மருத்துவ சாதனங்களுக்கான குளோபல் டெண்டர் விதிவிலக்கு பட்டியலில் (Global Tender Enquiry exemption list) உள்ள 354 பொருட்களுக்கான ஆய்வு தற்போது நடைபெற்று வருகிறது. உள்நாட்டு உற்பத்தியை ஊக்குவிப்பதற்கும், அதே சமயம் நோயாளிகளுக்கு அதிநவீன இறக்குமதி தொழில்நுட்பங்கள் கிடைப்பதை உறுதி செய்வதற்கும் இடையே ஒரு சமநிலையை ஏற்படுத்தும் முயற்சியே இது. இதில் சம்பந்தப்பட்டவர்கள் ஜூலை 15-ஆம் தேதிக்குள் தங்களின் கருத்துக்களையும், தரவுகளையும் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். இது உள்நாட்டு மற்றும் பன்னாட்டு மருத்துவ சாதன நிறுவனங்களுக்கான கொள்முதல் உத்திகளைப் பாதிக்கும்.
என்ன நடந்தது?
இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறை (Department of Pharmaceuticals - DoP), மருத்துவ சாதனங்களுக்கான குளோபல் டெண்டர் என்கொயரி (GTE) விலக்குப் பட்டியலை மறுஆய்வு செய்யத் தொடங்கியுள்ளது. 'மேக் இன் இந்தியா' திட்டத்தின் கீழ் பொதுவாகக் கட்டாயமாக்கப்படும் உள்ளூர் உற்பத்தித் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யாமல், அரசு மருத்துவமனைகள் மற்றும் கொள்முதல் முகமைகள் சில மருத்துவ சாதனங்களை இறக்குமதி செய்ய இந்தப் பட்டியல் தற்போது அனுமதிக்கிறது.
இந்த மறுஆய்வு, குறிப்பிட்ட சில பொருட்களை உள்நாட்டிலேயே உற்பத்தி செய்யும் அளவுக்கு இந்திய மருத்துவ சாதனத் துறை வளர்ந்துள்ளதா அல்லது நோயாளிகளின் நலனுக்காக குறிப்பிட்ட தொழில்நுட்பங்களுக்கு இன்னும் விலக்கு தேவையா என்பதை மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு வழக்கமான நடவடிக்கையாகும்.
இது வணிகத்திற்கு ஏன் முக்கியம்?
இந்திய பொது சுகாதாரக் கொள்முதலில் GTE விலக்குப் பட்டியல் ஒரு முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது. இது தற்போது 354 சாதனங்களை உள்ளடக்கியுள்ளது. இதில் உயிர் காக்கும் கருவிகள், இமேஜிங் சிஸ்டம்கள் மற்றும் சிறப்புப் பொருத்திகள் (implants) வரை அடங்கும். ஒரு பொருள் இந்தப் பட்டியலில் இருக்கும்போது, உள்நாட்டு விநியோகம் போதுமானதாக இல்லை அல்லது கிடைக்கவில்லை என்பதைக் குறிக்கிறது. இதனால் மருத்துவமனைகள் அவற்றை உலகளாவிய விற்பனையாளர்களிடமிருந்து பெற அனுமதிக்கப்படுகின்றன.
மருத்துவ சாதனத் துறையில் உள்ள வணிகங்களுக்கு இந்த மறுஆய்வு மிகவும் முக்கியமானது. DoP சில சாதனங்களை இந்தப் பட்டியலிலிருந்து நீக்கினால், உள்நாட்டு உற்பத்தியாளர்கள் பொது மருத்துவமனைகளிடமிருந்து அதிக தேவையை எதிர்பார்க்கலாம். மாறாக, ஒரு சாதனம் விலக்கு பட்டியலில் நீக்கப்பட்டால் அல்லது சேர்க்கப்பட்டால், பன்னாட்டு நிறுவனங்கள் மற்றும் இறக்குமதியாளர்கள் உள்ளூர் உற்பத்தி தடைகள் இல்லாமல் அதிநவீன தொழில்நுட்பத்தை அரசுத் துறைக்கு தொடர்ந்து வழங்க முடியும்.
சமநிலைப்படுத்தும் முயற்சி
உள்நாட்டு உற்பத்தியை ஊக்குவித்தல் மற்றும் நோயாளிகளுக்கு சிறந்த தொழில்நுட்பங்கள் கிடைப்பதை உறுதி செய்தல் ஆகிய இரண்டு குறிக்கோள்களுக்கு இடையே சமநிலையைக் கண்டறிவதே அரசாங்கத்தின் முக்கிய சவாலாக உள்ளது. உள்ளூர் உற்பத்தி வளர்ந்து வந்தாலும், சில அதிநவீன மருத்துவத் தொழில்நுட்பங்கள் இன்னும் இந்தியாவில் தயாரிக்கப்படவில்லை என்று தொழில் அமைப்புகள் சுட்டிக்காட்டியுள்ளன.
அரசு, உள்நாட்டில் தயாரிக்கப்படாத இந்தப் பொருட்களுக்கான இறக்குமதியை கட்டுப்படுத்தினால், அது மருத்துவமனைகளின் திறன்களைக் கட்டுப்படுத்தலாம் மற்றும் நோயாளிகளின் விளைவுகளைப் பாதிக்கலாம். தற்போதைய ஆண்டு உற்பத்தித் திறன் மற்றும் விநியோகத் திறன்கள் போன்ற தரவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஆதாரங்களைக் கோருவதற்கான DoP-யின் முடிவு, பரந்த அனுமானங்களுக்குப் பதிலாக உண்மையான உற்பத்தித் திறன்களின் அடிப்படையில் இந்த முடிவுகளை எடுக்க அரசு நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது.
முதலீட்டாளர்கள் கவனிக்க வேண்டியவை
சுகாதார மற்றும் மருத்துவ சாதனத் துறையைக் கண்காணிக்கும் முதலீட்டாளர்கள் இந்த மறுஆய்வின் முடிவுகளைக் கவனிக்க வேண்டும். இறுதிப் புதுப்பிக்கப்பட்ட பட்டியலே முக்கியமாகக் கவனிக்கப்பட வேண்டியதாகும். விலக்கு பட்டியலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், உள்நாட்டு நிறுவனங்களுக்கும் பன்னாட்டு இறக்குமதியாளர்களுக்கும் இடையிலான போட்டி நிலப்பரப்பைப் பாதிக்கும், சந்தைப் பங்கில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.
கூடுதலாக, அரசு மருத்துவமனைகளுக்கான கொள்முதல் செலவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களையும் முதலீட்டாளர்கள் கண்காணிக்க வேண்டும். விலக்கு பட்டியலிலிருந்து ஒரு சாதனம் நீக்கப்பட்டால், அது உள்நாட்டு விநியோகஸ்தர்களிடமிருந்து கொள்முதல் செய்ய வேண்டிய கட்டாயத்தை ஏற்படுத்தினால், அது பொதுத் துறையில் அந்த குறிப்பிட்ட உபகரணத்திற்கான விலை நிர்ணய இயக்கவியலையும் பாதிக்கலாம்.