Serum Institute of India (SII) நிறுவனம், எபோலா வைரஸின் Bundibugyo strain-க்கு எதிரான தடுப்பூசி வேட்பாளரின் (vaccine candidate) **6,20,000** டோஸ்களை வெற்றிகரமாக உற்பத்தி செய்துள்ளது. இது ஆக்ஸ்போர்டு பல்கலைக்கழகம் (University of Oxford) நடத்தும் Phase I மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு உதவியாக இருக்கும்.
Serum Institute of India (SII) நிறுவனம், எபோலா வைரஸின் Bundibugyo strain-க்கு எதிரான ChAdOx1 Bundibugyo தடுப்பூசி வேட்பாளரின் 6,20,000 டோஸ்களை உற்பத்தி செய்து முடித்துள்ளது. இந்த தடுப்பூசி, உகாண்டா மற்றும் காங்கோ ஜனநாயக குடியரசு போன்ற பகுதிகளில் பாதிப்பை ஏற்படுத்திய Ebola virus BDBV strain-ஐ இலக்காகக் கொண்டது.
4,000 டோஸ்கள் தற்போது University of Oxford's Vaccine Group நடத்தும் Phase I மருத்துவ பரிசோதனையில் பயன்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன. இதன் ஒரு பகுதியாக இந்த உற்பத்தி மைல்கல் எட்டப்பட்டுள்ளது.
தொழில்நுட்ப பின்னணி
இந்த தடுப்பூசி, Oxford/AstraZeneca COVID-19 தடுப்பூசி உருவாக்க பயன்படுத்தப்பட்ட அதே viral vector platform-ஐ கொண்டுள்ளது. இந்த தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்தி, தடுப்பூசி உருவாக்க கால அளவை குறைக்க திட்டமிட்டுள்ளனர்.
வைரஸ் குறித்த உலகளாவிய எச்சரிக்கைக்குப் பிறகு, வெறும் 57 நாட்களில் இந்த திட்டம் கருத்தாக்கத்தில் இருந்து உற்பத்திக்கு வந்துள்ளது. Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) அமைப்பிடமிருந்து 8.6 மில்லியன் அமெரிக்க டாலர்கள் நிதியுதவி பெற்று இந்த திட்டம் செயல்படுத்தப்படுகிறது.
முதலீட்டாளர் பார்வை
Serum Institute போன்ற தனியார் நிறுவனங்களுக்கு, இது போன்ற திட்டங்கள் உலக சுகாதார தேவைகளுக்கான பெரிய அளவிலான உற்பத்தியில் அவர்களின் வணிக மாதிரியை காட்டுகிறது. இருப்பினும், இந்த சிறப்பு தடுப்பூசிகள் சர்வதேச தயார்நிலைக்கு அவசியமானவை என்றாலும், வணிக ரீதியான, மாஸ் மார்க்கெட் தயாரிப்புகளிலிருந்து வேறுபட்ட பொருளாதார மாதிரிகளில் செயல்படுகின்றன.
இதுபோன்ற திட்டங்களின் நிதி தாக்கம் பெரும்பாலும் நீண்ட கால கொள்முதல் ஒப்பந்தங்கள், மானிய அடிப்படையிலான நிதியுதவி மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்புகளின் அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரங்களைப் பொறுத்தது.
உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் தடுப்பூசி உற்பத்தி துறையில் உள்ள முதலீட்டாளர்கள், ஒரு நிறுவனம் புதிய இலக்குகளுக்கு அதன் வசதிகளை எவ்வளவு விரைவாக மாற்றியமைக்க முடியும் என்பதை உன்னிப்பாகக் கவனிக்கின்றனர். ஆராய்ச்சி முதல் பெரிய அளவிலான சேமிப்பு வரை வேகமாகச் செயல்படும் திறன், தொழில்நுட்ப சுறுசுறுப்பைக் காட்டுகிறது. இருப்பினும், தொடர்ச்சியான தேவை, வெற்றிகரமான மருத்துவ பரிசோதனை முடிவுகள் மற்றும் பல அதிகார வரம்புகளில் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல்கள் போன்ற அபாயங்களையும் இது கொண்டுள்ளது.
தற்போதைய Phase I பாதுகாப்பு சோதனைகளின் முடிவுகள் மற்றும் இந்த திட்டம் தாமதமான கட்ட மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு முன்னேறுமா என்பதைக் கண்காணிப்பது எதிர்கால முன்னேற்றங்களுக்கு முக்கியமாகும்.