నిబంధనలను ఎలా పాటిస్తోందనేది ఇన్వెస్టర్లకు ఇప్పుడు కీలకమైన అంశం.