இந்திய அரசின் மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறையின் (DCGI) தலைவர் பதவிக்கான புதிய தேர்வு விதிகளில், இன்ஜினியரிங் மற்றும் கம்ப்யூட்டர் சயின்ஸ் பட்டதாரிகளும் விண்ணப்பிக்கலாம் என அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இது, நாட்டின் **60 பில்லியன் டாலர்** மருந்துச் சந்தையின் தரக்கட்டுப்பாட்டில் நிபுணத்துவம் குறையக்கூடும் என்ற கவலையை மருந்து அமைப்புகளிடையே எழுப்பியுள்ளது.
புதிய விதிகள், பழைய சர்ச்சை
இந்தியாவின் மத்திய மருந்து தரக்கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO)-ன் தலைவரான DCGI பதவிக்கு ஆள்சேர்ப்பு தொடங்கியுள்ளது. தற்போது இந்தப் பதவியில் இருப்பவர் ராஜீவ் சிங் ரகுவன்ஷி. அவர் பதவிக்காலம் இரண்டு முறை நீட்டிக்கப்பட்ட நிலையில், தற்போது புதிய தேர்வு நடைமுறைகள் அறிவிக்கப்பட்டுள்ளன.
இந்திய மருந்துத் துறையின் நற்பெயரைக் காப்பதில் இந்தப் பதவி முக்கியமானது. ஏனெனில், இந்தியா உலகளவில் பல அத்தியாவசிய மருந்துகளை விநியோகிக்கும் ஒரு முக்கிய நாடாகத் திகழ்கிறது.
இன்ஜினியர்களுக்கு 'பசுக்கொடி' - நிபுணர்களுக்குக் கேள்விக்குறி
ஏப்ரல் 2026-ல் வெளியான அறிவிப்பின்படி, DCGI பதவிக்கு விண்ணப்பிக்க, இதுவரை மருந்தியல் (Pharmacy), மருந்தியல் அறிவியல் (Pharmacology) அல்லது மருத்துவம் படித்திருக்க வேண்டும் என்ற கட்டாயத் தகுதி நீக்கப்பட்டுள்ளது. தற்போது, மெக்கானிக்கல், எலக்ட்ரிக்கல், கம்ப்யூட்டர் சயின்ஸ் போன்ற பல்வேறு இன்ஜினியரிங் துறைகளில் பட்டம் பெற்றவர்களும் விண்ணப்பிக்கலாம்.
இருப்பினும், விண்ணப்பதாரர்கள் முதுகலைப் பட்டம் மற்றும் மருந்து உற்பத்தி அல்லது ஒழுங்குமுறை மேற்பார்வை போன்ற துறைகளில் குறைந்தது 15 ஆண்டுகள் அனுபவம் பெற்றிருக்க வேண்டும்.
மருந்து கட்டுப்பாட்டு அதிகாரிகள் எதிர்ப்பு
இந்த மாற்றங்களுக்கு அகில இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டு அதிகாரிகள் கூட்டமைப்பு (AIDCOC) கடும் எதிர்ப்பு தெரிவித்துள்ளது. 3,000-க்கும் மேற்பட்ட அதிகாரிகளைக் கொண்ட இந்தக் கூட்டமைப்பு, இந்த புதிய விதிகள், 1945-ம் ஆண்டின் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டப் பிரிவுகளுக்கு முரணாக அமையலாம் எனக் கூறுகிறது. உரிமம் மற்றும் அமலாக்கத்திற்குப் பொறுப்பானவர், மருந்து தொடர்பான சிறப்பு அறிவு கொண்டவராக இருக்க வேண்டும் என்பதே சட்டத்தின் நோக்கம் என்றும், இந்தத் தகுதிகளைத் தளர்த்துவது, சிக்கலான மருந்து சூத்திரங்கள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்களைக் கட்டுப்படுத்துவதில் தொழில்நுட்ப மேற்பார்வையைக் குறைக்கும் என்றும் அவர்கள் வாதிடுகின்றனர்.
உலகளாவிய தரக்கட்டுப்பாடு குறித்த அச்சம்
இந்தியாவில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் தரம் குறித்து சர்வதேச அளவில் கேள்விகள் எழும் நேரத்தில் இந்த ஆள்சேர்ப்பு நடக்கிறது. கடந்த சில ஆண்டுகளில், காம்பியா, உஸ்பெகிஸ்தான், கேமரூன் போன்ற நாடுகளில் இந்தியத் தயாரிப்பு இருமல் மருந்துகள் சிலவற்றால் பாதிப்புகள் ஏற்பட்டதாக வெளியான தகவல்கள், உலக சுகாதார நிறுவனத்தின் (WHO) எச்சரிக்கைகளுக்கு வழிவகுத்தன. டயெத்திலீன் கிளைக்கால் போன்ற நச்சுப் பொருட்கள் கலந்திருந்ததாகக் கூறப்பட்ட சம்பவங்கள், இந்தியாவின் மருந்துப் பரிசோதனை மற்றும் உற்பத்தி ஆய்வின் தரநிலைகள் குறித்து கவலைகளை எழுப்பியுள்ளன.
வெளிப்படைத்தன்மைக்கு அழைப்பு
மருத்துவ நிபுணர்கள் மற்றும் நுகர்வோர் நல ஆர்வலர்கள், அடுத்த DCGI-க்கான தேர்வு முறையை மிகவும் வெளிப்படையானதாகவும், தகுதியின் அடிப்படையில் அமைவதாகவும் இருக்க வேண்டும் என்று கோருகின்றனர். சந்தைக்குப் பிந்தைய கண்காணிப்பை வலுப்படுத்துவதிலும், நவீன மருந்துப் பாதுகாப்புச் சவால்களை எதிர்கொள்ளத் தேவையான நிபுணத்துவத்தை ஒழுங்குமுறை அமைப்பில் உறுதி செய்வதிலும் கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்.
எதிர்கால மாற்றங்கள்
இந்த விவாதம், உயர் ஒழுங்குமுறைப் பதவிகளுக்குத் திறமையானவர்களைக் கண்டறிவதற்கும், CDSCO-வில் ஆழமான துறைசார் நிபுணத்துவத்தை பராமரிப்பதற்கும் இடையே உள்ள பதற்றத்தைக் காட்டுகிறது. அரசு இந்தப் புதிய தகுதிகளைத் தொடருமா அல்லது மருந்து அமைப்புகளின் பின்னூட்டத்தின் அடிப்படையில் மாற்றங்களைச் செய்யுமா என்பதை முதலீட்டாளர்கள் மற்றும் சுகாதாரத் துறை சார்ந்தவர்கள் உன்னிப்பாகக் கவனிப்பார்கள். மேலும், இறுதித் தேர்வு செயல்முறை மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்படும் நபரின் பின்னணி ஆகியவை கூர்ந்து கவனிக்கப்படும். ஏனெனில், CDSCO-வின் தலைமை, உள்நாட்டு மற்றும் ஏற்றுமதி சார்ந்த அனைத்து மருந்து நிறுவனங்களின் ஒழுங்குமுறைச் சூழலிலும் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.