இந்தியாவின் மருந்து ஏற்றுமதி இலக்கு: 2030க்குள் ₹50 பில்லியனை தொடுமா?

இந்தியாவின் மருந்து ஏற்றுமதியை 2030-க்குள் **50 பில்லியன் டாலராக** உயர்த்த மத்திய அரசு இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளது. இது தற்போதைய அடிப்படை ஜெனரிக் மருந்துகளில் இருந்து, அதிக மதிப்புள்ள சிறப்பு மருந்துகளுக்கு மாறும் ஒரு முக்கிய திட்டமாகும். இந்த வளர்ச்சி நோக்கம் ஒருபுறம் இருந்தாலும், உலகளாவிய ஒழுங்குமுறை தரநிலைகள் மற்றும் கடுமையான விலை போட்டி ஆகியவற்றில் நிறுவனங்கள் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதை முதலீட்டாளர்கள் உன்னிப்பாகக் கவனிக்க வேண்டும்.

என்ன நடந்தது?

இந்திய மத்திய அரசு, மருந்து ஏற்றுமதியை 2030-ஆம் ஆண்டுக்குள் 50 பில்லியன் டாலர் அளவுக்கு உயர்த்த வேண்டும் என்ற இலக்கை நிர்ணயித்துள்ளது. வர்த்தகத் துறையின் (Department of Commerce) தகவல்களின்படி, இந்த காலகட்டத்தில் மருந்துத் துறையின் ஒட்டுமொத்த மதிப்பு சுமார் 60 பில்லியன் டாலரிலிருந்து 130 பில்லியன் டாலராக உயரும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

அரசு அதிகாரிகளின் முக்கிய நோக்கம், பாரம்பரியமான, அதிக அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஜெனரிக் மருந்து விற்பனையில் இருந்து விலகி, பயோசிமிலர்கள் (biosimilars) மற்றும் உயிரியல் மருந்துகள் (biologics) போன்ற அதிக மதிப்பு கூட்டப்பட்ட, சிக்கலான தயாரிப்புகளுக்கு மாறுவதாகும்.

இதற்காக, 'பயோஃபார்மா ஷக்தி' (Biopharma SHAKTI) என்ற ஒரு முக்கிய திட்டம் முன்மொழியப்பட்டுள்ளது. இதன் கீழ், அடுத்த ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு ₹10,000 கோடி நிதி ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்டு, வளர்ந்து வரும் பயோஃபார்மாசூட்டிகல் உற்பத்திக்கு இந்தியாவை ஒரு மையமாக மாற்ற முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்படும்.

உயர் மதிப்பு தயாரிப்புகளுக்கான மாற்றம்

பல ஆண்டுகளாக, இந்தியா தனது மலிவு விலை ஜெனரிக் மருந்துகளின் பெருமளவு உற்பத்தியின் காரணமாக 'உலகின் மருந்தகம்' (Pharmacy of the World) என்று அறியப்பட்டது. இந்த ஜெனரிக் மருந்துகள் உலகளாவிய விநியோகத்தில் பெரும் பங்களிப்பைச் செய்கின்றன.

ஆனால், எதிர்கால உத்தியானது 'மதிப்பு அடிப்படையிலான ஏற்றுமதியில்' (value-based exports) கவனம் செலுத்துகிறது. அதாவது, மிகவும் சிக்கலான மருத்துவ ஆராய்ச்சி, மரபணு சிகிச்சைகள் (gene therapies) மற்றும் சிறப்பு மருந்துகள் (specialty medicines) போன்ற துறைகளில் தொழில்துறை கவனம் செலுத்த முயல்கிறது. அடிப்படை ஜெனரிக் மருந்துகளுக்கான சந்தை மிகவும் போட்டி நிறைந்ததாக மாறியுள்ளதால், லாப வரம்புகள் (profit margins) குறைந்துள்ளன. இந்த சிறப்புத் துறைகளுக்கு மாறுவதன் மூலம், நிறுவனங்கள் தங்கள் லாபத்தைப் பாதுகாக்க முயல்கின்றன.

ஒழுங்குமுறை யதார்த்தம்

இந்தியாவின் உலகளாவிய நற்பெயர், அதன் உற்பத்தி தளங்களின் தரத்தைப் பொறுத்தது. தற்போது, அமெரிக்காவின் FDA-வில் பதிவுசெய்யப்பட்ட சுமார் 1,000 வசதிகள் இந்தியாவில் உள்ளன. இது அமெரிக்காவிற்கு வெளியே அதிக எண்ணிக்கையாகும். இந்த ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பு ஒரு முக்கிய வணிக அனுகூலமாகும். இருப்பினும், இந்தத் தரங்களைப் பராமரிப்பது ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டுத் தேவையாகும்.

இந்த வசதிகளில் தரக் கட்டுப்பாடு அல்லது இணக்கத்தில் ஏதேனும் குறைபாடு ஏற்பட்டால், அவை US FDA போன்ற அமைப்புகளிடமிருந்து இறக்குமதி தடைகள் அல்லது ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கைகளுக்கு வழிவகுக்கும். இது ஒரு நிறுவனத்தின் வருவாய் மற்றும் பங்கு செயல்திறனை உடனடியாகப் பாதிக்கக்கூடும்.

கவனிக்க வேண்டிய முக்கிய அபாயங்கள்

இந்த வளர்ச்சி இலக்கு எவ்வளவு பெரியதாக இருந்தாலும், தொழில்துறை சில கட்டமைப்பு அபாயங்களை எதிர்கொள்கிறது. முக்கிய கவலைகளில் ஒன்று, ஆக்டிவ் பார்மாசூட்டிகல் இன்கிரிடியண்ட்ஸ் (APIs) மற்றும் முக்கிய தொடக்கப் பொருட்கள் (KSMs) போன்ற இறக்குமதி செய்யப்படும் மூலப்பொருட்களை, குறிப்பாக சீனாவிலிருந்து சார்ந்து இருப்பது. இந்த பிராந்தியங்களில் விநியோகச் சங்கிலி தடங்கல்கள் உற்பத்தி செலவுகளை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் காலக்கெடுவைத் தாமதப்படுத்தலாம்.

மேலும், அமெரிக்கா மற்றும் பிற ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளில் ஜெனரிக் மருந்து சந்தை கடுமையான விலை போட்டியுடன் போராடுகிறது. இது பெரிய நிறுவனங்களின் லாப வரம்புகளைக் குறைக்கலாம். பயோசிமிலர்கள் போன்ற துறைகளுக்கு மாறுவதற்கு, வழக்கமான ஜெனரிக் மருந்துகளுடன் ஒப்பிடும்போது ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு கணிசமாக அதிக செலவு செய்ய வேண்டியிருக்கும். இது குறுகிய மற்றும் நடுத்தர காலத்தில் நிறுவனங்களின் பணப்புழக்கத்திற்கு (cash flows) அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

முதலீட்டாளர்கள் என்ன கண்காணிக்க வேண்டும்?

மருந்துத் துறையைக் கண்காணிக்கும் முதலீட்டாளர்கள் பல விஷயங்களில் கவனம் செலுத்தலாம். முதலாவதாக, 'பயோஃபார்மா ஷக்தி' திட்டம் உள்ளூர் ஆராய்ச்சி மற்றும் உற்பத்தி திறன்களை எவ்வளவு தூரம் மேம்படுத்துகிறது என்பதைப் பார்ப்பது முக்கியம்.

இரண்டாவதாக, லாப வரம்புகளின் போக்குகள் முக்கியமாக இருக்கும். ஜெனரிக் துறையில் விலை அழுத்தங்கள் இருந்தபோதிலும், நிறுவனங்கள் தங்கள் லாப வரம்புகளைத் தக்கவைக்க முடியுமா என்பதைக் கவனிக்கவும்.

மூன்றாவதாக, முக்கிய ஏற்றுமதியாளர்களுக்கான US FDA ஆய்வுகளின் நிலையைத் தொடர்ந்து கண்காணிப்பது அவசியம். ஏனெனில் இது செயல்பாட்டு ஸ்திரத்தன்மையின் முதன்மை காரணியாகும்.

இறுதியாக, நிறுவனங்களின் தயாரிப்பு கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கவனிக்கவும். சிறப்பு, உயர் மதிப்பு தயாரிப்புகளுக்கு வெற்றிகரமாக மாறும் நிறுவனங்கள், பழைய, குறைந்த லாபம் தரும் ஜெனரிக் மருந்துகளை மட்டுமே நம்பியிருக்கும் நிறுவனங்களை விட சிறந்த நிலையில் இருக்கலாம்.