Whalesbook
ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளுக்கு இடையே மோதல்
இந்த விவகாரத்தின் மையப்புள்ளி, இரண்டு முக்கிய அரசு அமைப்புகளுக்கு இடையே நிலவும் நேரடி மோதல்தான். இந்தியாவின் சுகாதார ஒழுங்குமுறை அமைப்பான CDSCO (Central Drugs Standard Control Organisation), 2017 மருத்துவ சாதனங்கள் விதிகளின் கீழ், புதுப்பிக்கப்பட்ட மருத்துவ உபகரணங்களின் இறக்குமதிக்கு எதிராக உறுதியான நிலைப்பாட்டை எடுத்துள்ளது. ஆனால், சுற்றுச்சூழல், வனம் மற்றும் காலநிலை மாற்ற அமைச்சகம் (MoEFCC) இதை கழிவு மேலாண்மை அல்லது மறுபயன்பாட்டு நிகழ்வுகளாகக் கருதி, இறக்குமதிக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இந்த முரண்பட்ட விதிகள், உள்நாட்டு நிறுவனங்களுக்கு பெரும் அச்சத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளது. நோயாளிகளின் பாதுகாப்பு கேள்விக்குறியாவதோடு, காலாவதியான தொழில்நுட்பங்கள் இறக்குமதி செய்யப்படலாம் என்றும் அவர்கள் அஞ்சுகின்றனர். மத்திய மாசுக்கட்டுப்பாட்டு வாரியமும் (CPCB) இதற்கு EPR உரிமம் கட்டாயம் என கூறியுள்ளது.
சந்தை வளர்ச்சி மற்றும் 'Make in India' இலக்குகள்
இந்தியாவின் மருத்துவ உபகரண சந்தை தற்போது சுமார் ₹12-18 பில்லியன் மதிப்புடையது. இது 2030க்குள் ₹50 பில்லியன் ஆக உயரும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. 'Make in India' மற்றும் 'ஆத்மநிர்பார் பாரத்' திட்டங்களுக்கு இது ஒரு முக்கிய துறையாகும். Poly Medicure, Hemant Surgical Industries போன்ற உள்நாட்டு நிறுவனங்கள் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டில் பெரும் முதலீடு செய்துள்ளன. இந்நிலையில், குறைந்த விலையிலும், குறுகிய ஆயுட்காலத்துடனும் வரும் புதுப்பிக்கப்பட்ட இறக்குமதிகள், உள்ளூர் முதலீடுகளையும், கண்டுபிடிப்புகளையும் பாதிக்கும் அபாயம் உள்ளது. நாட்டின் 70-80% இறக்குமதி சார்புநிலையைக் குறைக்க வேண்டும் என்ற இலக்கு, பழைய உபகரணங்களுக்கான தளர்வான கொள்கையால் கேள்விக்குறியாகியுள்ளது.
வர்த்தகப் பேச்சுவார்த்தைகளின் தாக்கம்
இந்தக் கொள்கை விவாதம், இந்தியாவுக்கும் அமெரிக்காவுக்கும் இடையிலான வர்த்தகப் பேச்சுவார்த்தைகளால் மேலும் முக்கியத்துவம் பெற்றுள்ளது. அமெரிக்க மருத்துவ உபகரணங்களுக்கான தடைகளை நீக்குவது, சோதனைகள் மற்றும் சந்தை அணுகுமுறைக்கான அமெரிக்க அல்லது சர்வதேச தரங்களை ஏற்றுக்கொள்வது ஆகியவை இதில் அடங்கும். சிலருக்கு இது சந்தை விரிவாக்கத்திற்கு உதவக்கூடும் என்றாலும், AiMeD போன்ற தொழில் சங்கங்கள், ஒழுங்குமுறை செயல்முறைகளில் உள்ள ஏற்றத்தாழ்வுகள் குறித்து கவலை தெரிவிக்கின்றன. அமெரிக்கா இந்தியாவின் மிகப்பெரிய மருத்துவ உபகரண இறக்குமதி ஆதாரமாக உள்ளது, இது வர்த்தக இயக்கவியலின் முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.
நோயாளிகளின் பாதுகாப்பு - முக்கிய கவலைகள்
புதுப்பிக்கப்பட்ட மருத்துவ உபகரணங்களை இறக்குமதி செய்வதில் உள்ள முக்கிய அபாயம் நோயாளிகளின் பாதுகாப்புதான். காலாவதியான தொழில்நுட்பம், நிலையற்ற செயல்திறன், குறுகிய ஆயுட்காலம், மற்றும் முறையற்ற அளவீடு ஆகியவை நோய் கண்டறிதலில் பிழைகளுக்கும், சிகிச்சை விளைவுகளில் பாதிப்புகளுக்கும் வழிவகுக்கும். CDSCO மற்றும் MoEFCC இடையேயான ஒழுங்குமுறை மோதல், பாதுகாப்பற்ற உபகரணங்கள் சந்தையில் நுழைய ஒரு வாய்ப்பை உருவாக்குகிறது. இது இந்தியாவின் ஒழுங்குமுறை நம்பகத்தன்மையை குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்தும். மேலும், வளர்ந்த நாடுகளின் 'முடிவுற்ற' உபகரணங்களுக்கான 'சேகரிப்பு களமாக' இந்தியா மாறுவது, 'Make in India' கனவை நேரடியாக எதிர்க்கும் ஒரு களங்கமாகும். டெல்லி உயர் நீதிமன்றத்தில் நோயாளி பாதுகாப்பு அமைப்பு தொடர்ந்த வழக்கமும் இந்த கவலைகளை எடுத்துக்காட்டுகிறது.
எதிர்காலப் பார்வை
புதுப்பிக்கப்பட்ட மருத்துவ உபகரணங்களுக்கான விதிமுறைகளை முறைப்படுத்த, அரசு ஒரு கொள்கை குழுவை அமைத்துள்ளது. இந்த குழுவின் முடிவு, உலகளாவிய தரங்களுடன் கூடிய வலுவான, அமல்படுத்தக்கூடிய கட்டமைப்பை உருவாக்குவதைப் பொறுத்தது. குறைந்த விலை சுகாதார தீர்வுகளுக்கான தேவையை, கடுமையான நோயாளிகளின் பாதுகாப்பு விதிமுறைகளுடனும், உள்நாட்டு உற்பத்தியை வலுப்படுத்தும் உத்தியுடனும் சமநிலைப்படுத்துவது அவசியம். 'Make in India' திட்டம் மற்றும் இந்தியாவின் உலகளாவிய MedTech மையமாக மாறும் லட்சியம், இந்த சிக்கலான ஒழுங்குமுறை சவாலை எவ்வாறு தீர்க்கிறது என்பதைப் பொறுத்தே அமையும்.