பஞ்சாபை சேர்ந்த Jackson Laboratories நிறுவனத்தின் மருந்து உற்பத்தி உரிமத்தை ரத்து செய்துள்ளது மாநில அரசு. Rajasthan-ல் ஆக்சிடோசின் மருந்துகளால் ஏற்பட்ட உயிரிழப்புகள் தொடர்பான புகார்களை அடுத்து இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஆனால், தங்கள் தயாரிப்பால் உயிரிழப்பு ஏற்படவில்லை என்றும், சோதனை முறைகள் சரியில்லை என்றும் நிறுவனம் மறுத்துள்ளது.
Detailed Coverage
பஞ்சாபில் உள்ள மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனமான Jackson Laboratories, தங்களின் மருந்து உற்பத்தி உரிமத்தை ரத்து செய்த மாநில அரசின் முடிவை அதிகாரப்பூர்வமாக எதிர்த்துள்ளது. Rajasthan-ல் உள்ள கோட்டா மருத்துவமனையில் பிரசவத்தின்போதும், பிரசவத்திற்குப் பின் ஏற்படும் ரத்தப்போக்கைக் கட்டுப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படும் ஆக்சிடோசின் (Oxytocin) ஹார்மோன் ஊசி மருந்துகளில் கலப்படம் இருந்ததாகவும், அதனால் பாதிப்புகள் ஏற்பட்டதாகவும் புகார்கள் எழுந்தன. இதைத் தொடர்ந்து இந்த ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.
சமீபத்தில் பஞ்சாப் சுகாதாரத் துறைக்கு அனுப்பிய பதிலில், தங்கள் தயாரிப்புகளின் தரம் குறைவாக இருந்ததாகக் கூறப்படும் குற்றச்சாட்டுகளை Jackson Laboratories திட்டவட்டமாக மறுத்துள்ளது. மாநிலத்தின் மருந்து உதவி ஆணையர் குறிப்பிட்ட சோதனை முறைகளும், அதன் முடிவுகளும் தவறானவை என நிறுவனம் வாதிடுகிறது. மேலும், கோட்டா மருத்துவமனை தரப்பிலிருந்து வந்ததாகக் கூறப்படும் அறிக்கைகள், நோயாளிகளுக்கு ஏற்பட்ட எதிர்மறை விளைவுகளுக்கும் தங்கள் தயாரிப்புக்கும் எந்தத் தொடர்பும் இல்லை என்பதைக் காட்டுவதாகவும் நிறுவனம் கூறியுள்ளது.
Rajasthan-ல் பிகானர், ஜோத்பூர், பன்ஸ்வாரா உள்ளிட்ட பல்வேறு இடங்களில் நடந்த சம்பவங்களுக்கு தாங்கள் நியாயமற்ற முறையில் பொறுப்பாக்கப்படுவதாக நிறுவனம் மேலும் வாதிட்டது. பல உயிரிழப்புகள் பதிவான இந்தப் பகுதிகளில் தங்கள் தயாரிப்புகள் விநியோகிக்கப்படவில்லை அல்லது பயன்படுத்தப்படவில்லை என்றும், உரிமம் ரத்து செய்யப்பட்டதில் தவறான அனுமானங்கள் இருக்கலாம் என்றும் Jackson Laboratories நம்புகிறது.
ஜூன் மாதத்தில், சில ஆக்சிடோசின் குப்பிகளில் தேவையான மருந்துப் பொருட்கள் இல்லாமல் வெறும் தண்ணீர் மட்டுமே இருந்ததாக வெளியான அறிக்கைகளைத் தொடர்ந்து, நிறுவனத்தின் உரிமங்களை ரத்து செய்ய ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள் நடவடிக்கை எடுத்தனர். இதுபோன்ற சம்பவங்கள் நோயாளிகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் மருத்துவ விநியோகச் சங்கிலியின் நம்பகத்தன்மையை நேரடியாகப் பாதிப்பதால், மருந்து ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளின் தீவிர ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன.
தற்போது, உரிமம் ரத்து செய்யப்பட்டதை எதிர்த்து பஞ்சாப் சுகாதாரச் செயலாளரிடம் தங்கள் வாதங்களை முன்வைக்க நிறுவனம் முயன்று வருகிறது. ஆரம்பத்தில் எதிர்பார்க்கப்பட்ட விசாரணை ஏற்கனவே ஒத்திவைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் புதிய விசாரணை தேதி இன்னும் இறுதி செய்யப்படவில்லை. முதலீட்டாளர்கள் மற்றும் பங்குதாரர்களைப் பொறுத்தவரை, நிறுவனம் இந்த ஒழுங்குமுறை சிக்கல்களை எவ்வாறு தீர்க்கிறது என்பதே முக்கியமாக கவனிக்கப்பட வேண்டிய விஷயமாகும். வரவிருக்கும் சுகாதார அதிகாரிகளுடனான சந்திப்புகளின் முடிவு, நிறுவனம் உற்பத்தியைத் தொடர முடியுமா அல்லது நீண்ட கால செயல்பாட்டுத் தடைகளை எதிர்கொள்ளுமா என்பதைத் தீர்மானிக்கும்.