இந்தியாவின் மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம், Takeda Pharmaceutical நிறுவனத்தின் QDENGA டெங்கு தடுப்பூசிக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இது இந்தியாவில் டெங்கு காய்ச்சலுக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் தடுப்பூசி ஆகும். இந்த தடுப்பூசி டெங்கு வைரஸின் நான்கு வகைகளில் இருந்தும் பாதுகாப்பு அளிக்கிறது, மேலும் இதைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன் டெங்கு பரிசோதனை தேவையில்லை.
டெங்கு பாதிப்புக்கு ஒரு புதிய தீர்வு
இந்தியாவில் டெங்கு காய்ச்சலை எதிர்த்துப் போராட Takeda Pharmaceutical நிறுவனத்தின் QDENGA தடுப்பூசிக்கு மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இது இந்தியாவில் கிடைக்கும் முதல் டெங்கு தடுப்பூசி ஆகும். இந்த நான்கு வகை டெங்கு வைரஸ்களில் இருந்தும் பாதுகாப்பு அளிக்கக்கூடிய, உயிருள்ள, வலுவிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசியாகும். இதன் முக்கிய அம்சம் என்னவென்றால், இதற்கு முன் டெங்கு காய்ச்சல் வந்திருந்தாலும் வராவிட்டாலும் இதைச் செலுத்திக் கொள்ளலாம், இதனால் முன் பரிசோதனை தேவையில்லை.
Biological E உடனான முக்கிய உற்பத்தி ஒப்பந்தம்
தொடர்ச்சியான விநியோகத்தை உறுதி செய்வதற்காக, Takeda நிறுவனம் ஹைதராபாத்தை தலைமையிடமாகக் கொண்ட Biological E நிறுவனத்துடன் ஒரு முக்கிய உற்பத்தி ஒப்பந்தத்தை மேற்கொண்டுள்ளது. இதன் மூலம், இந்தியாவில் ஆண்டுக்கு 50 மில்லியன் டோஸ்கள் வரை உற்பத்தி செய்யும் இலக்கு நிர்ணயிக்கப்பட்டுள்ளது. உலகளவில் 2030-க்குள் ஆண்டுக்கு 100 மில்லியன் டோஸ் தடுப்பூசிகளை உற்பத்தி செய்யும் Takeda-வின் பரந்த நோக்கத்தின் ஒரு பகுதியாக இது உள்ளது. Biological E நிறுவனத்திற்கு, இது அதன் தடுப்பூசி உற்பத்தி திறனை கணிசமாக விரிவுபடுத்துவதோடு, தடுப்பூசி உற்பத்தியில் இந்தியாவை உலகளாவிய மையமாக மாற்றும் நோக்கத்துடனும் ஒத்துப்போகிறது.
பொது சுகாதார சவாலை எதிர்கொள்ளுதல்
இந்தியாவில் டெங்கு பாதிப்பு அதிகமாக இருக்கும் இந்த நேரத்தில், உலகளவில் ஏற்படும் டெங்கு பாதிப்புகளில் சுமார் மூன்றில் ஒரு பங்கு இந்தியாவிலேயே உள்ளது. கடந்த இருபது ஆண்டுகளில் டெங்கு பாதிப்பு கணிசமாக அதிகரித்துள்ளதாக தரவுகள் தெரிவிக்கின்றன, இது சுகாதார அமைப்பில் தொடர்ச்சியான அழுத்தத்தை ஏற்படுத்துகிறது. மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படும் அபாயத்தைக் குறைக்கும் தடுப்பு மருந்தை வழங்குவதன் மூலம், இந்த பாதிப்பைக் குறைக்க தடுப்பூசி உதவுகிறது. QDENGA ஏற்கனவே 40 க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளில் ஒழுங்குமுறை அங்கீகாரத்தைப் பெற்றுள்ளது. இதன் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு குறித்த நீண்டகால மருத்துவத் தரவுகளும் இதன் பயன்பாட்டை ஆதரிக்கின்றன.
துறை சார்ந்த கவனிக்க வேண்டியவை
இந்த ஒப்புதல் பொது சுகாதாரத்திற்கு ஒரு மைல்கல் என்றாலும், சுகாதார மற்றும் தடுப்பூசி உற்பத்தித் துறையில் உள்ள முதலீட்டாளர்கள், அரசாங்க கொள்முதல் கொள்கைகள் மற்றும் தனியார் சந்தையில் தடுப்பூசியின் விலை நிர்ணயம் உள்ளிட்ட அதன் விநியோக உத்தியை கண்காணிக்க வேண்டும். இந்த தடுப்பூசியின் வெற்றி, பொதுமக்களின் ஏற்பு, வழக்கமான நோயெதிர்ப்பு அல்லது விழிப்புணர்வு நிகழ்ச்சிகளில் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் Biological E நிறுவனம் அதன் முழு உற்பத்தி திறனை எவ்வளவு விரைவாக அடைகிறது என்பதைப் பொறுத்தது. மேலும், தடுப்பூசி சந்தையில் உள்ள போட்டியாளர்கள் தங்கள் சொந்த ஆராய்ச்சி அல்லது விலை நிர்ணய உத்திகளுடன் பதிலளிக்கலாம், இது இந்த புதிய தயாரிப்பின் நீண்டகால சந்தைப் பங்கை பாதிக்கக்கூடும். அடுத்ததாக, அதிகாரப்பூர்வ வணிக வெளியீட்டு தேதி, விலை விவரங்கள் மற்றும் Biological E-யில் உள்ள தொழிற்சாலை முழு உற்பத்தி அளவை அடையும் காலக்கெடு ஆகியவை முக்கிய அறிவிப்புகளாக இருக்கும்.