இந்தியாவை **2035**-க்குள் உயர்தர மருந்துகள் மற்றும் பயோடெக் தயாரிப்புகளுக்கான உலகளாவிய மையமாக மாற்றும் நோக்கில், NITI Aayog 'BioPharmaNext' என்ற புதிய திட்டத்தை தொடங்கியுள்ளது. இதன் மூலம், ஜீன் மற்றும் செல் சிகிச்சைகள் போன்ற துறைகளில் கவனம் செலுத்தி, AI உதவியுடன் மருந்து கண்டுபிடிப்பு செலவுகளைக் குறைக்க அரசு திட்டமிட்டுள்ளது. இந்த அதிரடி திட்டத்தால் இந்திய மருந்து நிறுவனங்களின் லாபம் மற்றும் ஆராய்ச்சி திறனில் என்ன தாக்கம் இருக்கும் என முதலீட்டாளர்கள் உன்னிப்பாக கவனிக்க வேண்டும்.
புதிய மருந்துகள், புதிய யுக்திகள்
இந்திய அரசு, NITI Aayog மூலம் 'BioPharmaNext' என்ற விரிவான திட்டத்தை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. இதன் முக்கிய நோக்கம், இந்திய மருந்து உற்பத்தித் துறையை அடுத்த கட்டத்திற்கு கொண்டு செல்வதாகும். தற்போது ஜெனரிக் மருந்துகளை (Generics) தயாரிப்பதில் முன்னணியில் இருக்கும் இந்திய நிறுவனங்களை, 2035-க்குள் ஜீன் தெரபி (Gene Therapies), செல் தெரபி (Cell Therapies), மற்றும் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடீஸ் (Monoclonal Antibodies) போன்ற அதிக மதிப்புள்ள பிரிவுகளில் உலகளவில் சாதிக்க வைப்பதே இத்திட்டத்தின் இலக்கு.
உலக பயோலாஜிக்ஸ் சந்தையில் இந்தியாவின் பங்கு
உயிருள்ள செல்களில் இருந்து தயாரிக்கப்படும் பயோலாஜிக்ஸ் (Biologics) மருந்துகள், உலகளாவிய சுகாதாரத் துறையில் மிகப்பெரிய வளர்ச்சிப் பகுதியாகும். 2035-க்குள் உலக மருந்து விற்பனையில் 40% இந்த பயோலாஜிக்ஸ் பிரிவில் இருந்து வரும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இதில் இந்திய நிறுவனங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்க இத்திட்டம் உதவும். குறிப்பாக, 2030-க்குள் சுமார் $300 பில்லியன் மதிப்புள்ள பயோலாஜிக்ஸ் மருந்துகளின் காப்புரிமை (Patent) முடிவடைய உள்ளது. இது இந்திய நிறுவனங்களுக்கு, மலிவு விலையில் உயர்தர பயோசிமிலர் (Biosimilar) மருந்துகளை உருவாக்கி, உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு சந்தைகளில் வருவாயை பெருக்க ஒரு பொன்னான வாய்ப்பை வழங்கும்.
AI-ன் தாக்கம் மற்றும் பொருளாதார வளர்ச்சி
பாரம்பரிய உற்பத்தி முறைகளோடு, செயற்கை நுண்ணறிவுக்கும் (AI) இத்திட்டத்தில் முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. NITI Aayog அறிக்கையின்படி, மருந்து கண்டுபிடிப்பில் AI-ஐ பயன்படுத்துவதன் மூலம், ஆராய்ச்சி செலவுகளை 20-30% வரை குறைக்கவும், மருந்து உருவாக்க காலத்தை 60-80% வரை துரிதப்படுத்தவும் முடியும். இது இந்திய பொருளாதாரத்திற்கும் மிகப்பெரிய ஊக்கமாக அமையும். 2030-ல் $73-76 பில்லியன் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ள உலக பயோசிமிலர் சந்தையில், வெறும் 1% பங்கை இந்தியா பிடித்தாலே, ஆண்டுக்கு சுமார் ₹6,400 கோடி வருவாய் ஈட்ட முடியும். இந்த புதிய கண்டுபிடிப்புகளால், லாபம் குறைவாக உள்ள ஜெனரிக் மருந்து சந்தையிலிருந்து வெளியேறி, அதிக லாபம் தரும் உயர் தொழில்நுட்ப மருந்துத் துறைக்கு மாறும் நிறுவனங்களின் லாப வரம்பு (Profit Margins) அதிகரிக்கும்.
சவால்களும், உள்கட்டமைப்பு தேவைகளும்
இந்த திட்டம் நீண்டகால பலன்களைக் கொண்டிருந்தாலும், சில சவால்களையும் எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். தற்போது இந்தியாவில் புதிய மருந்துகளுக்கான ஒழுங்குமுறை அனுமதி (Regulatory Approval) பெற சுமார் 900 நாட்கள் வரை ஆகிறது. இது பல உலக நாடுகளை விட மிக அதிகம். மேலும், திறமையான ஆராய்ச்சியாளர்கள் பற்றாக்குறை, உயர்தர கணினி வசதிகள் (High-Performance Computing) குறைவு, மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனை உள்கட்டமைப்பில் (Clinical Trial Infrastructure) உள்ள குறைபாடுகள் போன்ற பிரச்சனைகளையும் சமாளிக்க வேண்டும்.
இந்தப் பிரச்சனைகளுக்குத் தீர்வாக, அதிநவீன மருந்துகளுக்கான சிறப்பு அனுமதி முறையையும் (Fast-track approval), ஐந்து பிரத்யேக பயோ இன்னோவேஷன் ஹப்களையும் (Bioinnovation Hubs) அரசு பரிசீலித்து வருகிறது. இந்த ஹப்கள், கல்வித்துறை ஆராய்ச்சி, ஸ்டார்ட்அப்கள் மற்றும் பெரிய மருந்து நிறுவனங்களுக்கு இடையே ஒரு பாலமாக செயல்படும். இந்த உள்கட்டமைப்பு திட்டங்களின் செயலாக்கம், ஒழுங்குமுறை சீர்திருத்தங்கள் மற்றும் தேவையான கணினி வளங்களை அரசு எந்தளவுக்கு வழங்குகிறது என்பதை முதலீட்டாளர்கள் உன்னிப்பாக கவனிக்க வேண்டும். உள்நாட்டு பயோலாஜிக்ஸ் கொள்முதல் கொள்கைகள் (Procurement Policies) மற்றும் உள்கட்டமைப்பு மேம்பாட்டின் வேகம் ஆகியவை, இந்த உயர் தொழில்நுட்பத் துறையில் நிறுவனங்கள் எவ்வளவு விரைவாக வளர முடியும் என்பதற்கான முக்கிய குறிகாட்டிகளாக இருக்கும்.