உலக அளவில் சுமார் **$500 பில்லியன்** மதிப்புள்ள மருந்துகள் காப்புரிமை (Patent) காலாவதியாகும் நிலையில், இந்திய பார்மா நிறுவனங்களுக்கு இது மிகப்பெரிய வாய்ப்பாக மாறியுள்ளது. மத்திய அரசின் **₹10,000 கோடி** 'Biopharma SHAKTI' திட்டத்தின் மூலம் உயிரி தொழில்நுட்ப மருந்துகள் (Biologics) தயாரிப்பில் இந்தியா தீவிரம் காட்டுகிறது.
மருந்து தயாரிப்புத் துறையில் 2033-ம் ஆண்டு வரை மிகப்பெரிய மாற்றம் நிகழப்போகிறது. இதுவரை குறைந்த விலையிலான ஜெனரிக் மருந்துகளை மட்டுமே நம்பியிருந்த இந்திய நிறுவனங்கள், இப்போது உயிரி தொழில்நுட்பம் சார்ந்த Biologics மற்றும் Biosimilars பக்கம் தங்களின் கவனத்தைத் திருப்பியுள்ளன.
அரசு அளிக்கும் ஊக்கம்
இந்த மாற்றத்தை ஊக்குவிக்க இந்திய அரசு 'Biopharma SHAKTI' திட்டத்தை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. இதற்கு ₹10,000 கோடி நிதி ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. இதற்கான உள்நாட்டு உள்கட்டமைப்பை உருவாக்குவதே இந்தத் திட்டத்தின் முக்கிய நோக்கம். பொதுவாக உயிரி மருந்துகளைத் தயாரிப்பது சாதாரண ஜெனரிக் மருந்துகளை விட மிகவும் சவாலானது; இதற்கு அதிநவீன தொழில்நுட்பம் மற்றும் கடுமையான மருத்துவ ஆய்வுகள் தேவை.
நிறுவனங்களின் வியூகம்
முன்னணி நிறுவனங்கள் தங்களின் பாதையை மாற்றிக்கொண்டு வருகின்றன. உதாரணமாக, Biocon நிறுவனம் தனது ஜெனரிக் மற்றும் பயோசிமிலர் பிரிவுகளை ஒருங்கிணைத்துள்ளது. அதேபோல் Dr. Reddy’s Laboratories மற்றும் Lupin போன்ற நிறுவனங்கள் உலகளாவிய கூட்டணிகளை உருவாக்கி, அமெரிக்கா போன்ற நாடுகளில் தங்களின் சந்தைப் பங்களிப்பை வலுப்படுத்த முயல்கின்றன.
முதலீட்டாளர்கள் கவனிக்க வேண்டியவை
இந்த வாய்ப்பு பிரம்மாண்டமாக இருந்தாலும், இதில் ரிஸ்க்கும் அதிகம் உள்ளது. உயிரி மருந்துகளை உருவாக்குவதற்கு அதிக முதலீடு (R&D Cost) தேவைப்படுகிறது. மேலும், USFDA மற்றும் EMA போன்ற சர்வதேச அமைப்புகளின் கடுமையான விதிமுறைகளை எதிர்கொள்வது அவசியம். நீண்ட கால லாபத்திற்கு நிறுவனங்கள் தங்களின் மூலதனத்தை எவ்வளவு புத்திசாலித்தனமாக முதலீடு செய்கின்றன மற்றும் மருந்துகளுக்கான ஒப்புதல்களை எவ்வளவு விரைவாகப் பெறுகின்றன என்பதே முக்கியமானது.
