యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) నుండి బయోకాన్ కు భారీ ఊరట లభించింది. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో వాడే Pertuzumab బయోసిమిలర్ 'Pebrilzo'కు గ్రీన్ సిగ్నల్ రావడంతో, కంపెనీ షేర్ **2.6%** పెరిగింది.
EMA నుంచి కీలక గ్రీన్ సిగ్నల్
యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) పరిధిలోని CHMP కమిటీ, బయోకాన్ తయారు చేసిన Pebrilzo బయోసిమిలర్ వినియోగానికి అనుకూలంగా తన అభిప్రాయాన్ని తెలిపింది. HER2-పాజిటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో వాడే Pertuzumab కు ఇది ప్రత్యామ్నాయంగా పనిచేస్తుంది. ముఖ్యంగా EMA కొత్తగా ప్రవేశపెట్టిన 'టెయిలర్డ్ క్లినికల్ ప్రాసెస్' ద్వారా ఆమోదం పొందిన మొదటి బయోసిమిలర్ ఇదే కావడం విశేషం.
నెక్స్ట్ స్టెప్ ఏంటి?
ఇప్పుడు తుది మార్కెటింగ్ అనుమతి కోసం యూరోపియన్ కమిషన్ రివ్యూ జరగాల్సి ఉంది. ఈ గ్రీన్ సిగ్నల్ వస్తే, Pebrilzo ను Trastuzumab మరియు కీమోథెరపీతో కలిపి వాడే అవకాశం ఉంటుంది.
మలేషియా ప్లాంట్లో విస్తరణ
కేవలం కొత్త డ్రగ్స్ మాత్రమే కాదు, మలేషియాలోని తమ మాన్యుఫ్యాక్చరింగ్ ప్లాంట్లో రెండో లైన్ కు కూడా అనుమతులు లభించాయి. దీనివల్ల కంపెనీ ఉత్పత్తి సామర్థ్యం 2 రెట్లు పెరగనుంది. FY27 క్వార్టర్ 2 నాటికి కమర్షియల్ సప్లైలు అందుబాటులోకి వచ్చేలా ప్లాన్ చేస్తున్నారు.
ఆర్థిక క్రమశిక్షణ
పెద్ద ప్రాజెక్టులు పూర్తవుతున్న నేపథ్యంలో, కంపెనీ తన ఖర్చులను తగ్గించుకుంటూ ఆపరేషనల్ మార్జిన్లను మెరుగుపరుచుకోవడంపై దృష్టి పెట్టింది. bAspart, bDenosumab వంటి డ్రగ్స్ ద్వారా తన పోర్ట్ఫోలియోను విస్తరించాలని బయోకాన్ భావిస్తోంది. తుది ఆమోదం మరియు యూరోపియన్ మార్కెట్ లో ఈ ఔషధాల పోటీతత్వం ఎలా ఉంటుందో ఇన్వెస్టర్లు ఆసక్తిగా గమనిస్తున్నారు.