சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸ்-க்கு புற்றுநோய் மருந்துக்கு USFDA தற்காலிக அனுமதி, Q2 நிதி முடிவுகள் அமோகம்

Healthcare/Biotech

Updated on 07 Nov 2025, 05:34 pm

Reviewed By

Akshat Lakshkar | Whalesbook News Team

Short Description:

சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸ், குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றங்கள் (genetic mutations) உள்ள நோயாளிகளுக்கு கருப்பை, மார்பகம், கணையம் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படும் ஓலபரிப் மாத்திரைகளுக்கு (Olaparib Tablets) USFDA-விடமிருந்து தற்காலிக ஒப்புதலைப் பெற்றுள்ளது. இந்த மருந்து இந்தியாவில் தயாரிக்கப்படும். மேலும், நிறுவனம் தனது இரண்டாவது காலாண்டில் வலுவான நிதிநிலை முடிவுகளை வெளியிட்டுள்ளது. ஒருங்கிணைந்த நிகர லாபம் (consolidated net profit) 39% அதிகரித்து ₹1,259 கோடியாகவும், வருவாய் (revenue) 17% உயர்ந்து ₹6,123 கோடியாகவும் பதிவாகியுள்ளது. அமெரிக்கா மற்றும் இந்தியாவின் சிறப்பான செயல்பாடுகளே இதற்கு முக்கிய காரணம்.

சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸ்-க்கு புற்றுநோய் மருந்துக்கு USFDA தற்காலிக அனுமதி, Q2 நிதி முடிவுகள் அமோகம்

▶

Stocks Mentioned:

Zydus Lifesciences Limited

Detailed Coverage:

சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸ், வெள்ளிக்கிழமை, நவம்பர் 7 அன்று, ஓலபரிப் மாத்திரைகளுக்கு (100 மி.கி மற்றும் 150 மி.கி அளவுகளில் கிடைக்கும்) அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (USFDA) இருந்து தற்காலிக ஒப்புதலைப் பெற்றுள்ளதாக அறிவித்துள்ளது. இந்த ஜெனரிக் பதிப்பு, அமெரிக்காவில் பட்டியலிடப்பட்ட குறிப்பு மருந்தான (US reference listed drug) Lynparza Tablets-க்கு உயிரியல் ரீதியாக சமமானதாக (bioequivalent) இருக்கும். ஓலபரிப் என்பது BRCA மரபணு அல்லது பிற homologous recombination repair (HRR) மரபணுக்களில் குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, கருப்பை, மார்பகம், கணையம் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்களின் குறிப்பிட்ட வகைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு முக்கிய மருந்தாகும். இந்த மாத்திரைகள் சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸ் லிமிடெடின் SEZ (சிறப்புப் பொருளாதார மண்டலம்) ஆலையில் உற்பத்தி செய்யப்படும். அசல் ஓலபரிப் மாத்திரைகள் குறிப்பிடத்தக்க விற்பனையை ஈட்டியுள்ளன, IQVIA தரவுகளின்படி, செப்டம்பர் 2025 உடன் முடிவடைந்த ஆண்டிற்கான அமெரிக்காவில் $1,379.4 மில்லியன் பதிவாகியுள்ளது. FY 2003-04 இல் அதன் தாக்கல் செயல்முறை தொடங்கியதிலிருந்து 426 ஒப்புதல்கள் மற்றும் 487 ANDA தாக்கல் செய்துள்ளதன் எண்ணிக்கையில், இந்த ஒப்புதல் சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸுக்கு மற்றொரு மைல்கல்லாக அமைந்துள்ளது. இதற்கிடையில், நிறுவனம் தனது இரண்டாவது காலாண்டிற்கான வலுவான நிதி செயல்திறனை வெளிப்படுத்தியுள்ளது. ஒருங்கிணைந்த நிகர லாபம் முந்தைய ஆண்டின் இதே காலகட்டத்தில் ₹911 கோடியாக இருந்த நிலையில், 39% உயர்ந்து ₹1,259 கோடியாக உள்ளது, இதற்கு குறிப்பிடத்தக்க அந்நிய செலாவணி லாபம் (foreign exchange gain) உதவியுள்ளது. வருவாய் (revenue) 17% உயர்ந்து ₹6,123 கோடியாக உள்ளது, இது முதன்மையாக அமெரிக்க மற்றும் இந்திய சந்தைகளில் வலுவான விற்பனையால் உந்தப்பட்டது. ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு (R&D) செலவு ₹482 கோடியாக இருந்தது, இது வருவாயில் 7.9% ஆகும், இது புதுமைகளில் (innovation) தொடர்ச்சியான முதலீட்டை எடுத்துக்காட்டுகிறது. செயல்பாட்டு லாபம் (operating profitability) குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் கண்டது, EBITDA 38% அதிகரித்து ₹2,014 கோடியாகவும், லாப வரம்புகள் (margins) கடந்த ஆண்டின் 27.9% இலிருந்து 32.9% ஆகவும் விரிவடைந்தன. இதற்கு சிறந்த தயாரிப்பு கலவை மற்றும் செலவுக் கட்டுப்பாடு காரணமாகக் கூறப்படுகிறது. தாக்கம்: இந்த USFDA தற்காலிக ஒப்புதல், ஒரு முக்கிய புற்றுநோய் சிகிச்சையான அதன் ஓலபரிப் மாத்திரைகளுக்கு அமெரிக்காவில் சைடஸ் லைஃப்சயின்சஸுக்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க சந்தையைத் திறந்துவிடுகிறது. வலுவான லாபம் மற்றும் வருவாய் வளர்ச்சியை காட்டும் Q2 நிதி முடிவுகளுடன் இணைந்து, இது வலுவான செயல்பாட்டு செயல்திறன் மற்றும் சந்தை தேவையைக் குறிக்கிறது. இந்த செய்தி முதலீட்டாளர்களால் சாதகமாகப் பார்க்கப்பட வாய்ப்புள்ளது, இது நிறுவனத்தின் பங்கு விலையை அதிகரிக்கக்கூடும் மற்றும் அதன் R&D pipeline மற்றும் உற்பத்தி திறன்களில் நம்பிக்கையை பிரதிபலிக்கும். மேம்பட்ட லாபம் மற்றும் R&D இல் மூலோபாய முதலீடுகள் நிறுவனத்திற்கு ஒரு நேர்மறையான கண்ணோட்டத்தைக் குறிக்கின்றன. மதிப்பீடு: 7/10.

Insurance Sector

இந்திய ஆயுள் காப்பீட்டு கழகம் (LIC) வருடாந்திர பிரீமியம் சமமான (APE) வளர்ச்சியையும், புதிய வணிகத்தின் மதிப்பு (VNB) மார்ஜின்களின் விரிவாக்கத்தையும் அறிவித்துள்ளது.

CCI, Girnar Group மற்றும் RenewBuy நிறுவனங்களை Artivatic Data Labs உடன் இணைக்க ஒப்புதல் அளித்துள்ளது, இது ஒரு பெரிய Insurtech நிறுவனத்தை உருவாக்குகிறது