ప్రముఖ ఫుడ్ రెగ్యులేటర్ FSSAI, డాక్టర్ రెడ్డీస్ ల్యాబొరేటరీస్ మరియు నెస్లే హెల్త్ సైన్స్ సంస్థలకు నోటీసులు జారీ చేసింది. వీరి న్యూట్రిషనల్ సప్లిమెంట్ 'Celevida GLP+' యొక్క మార్కెటింగ్ ప్రకటనలు తప్పుదోవ పట్టించేలా ఉన్నాయని రెగ్యులేటర్ ఆరోపిస్తోంది.
ఆహార భద్రత మరియు ప్రమాణాల సంస్థ (FSSAI) తాజాగా డాక్టర్ రెడ్డీస్, నెస్లే సంస్థలకు 'షోకాజ్' నోటీసులు పంపింది. మే 2026లో మార్కెట్లోకి వచ్చిన 'Celevida GLP+' సప్లిమెంట్ విషయంలో, సంస్థలు చేస్తున్న వైద్యపరమైన వాదనలు నిరాధారమైనవని రెగ్యులేటర్ పేర్కొంది. అంతేకాకుండా, ఈ ప్రొడక్ట్ అమ్ముతున్న ఫ్లిప్కార్ట్, అమెజాన్ మరియు నెట్మెడ్స్ వంటి ఈ-కామర్స్ సంస్థలకు కూడా నోటీసులు అందాయి.
వివాదానికి కారణం ఏంటి?
ఈ సప్లిమెంట్ను బరువు తగ్గించే GLP-1, GIP థెరపీలతో ముడిపెడుతూ కంపెనీలు ప్రకటనలు చేస్తున్నాయి. ఇది వినియోగదారులను తప్పుదోవ పట్టించేలా ఉందని FSSAI భావిస్తోంది. అలాగే, యూరోపియన్ మూలాలు, స్వచ్ఛత గురించి చేస్తున్న ప్రచారాలపై కూడా రెగ్యులేటర్ అనుమానాలు వ్యక్తం చేసింది. 'Food Safety and Standards Act, 2006' నిబంధనల ప్రకారం ఎందుకు చర్యలు తీసుకోకూడదో వివరణ ఇవ్వాలని సంస్థలను ఆదేశించింది.
కఠినతరం అవుతున్న నిబంధనలు
గత సెప్టెంబర్లో నెస్లే ఇండియాకు చెందిన 'NAN Excella Pro', 'Lactogen Pro 1' ఉత్పత్తులలో బయోటిన్ స్థాయిల విషయంలో FSSAI ఇప్పటికే కేసులు నమోదు చేసింది. ఇప్పుడు సప్లిమెంట్స్ మార్కెట్ వైపు కూడా నిఘా పెంచింది. అంతేకాకుండా, గడువు ముగిసిన వస్తువుల అమ్మకాలపై శ్రేయాస్ రిటైల్ లైసెన్స్ను సస్పెండ్ చేయడం, నెక్స్ ఇంటర్నేషనల్పై ప్రాసిక్యూషన్ మొదలుపెట్టడం వంటి చర్యలతో మార్కెట్లో రెగ్యులేటరీ పట్టు బిగుస్తోంది.
ఇన్వెస్టర్ల పరిస్థితి ఏంటి?
న్యూట్రిషన్ మరియు హెల్త్ సప్లిమెంట్ రంగంలో కంపెనీలు తమ మార్కెటింగ్ పద్ధతులను మార్చుకోవాల్సిన అవసరం ఏర్పడింది. ఈ నిబంధనల వల్ల కంప్లైయన్స్ ఖర్చులు పెరిగే అవకాశం ఉంది. ఈ కేసుల పరిష్కారం భవిష్యత్తులో ప్రీమియం న్యూట్రిషనల్ ప్రొడక్ట్స్ మార్కెట్ వ్యూహాలను ఎలా మారుస్తుందో ఇన్వెస్టర్లు గమనించాల్సి ఉంటుంది.
