மருத்துவ உபகரண இறக்குமதி: இந்திய அரசின் புதிய திட்டம்! மருத்துவமனைகளுக்கு நேரடி இறக்குமதிக்கு அனுமதி?

இந்தியாவில் இனி மருத்துவமனைகளே நேரடியாக MRI, CT ஸ்கேனர் போன்ற அதிநவீன மருத்துவ உபகரணங்களை இறக்குமதி செய்ய மத்திய அரசு பரிசீலித்து வருகிறது. இந்த புதிய திட்டத்தால் தொழில்நுட்பம் விரைவாக கிடைக்கும் என்றாலும், உள்நாட்டு உற்பத்தியாளர்கள் பாதுகாப்பு மற்றும் சர்வீஸ் குறித்து கவலை தெரிவித்துள்ளனர்.

என்ன நடக்கிறது?

இந்தியாவின் மருந்து மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் ஒழுங்குமுறை ஆணையமான CDSCO (Central Drugs Standard Control Organisation), மருத்துவமனைகள் அதிநவீன மருத்துவ உபகரணங்களை வாங்கும் முறையில் ஒரு பெரிய மாற்றத்தை கொண்டு வர பரிசீலித்து வருகிறது. தற்போதுள்ள உரிமம் பெற்ற இறக்குமதியாளர்கள் வழியாக வாங்கும் முறையை தவிர்த்து, மருத்துவமனைகளே நேரடியாக இறக்குமதி செய்ய ஒரு புதிய திட்டம் முன்மொழியப்பட்டுள்ளது.

இந்த திட்டத்தின் கீழ், MRI ஸ்கேனர்கள், CT ஸ்கேனர்கள், PET-CT அமைப்புகள் மற்றும் மேமோகிராபி யூனிட்கள் போன்ற 80 வகையான அதிநவீன சாதனங்கள் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன. தற்போது, இந்த சாதனங்களுக்கு வணிக ரீதியான மருத்துவ சாதன விநியோகஸ்தர்களுக்கு உள்ளதைப் போன்றே, கடுமையான இறக்குமதி உரிம செயல்முறைகளை மருத்துவமனைகள் பின்பற்ற வேண்டும்.

மருத்துவமனைகள் மற்றும் விநியோகஸ்தர்களுக்கு இதன் முக்கியத்துவம் என்ன?

பெரிய மருத்துவமனைகளுக்கு, இந்த நடவடிக்கை கொள்முதல் நேரத்தை குறைக்கவும், விநியோகச் சங்கிலியில் இடைத்தரகர்களை நீக்குவதன் மூலம் கொள்முதல் செலவுகளைக் குறைக்கவும் உதவும். மருத்துவமனைகள் நேரடியாக இறக்குமதி செய்தால், விநியோகஸ்தர் சார்ந்த இணக்கச் சுழற்சிகளுக்காக காத்திருக்காமல், தங்களின் தொழில்நுட்பத்தை சமீபத்திய உலகத் தரங்களுக்கு மேம்படுத்த அதிக நெகிழ்வுத்தன்மையைப் பெறலாம்.

ஆனால், இந்த மாற்றம் தற்போது இந்த உயர் மதிப்புள்ள இயந்திரங்களின் முக்கிய இறக்குமதியாளர்கள் மற்றும் விநியோகஸ்தர்களாக செயல்படும் நிறுவனங்களுக்கு நிச்சயமற்ற தன்மையை உருவாக்குகிறது. சந்தையின் கணிசமான பகுதி நேரடி இறக்குமதி முறைக்கு மாறினால், இந்த சிறப்பு இறக்குமதியாளர்களின் வருவாய் பாதிக்கப்படலாம். மேலும், இது வழக்கமாக வெளி ஆதாரங்களில் இருந்து பெறும் சிக்கலான இறக்குமதி இணக்கங்கள் மற்றும் நீண்ட கால சேவை ஒப்பந்தங்கள் போன்ற பணிகளை மருத்துவமனை நிர்வாகக் குழுக்கள் கையாள வேண்டிய கட்டாயத்தை ஏற்படுத்தும்.

பாதுகாப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை விவாதம்

இந்திய மருத்துவ சாதன உற்பத்தியாளர்கள் சங்கமான AiMeD (Association of Indian Manufacturers of Medical Devices) உட்பட, தொழில்துறை பிரதிநிதிகள் இந்த திட்டத்திற்கு கவலை தெரிவித்துள்ளனர். இந்த உபகரணங்கள் பெரும்பாலும் Class C மற்றும் Class D சாதனங்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இவை நோயாளிகளின் பாதுகாப்பை உறுதிசெய்ய சிறப்பு நிறுவல், வழக்கமான அளவுத்திருத்தம் மற்றும் தொழில்நுட்ப பராமரிப்பு தேவைப்படும் அதிக ஆபத்துள்ள சாதனங்களாக கருதப்படுகின்றன.

உரிமம் பெற்ற இறக்குமதியாளர்கள் தர சரிபார்ப்பு மற்றும் விற்பனைக்குப் பிந்தைய ஆதரவு அமைப்புகளை பராமரிக்க வேண்டும் என்று உற்பத்தியாளர்கள் வாதிடுகின்றனர். இந்த அதிநவீன இயந்திரங்களுக்கு இவை இன்றியமையாதவை. மருத்துவமனைகள் நேரடியாக இறக்குமதி செய்தால், தொழில்நுட்ப நிபுணத்துவம், பராமரிப்பு மற்றும் உள்ளூர் பாதுகாப்பு தரங்களுக்கு இணங்குவதில் இடைவெளிகள் ஏற்படலாம், இது மருத்துவ வசதிகளுக்கு செயல்பாட்டு அபாயங்களை உருவாக்கக்கூடும் என்ற கவலை உள்ளது.

வணிக தாக்கம் மற்றும் அபாயங்கள்

இந்த கொள்கை செயல்படுத்தப்பட்டால், அது இருமுனை தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். ஒருபுறம், தனியார் மற்றும் பொது சுகாதார நிறுவனங்களில் மருத்துவ கண்டுபிடிப்புகளின் வேகமான பயன்பாட்டை இது ஊக்குவிக்கும். மறுபுறம், அங்கீகரிக்கப்பட்ட விநியோகஸ்தர்களால் பொதுவாக வழங்கப்படும் ஒருங்கிணைந்த ஆதரவை இழந்தால், சேவை மற்றும் பராமரிப்புக்கான செயல்பாட்டு செலவுகள் அதிகரிக்கக்கூடும்.

மேலும், உள்நாட்டு உற்பத்தியாளர்களுக்கு, இது போட்டி நிலப்பரப்பில் ஒரு மாற்றத்தைக் குறிக்கலாம். வெளிநாட்டு உற்பத்தியாளர்கள் உள்ளூர் விநியோக கூட்டாளர்களை விட நேரடி மருத்துவமனை சேனல்களுக்கு முன்னுரிமை அளிக்கத் தொடங்கினால், நிறுவப்பட்ட விநியோகச் சங்கிலிகளின் செல்வாக்கு குறையக்கூடும்.

அடுத்து என்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

முதலீட்டாளர்கள் கண்காணிக்க வேண்டிய மிக முக்கியமான காரணி, எந்தெந்த சாதனங்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் நோயாளிகளின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்ய மருத்துவமனைகளுக்கு என்ன புதிய இணக்கத் தேவைகள் விதிக்கப்படும் என்பது குறித்த CDSCO-வின் இறுதி அறிவிப்பாகும்.

மேலும், இந்த திட்டத்திற்கான தொழில்துறையின் கருத்துகளையும் அரசு கவனிக்கும். இறுதிப் பட்டியலில் மாற்றங்கள் அல்லது மருத்துவமனைகளுக்கான கட்டாய தொழில்நுட்ப தகுதி தரநிலைகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால், இந்த நடவடிக்கை சுகாதாரத் துறைக்கு ஒரு தடையற்ற மாற்றமா அல்லது ஒழுங்குமுறை தடையா என்பதை இது தீர்மானிக்கும்.