ஹிமாச்சல பிரதேச அரசு, Jackson Laboratories-ன் பட்டி யூனிட்டின் மருந்து உற்பத்தி உரிமத்தை பகுதியளவு திரும்ப வழங்கியுள்ளது. இதனால் சில செயல்பாடுகள் மீண்டும் தொடங்க வாய்ப்புள்ளது. இருப்பினும், உயிருக்கு ஆபத்தான மருந்துகள், குறிப்பாக ஸ்டெரைல் இன்ஜெக்டபிள்கள் தயாரிப்பதற்கு தடை நீடிக்கிறது. தரக் கட்டுப்பாட்டு பிரச்சனைகள் காரணமாக ஜூன் மாதம் இந்த யூனிட் மூடப்பட்டது.
ஹிமாச்சல பிரதேச மாநில அரசு, பட்டி பகுதியில் உள்ள Jackson Laboratories நிறுவனத்தின் மருந்து உற்பத்தி உரிமத்தை பகுதியளவு திரும்ப வழங்கியுள்ளது. கடந்த ஜூன் மாதம், தரக் கட்டுப்பாட்டு விதிமுறைகளை மீறியதாகக் கூறி இந்த உரிமம் முழுமையாக ரத்து செய்யப்பட்டது. தற்போது, அதில் ஒரு பகுதி மீட்டெடுக்கப்பட்டுள்ளது.
முக்கிய கட்டுப்பாடுகளும் விதிமுறைகளும்
இந்த பகுதியளவு அனுமதி வழங்கப்பட்டாலும், நிறுவனம் கடுமையான செயல்பாட்டுக் கட்டுப்பாடுகளை எதிர்கொள்கிறது. குறிப்பாக, உயிருக்கு ஆபத்தான ஸ்டெரைல் இன்ஜெக்டபிள் மருந்துகளை தயாரிப்பதற்கு பட்டி யூனிட்டிற்கு தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. புதிய ஆய்வுக்குப் பிறகு, பாதுகாப்பு தரநிலைகளை பூர்த்தி செய்வதை உறுதி செய்தால் மட்டுமே இந்த உற்பத்திப் பிரிவுகளை மீண்டும் திறக்க அனுமதி வழங்கப்படும் என ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள் கூறியுள்ளனர். மேலும், டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஊசிகள் மற்றும் சில தியோபிலின் மருந்துகள் உட்பட பல மருந்துகளுக்கான தயாரிப்பு அனுமதிகளையும் நிறுவனம் நிரந்தரமாக இழந்துள்ளது. கேப்ஸ்யூல்கள் மற்றும் கண் சொட்டு மருந்துகள் போன்ற பிற வகை மருந்துகளின் உற்பத்தியும், நிறுவனம் முன்னர் கண்டறியப்பட்ட குறைபாடுகளை சரிசெய்துவிட்டதாக நிரூபிக்கும் வரை நிறுத்தப்பட்டிருக்கும்.
தரக் குறைபாடுகளின் பின்னணி
முதலில், ராஜஸ்தானின் கோட்டாவில் உள்ள நோயாளிகள் உயிரிழந்த சம்பவங்களுடன், இந்நிறுவனம் வழங்கிய ஊசிகள் தொடர்புடையதாக வெளியான தகவல்கள், உற்பத்தி உரிமம் ரத்து செய்யப்படுவதற்கு முக்கிய காரணமாக அமைந்தது. இந்த சம்பவங்களுக்குப் பிறகு நடத்தப்பட்ட விசாரணைகளில், சம்பந்தப்பட்ட ஆக்சிடோசின் ஊசிகளில் செயலில் உள்ள பொருட்கள் இல்லை என்பது தெரியவந்தது. இது, உற்பத்தித் தரம் மற்றும் தயாரிப்புகளின் நம்பகத்தன்மை குறித்து கடுமையான கேள்விகளை எழுப்பியது. ராஜஸ்தான் அரசின் விசாரணை பல காரணிகளைக் குறிப்பிட்டாலும், மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுக்கு மருந்து விநியோகத்தின் தரம் முக்கிய மையமாக மாறியது.
முதலீட்டாளர்கள் கவனிக்க வேண்டிய விஷயம் என்னவென்றால், இந்நிறுவனத்தின் பஞ்சாபில் உள்ள தனி யூனிட்டின் உரிமம் முழுமையாக ரத்து செய்யப்பட்டுள்ளது. அந்த யூனிட்டின் உரிமத்தை மீட்டெடுப்பது குறித்து விவாதிக்க ஆகஸ்ட் 14 அன்று ஒரு விசாரணை நடைபெற உள்ளது. பங்குதாரர்களுக்கு, நிறுவனம் இந்த ஒழுங்குமுறை ஆய்வுகளை வெற்றிகரமாக கடந்து, அதன் முக்கிய உற்பத்தி தளங்களில் முழு உற்பத்தி திறனை மீட்டெடுக்குமா என்பதே முக்கிய கேள்வியாக உள்ளது. தடைசெய்யப்பட்ட உயிருக்கு ஆபத்தான மருந்து உற்பத்திப் பிரிவுகள் எப்போது மீண்டும் செயல்படத் தொடங்கும் என்பதற்கான காலக்கெடு தற்போது நிச்சயமற்றதாக உள்ளது. இது எதிர்கால ஒழுங்குமுறை தணிக்கைகள் மற்றும் இணக்க அறிக்கைகளைப் பொறுத்தது.