Zydus Lifesciences நிறுவனத்தின் புதிய மெனோபாஸ் சிகிச்சை மருந்துக்கு USFDA அனுமதி கிடைத்துள்ளது. இது நிறுவனத்திற்கு **$45.7 மில்லியன்** சந்தை வாய்ப்பை பெற்றுத் தருவதோடு, **180 நாட்கள்** சந்தை ஏகபோக உரிமையையும் (Exclusivity) வழங்குகிறது.
சந்தை வாய்ப்பு மற்றும் அனுமதி
Zydus Lifesciences நிறுவனம் தனது புதிய ஜெனரிக் மெனோபாஸ் சிகிச்சை மருந்திற்கு USFDA-விடம் இருந்து இறுதி அனுமதியைப் பெற்றுள்ளது. இது மெனோபாஸ் அறிகுறிகள் மற்றும் ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் தடுப்பிற்கு பயன்படுத்தப்படும் ஒரு டிரான்ஸ்டெர்மல் சிஸ்டம் ஆகும். இந்த மருந்து குஜராத் மாநிலம் மொராயாவில் உள்ள நிறுவனத்தின் தயாரிப்பு மையத்தில் உற்பத்தி செய்யப்பட உள்ளது.
முதலீட்டாளர்களுக்கு ஏன் முக்கியம்?
இந்த மருந்துக்கு 'Competitive Generic Therapy' (CGT) அந்தஸ்து வழங்கப்பட்டுள்ளது. இதன் மூலம், விற்பனை தொடங்கியதிலிருந்து 180 நாட்களுக்கு Zydus நிறுவனம் சந்தையில் தனித்துவமான இடத்தைப் பிடிக்கும். இந்த காலகட்டத்தில் போட்டிகள் குறைவாக இருக்கும் என்பதால், லாபம் ஈட்ட அதிக வாய்ப்புள்ளது.
கவனிக்க வேண்டிய சவால்கள்
இந்த மருந்துக்கான அமெரிக்க சந்தை மதிப்பு சுமார் $45.7 மில்லியன் ஆகும். எனினும், முதலீட்டாளர்கள் நிறுவனத்தின் மொராயா தயாரிப்பு மையத்தின் செயல்பாடுகளைத் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டும். ஏனெனில், USFDA தரக்கட்டுப்பாடுகளைப் பின்பற்றுவதில் ஏதேனும் தொய்வு ஏற்பட்டால், அது ஏற்றுமதியைப் பாதிக்கும்.
இதுவரை Zydus நிறுவனம் 516 ANDA (Abbreviated New Drug Application) விண்ணப்பங்களைச் சமர்ப்பித்துள்ளது. இந்த புதிய தயாரிப்பு நிறுவனத்தின் வருவாய் வளர்ச்சிக்கு எவ்வாறு பங்களிக்கிறது என்பதை வரவிருக்கும் காலாண்டு முடிவுகளில் நாம் பார்க்கலாம்.