ராஜஸ்தான் மாநில அரசு, Cotec Healthcare நிறுவனம் தயாரித்த டெலிவரி தூண்டல் மருந்தான Dinoprostone Gel-ன் ஒரு குறிப்பிட்ட பேட்ச்சை உடனடியாக திரும்பப் பெற உத்தரவிட்டுள்ளது. ஜெய்ப்பூரில் உள்ள அரசு ஆய்வகத்தில் நடத்தப்பட்ட தரப் பரிசோதனையில் இந்த மருந்து தோல்வியடைந்ததால் இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது. இதனால், மாநிலம் முழுவதும் உள்ள மருத்துவமனைகள் இந்த மருந்தை பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, மீதமுள்ள ஸ்டாக்கை திருப்பி அனுப்ப வேண்டும் என அறிவுறுத்தப்பட்டுள்ளது.
ராஜஸ்தான் மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறை, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு டெலிவரியைத் தூண்டுவதற்கும், கருப்பை வாயை மென்மையாக்குவதற்கும் பயன்படுத்தப்படும் Dinoprostone Gel என்ற மருந்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட பேட்ச்-க்கு மாநிலம் தழுவிய தடை உத்தரவை பிறப்பித்துள்ளது. ஜெய்ப்பூரில் உள்ள மாநில மருந்து சோதனை ஆய்வகத்தில் நடத்தப்பட்ட பரிசோதனையில், பேட்ச் எண் H-084, தேவையான பாதுகாப்பு மற்றும் தரத் தரங்களை பூர்த்தி செய்யவில்லை என முடிவுகள் காட்டின. இந்த மாதிரி முதலில் மே 17 அன்று கோட்டாவில் உள்ள நியூ மெடிக்கல் காலேஜ் மருத்துவமனை (NMCH) ஸ்டோரிலிருந்து சேகரிக்கப்பட்டது.
விநியோகத்தில் தாக்கம்
தற்போது மாநிலத்தின் கையிருப்பில் சுமார் 1,117 யூனிட்கள் பாதிக்கப்பட்ட பேட்ச் இருப்பதாக அதிகாரிகள் கண்டறிந்துள்ளனர். நோயாளிகளின் பாதுகாப்பிற்கு முன்னுரிமை அளிக்கும் வகையில், அனைத்து அரசு மருத்துவ வசதிகளும் உடனடியாக இந்த மருந்தை பயன்படுத்துவதை நிறுத்த வேண்டும் என்றும், அதன் ஸ்டாக்கை உற்பத்தியாளரான உத்தரகாண்ட் மாநிலம் ரூர்க்கியில் உள்ள Cotec Healthcare Private Limited-க்கு திருப்பி அனுப்ப வேண்டும் என்றும் துறை உத்தரவிட்டுள்ளது. இந்த மருந்து மகப்பேறு சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுவதால், தரத் தரங்களை பூர்த்தி செய்யத் தவறியது மருத்துவமனை கொள்முதல் செயல்முறைகள் மற்றும் நோயாளிகளின் நலனுக்கு குறிப்பிடத்தக்க ஆபத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளது.
ஒழுங்குமுறை ஆய்வின் பின்னணி
இந்த சம்பவம், பொது சுகாதார நிறுவனங்களில் மருத்துவப் பொருட்களுக்கான தரக் கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் குறித்த விவாதங்களை மீண்டும் புதுப்பித்துள்ளது. இது கோட்டாவில் உள்ள அதே மருத்துவக் கல்லூரியில் கொடுக்கப்பட்ட மற்றொரு மகப்பேறு மருந்து, ஆக்சிடோசின் (Oxytocin) தொடர்பான முந்தைய, உயர்-நிகழ்வு வழக்கைத் தொடர்ந்து இந்த தடை வந்துள்ளது. அந்தச் சம்பவத்தில், ஊசிகளில் தேவையான செயலில் உள்ள பொருட்கள் இல்லை என்று விசாரணைகள் தெரிவித்தன. ஜன ஸ்வஸ்த்ய அபியான் இந்தியா ஒரு புகாரைத் தொடர்ந்து, தேசிய மனித உரிமைகள் ஆணையம் (NHRC) தலையிட்டது. மருந்து விநியோகச் சங்கிலிகளின் மேற்பார்வை குறித்த பரந்த கவலைகளை அந்த அமைப்பு எடுத்துக்காட்டியது, உற்பத்தியாளர்களிடம் பொறுப்புக்கூறல் மற்றும் பயனுள்ள அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும் மருந்துகளை நிர்வகிப்பதைத் தடுக்க கடுமையான மருந்து கண்காணிப்பை கோரியது.
அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள்
சுகாதாரத் துறையில் உள்ள முதலீட்டாளர்கள் மற்றும் பங்குதாரர்களுக்கு, நிறுவனத்தின் தயாரிப்பு தரத்தை உறுதிசெய்யும் திறன் மற்றும் அரசு டெண்டர்கள் மீதான கடுமையான ஒழுங்குமுறை மேற்பார்வைக்கான சாத்தியக்கூறுகள் ஆகியவை முக்கியமாக கவனிக்கப்பட வேண்டியவை. இந்த குறிப்பிட்ட பேட்ச் ஏன் தரத்தை பூர்த்தி செய்யத் தவறியது என்பதற்கான விசாரணை நடந்து வருகிறது. நிறுவனத்தின் மீதான இறுதி தாக்கம், மருந்து கட்டுப்பாட்டு அதிகாரிகளின் கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் மாநில சுகாதாரத் துறைகளால் ஏதேனும் கூடுதல் தண்டனை நடவடிக்கைகள் அல்லது ஒப்பந்தக் கட்டுப்பாடுகள் விதிக்கப்படுமா என்பதைப் பொறுத்தது.