நிதிநிலை மற்றும் வருவாய் இலக்குகள்
Q3 FY26 காலாண்டில், NATCO Pharma-வின் வருவாய் கடந்த ஆண்டை விட 8.3% உயர்ந்து ₹705.4 கோடி எட்டியுள்ளது. இந்த காலகட்டத்தில் நிறுவனத்தின் நிகர லாபம் (Net Profit) ₹151.3 கோடி ஆக பதிவாகியுள்ளது. EBITDA margin 30.7% ஆகவும், EBITDA ₹216.8 கோடி ஆகவும் உள்ளது. இந்த நிதியாண்டின் முதல் ஒன்பது மாதங்களில் (9M FY26), வருவாய் ₹3,559 கோடி யையும், வரிக்குப் பிந்தைய லாபம் (PAT) ₹1,150 கோடி யையும் எட்டியுள்ளது. வரும் நிதியாண்டுக்கான (FY26) வருவாய் ₹4,200 - 4,300 கோடி வரையிலும், PAT ₹1,280 - 1,300 கோடி வரையிலும் இருக்கும் என நிறுவனம் கணித்துள்ளது. இந்த உற்சாகமான அறிவிப்புடன், பங்குதாரர்களுக்கு ஒரு பங்குக்கு ₹1.5 இடைக்கால டிவிடெண்ட் (Interim Dividend) வழங்கவும் முடிவு செய்துள்ளது.
புதிய மருந்துகள் மற்றும் கையகப்படுத்துதல் திட்டங்கள்
எதிர்கால வளர்ச்சியை நோக்கமாகக் கொண்டு, NATCO Pharma தனது கவனத்தை புதிய பாதையில் செலுத்துகிறது. குறிப்பாக, நீரிழிவு மற்றும் உடல் பருமன் சிகிச்சையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் 'Semaglutide' மருந்தை இந்தியாவில் அறிமுகப்படுத்த திட்டமிட்டுள்ளது. இதற்கான DCGI ஒப்புதலுக்காக காத்திருக்கிறது. மேலும், Erdafitinib மற்றும் Olaparib போன்ற முக்கிய மருந்துகளின் வெளியீடு, காப்புரிமை வழக்குகள் (Patent Litigation) முடிவடையும் என்பதைப் பொறுத்தது. சுமார் ₹2,500 கோடி கையிருப்பு நிதியுடன் (Net Cash), நிறுவனம் 1 முதல் 2 பெரிய கையகப்படுத்துதல்களை (M&A) 2026-ல் மேற்கொள்ள திட்டமிட்டுள்ளது. இந்திய சந்தைக்கு வெளியே, வளர்ந்து வரும் சந்தைகள் மற்றும் வலுவான பிராண்ட் வணிகங்களை மையப்படுத்தி இந்த கையகப்படுத்துதல்கள் அமையும்.
ரிஸ்க்குகள் மற்றும் Revlimid-ன் தாக்கம்
NATCO-வின் வளர்ச்சி பாதையில் சில ரிஸ்க்குகளும் உள்ளன. குறிப்பாக, CRISPR தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்தும் eGenesis நிறுவனத்தில் முதலீடு, அதிக ரிஸ்க் கொண்டது என ஒப்புக்கொள்ளப்பட்டுள்ளது. மேலும், கடந்த காலத்தில் பெரும் வருவாய் தந்த 'Revlimid' மருந்தின் விற்பனை Q3 FY26-ல் கிட்டத்தட்ட பூஜ்ஜியமாகியுள்ளது. இந்த மருந்தின் வருவாய் இனி பெரிய அளவில் இருக்காது என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இதனால், 2026-ன் இரண்டாம் பாதியை (H2 FY26) புதிய அடிப்படை வணிகமாக (Baseline Business) கருதி, அதிலிருந்து வளர்ச்சியை கட்டமைக்க நிறுவனம் திட்டமிட்டுள்ளது. மேலும், அதன் Crop Health Sciences வணிகத்தை பிரிக்கும் (Demerger) பணியும் அக்டோபர்-நவம்பர் 2026-க்குள் நிறைவடையும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
ஒழுங்குமுறை (Regulatory) நிலை மற்றும் நீண்டகால இலக்கு
அமெரிக்காவில் NATCO-வின் உற்பத்தி வசதிகள் தற்போது ஒழுங்குமுறை கண்காணிப்பில் உள்ளன. Kothur ஆலையின் எச்சரிக்கை கடிதம் (Warning Letter) நீக்கப்பட்டுவிட்டாலும், Chennai மற்றும் Vizag ஆலைகளுக்கான ஆய்வுகள் மற்றும் வகைப்பாடுகள் நிலுவையில் உள்ளன. நீண்டகால நோக்கில், அடுத்த 5 முதல் 10 ஆண்டுகளில் ₹10,000 கோடி வருவாயை எட்ட NATCO Pharma இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளது. இந்த இலக்கை அடைய, M&A, புதிய மருந்து கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் ஐரோப்பிய சந்தைகளில் விரிவாக்கம் போன்ற உத்திகளை கையாள்வார்கள்.
முதலீட்டாளர் கவனிக்க வேண்டியவை: ரிஸ்க்குகள்
NATCO-வின் எதிர்கால வளர்ச்சி, பல முக்கிய மருந்துகளின் காப்புரிமை வழக்குகளின் (Para IV Litigations) முடிவைப் பொறுத்துள்ளது. Erdafitinib, Olaparib, மற்றும் US Semaglutide போன்ற மருந்துகளின் வெற்றிகரமான அறிமுகம், இந்த வழக்குகளின் சாதகமான தீர்ப்பைப் பொறுத்தது. eGenesis நிறுவனத்தின் முதலீடும், புதிய தொழில்நுட்பங்களின் அதிக ரிஸ்க் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. இருப்பினும், Kothur ஆலையின் Warning Letter-ஐ அகற்றியது போல, NATCO நிறுவனம் ஒழுங்குமுறை சவால்களை எதிர்கொள்வதில் திறமை வாய்ந்தது.
போட்டியாளர்கள் என்ன செய்கிறார்கள்?
இந்திய மருந்து சந்தையில் Sun Pharma, Dr. Reddy's Laboratories போன்ற நிறுவனங்களுடன் NATCO போட்டியிடுகிறது. Sun Pharma-வின் பரந்த Portfolio மற்றும் Dr. Reddy's-ன் உலகளாவிய செயல்பாடுகள் கவனிக்கத்தக்கவை. GLP-1 சந்தையில், Novo Nordisk, Eli Lilly போன்ற உலகளாவிய நிறுவனங்கள் இருந்தாலும், NATCO Semaglutide-ஐ கொண்டு நுழைகிறது. NATCO-வின் ₹2,500 கோடி ரொக்க இருப்பு, பெரிய M&A-களுக்கு ஒரு முக்கிய சாதகமாக உள்ளது.