மகாராஷ்டிரா FDA நடத்திய அதிரடி சோதனையில் 880 மருந்து விற்பனை மற்றும் உற்பத்தி நிறுவனங்கள் மீது நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது. இதில் 677 நிறுவனங்களின் உரிமங்கள் இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளன மற்றும் 203 உரிமங்கள் ரத்து செய்யப்பட்டுள்ளன.
மகாராஷ்டிரா உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) மருந்து தயாரிப்பு மற்றும் விற்பனை நிறுவனங்கள் மீது கடுமையான கண்காணிப்பைத் தொடங்கியுள்ளது. ஜூன் முதல் ஆகஸ்ட் வரையிலான 3 மாத காலக்கட்டத்தில் சுமார் 2,902 இடங்களில் அதிகாரிகள் சோதனை நடத்தினர்.
அதிரடி நடவடிக்கை
இந்த சோதனைகளின் முடிவில், விதிமுறைகளை மீறிய 880 மருந்து நிறுவனங்கள் மீது நடவடிக்கை பாய்ந்துள்ளது. இதில் 677 உரிமங்கள் தற்காலிகமாக இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளன, மேலும் 203 உரிமங்கள் நிரந்தரமாக ரத்து செய்யப்பட்டுள்ளன. மொத்தம் 104 இடங்களில் நடத்தப்பட்ட சோதனையில், சட்டவிரோதமாக வைக்கப்பட்டிருந்த மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் என மொத்தம் ₹11.41 கோடி மதிப்புள்ள பொருட்கள் பறிமுதல் செய்யப்பட்டுள்ளன. இந்த விவகாரத்தில் 20 FIR-கள் பதிவு செய்யப்பட்டு, 21 பேர் கைது செய்யப்பட்டுள்ளனர்.
முதலீட்டாளர்கள் கவனத்திற்கு: ரிஸ்க் என்ன?
இந்தச் சோதனைகள் மூலம் மருந்துத் துறையில் தரம் மற்றும் விதிகளைப் பின்பற்றுவதில் நிர்வாகம் எந்த அளவுக்குக் கடுமையாக உள்ளது என்பது தெளிவாகிறது. குறிப்பாக இன்சுலின் (Insulin) மற்றும் தடுப்பூசிகள் (Vaccines) போன்ற குளிர்சாதன வசதி தேவைப்படும் மருந்துகளை, முறையான 'கோல்டு செயின்' (Cold Chain) வசதி இல்லாமல் கையாண்டது பெரிய குறையாகச் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளது. மேலும், மருத்துவர் பரிந்துரை சீட்டு (Prescription) இன்றி மருந்துகளை விற்பனை செய்ததும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
வருங்கால தாக்கம்
FDA கமிஷனர் துக்காராம் முண்டே (Tukaram Mundhe) தலைமையிலான இந்த அதிரடி நடவடிக்கை, மருந்துத் துறையில் இனி 'Compliance' என்பது வெறும் சம்பிரதாயம் அல்ல, அது ஒரு கட்டாயத் தேவை என்பதை உணர்த்துகிறது. குறிப்பாக முறையான உள்கட்டமைப்பு இல்லாத சிறிய நிறுவனங்கள் இந்த நடவடிக்கைகளால் பெரும் பின்னடைவைச் சந்திக்கலாம். தரமான நடைமுறைகளையும், முறையான கணக்கு வழக்குகளையும் (Audit Trails) பின்பற்றும் நிறுவனங்களுக்கு இது ஒரு சவாலான சூழலாக இருந்தாலும், நீண்ட கால அடிப்படையில் துறைக்கு ஆரோக்கியமான மாற்றமாகவே பார்க்கப்படுகிறது.