Single-Use Medical Devices: மருத்துவமனைகளுக்கு மத்திய அரசு அதிரடி தடை! லாப வரம்பில் சரிவு ஏற்படுமா?

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorDevika Pillai|Published at:
Single-Use Medical Devices: மருத்துவமனைகளுக்கு மத்திய அரசு அதிரடி தடை! லாப வரம்பில் சரிவு ஏற்படுமா?

ஒரே முறை பயன்படுத்த வேண்டிய (Single-use) மருத்துவ சாதனங்களை மீண்டும் பயன்படுத்துவதற்கு மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் அதிரடியாகத் தடை விதித்துள்ளது. இதனால் மருத்துவமனைகளின் செலவு அதிகரிக்க வாய்ப்புள்ள அதே வேளையில், மருத்துவ சாதன தயாரிப்பு நிறுவனங்களுக்கு தேவை (Demand) அதிகரிக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் நாடு முழுவதும் உள்ள அனைத்து மாநிலங்கள் மற்றும் யூனியன் பிரதேசங்களுக்கு ஒரு முக்கிய உத்தரவைப் பிறப்பித்துள்ளது. இதன்படி, ஒருமுறை மட்டுமே பயன்படுத்தக்கூடிய மருத்துவ உபகரணங்களை மீண்டும் ஸ்டெரிலைஸ் செய்து பயன்படுத்துவதை உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும் என உத்தரவிடப்பட்டுள்ளது. நோய்த்தொற்று அபாயங்களைக் குறைப்பதற்கும், சிகிச்சைச் செலவில் நடக்கும் முறைகேடுகளைத் தடுப்பதற்கும் இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவமனைகளின் லாப வரம்பில் அழுத்தம்

இந்த கட்டுப்பாடு குறிப்பாக கார்டியாலஜி, நெப்ராலஜி, ஆன்காலஜி மற்றும் நியூரோசர்ஜரி போன்ற அதிக செலவுள்ள மருத்துவப் பிரிவுகளைப் பாதிக்கும். இதுவரை மருத்துவமனை சங்கிலிகள் தங்களது இயக்கச் செலவைக் குறைக்க (Operational Expenses) பழைய உபகரணங்களை மீண்டும் பயன்படுத்தி வந்தன. இனி ஒவ்வொரு முறைக்கும் புதிய உபகரணங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டிய கட்டாயம் ஏற்பட்டுள்ளது. இதனால் மருத்துவமனைகளின் செலவு அதிகரித்து, அவற்றின் ஆப்பரேட்டிங் ப்ராஃபிட் மார்ஜின் குறைய வாய்ப்புள்ளது. வரவிருக்கும் காலாண்டு முடிவுகளில் இந்த செலவு அதிகரிப்பை முதலீட்டாளர்கள் கூர்ந்து கவனிக்க வேண்டும்.

சாதன தயாரிப்பு நிறுவனங்களுக்கு ஜாக்பாட்

மருத்துவமனைகளுக்கு இது சவாலாக இருந்தாலும், மருத்துவ சாதனங்களை தயாரிக்கும் நிறுவனங்களுக்கு இது ஒரு பெரிய வாய்ப்பாகும். புதிய சாதனங்களின் தேவை (Demand) சந்தையில் பலமடங்கு அதிகரிக்கும் என்பதால், இந்தத் துறையில் உள்ள நிறுவனங்களின் விற்பனை அளவு (Sales Volume) உயர வாய்ப்புள்ளது. குறிப்பாக உயர்தர டிஸ்போசபிள் சாதனங்களை வழங்கும் நிறுவனங்களுக்கு இது சாதகமான சூழலை உருவாக்கும்.

சட்ட நடவடிக்கைகள் மற்றும் கண்காணிப்பு

இந்த உத்தரவை மீறினால் Drugs and Cosmetics Act of 1940, Medical Devices Rules of 2017 மற்றும் Clinical Establishments Act of 2010 ஆகியவற்றின் கீழ் கடுமையான அபராதங்கள் விதிக்கப்படும் என எச்சரிக்கப்பட்டுள்ளது. DCGI மற்றும் மாநில அரசுகள் இணைந்து மருத்துவமனைகளில் தீவிர ஆய்வுகளை மேற்கொள்ளவுள்ளன. MTaI (Medical Technology Association of India) இந்த முடிவை வரவேற்றுள்ளது. அரசின் இந்த கெடுபிடி எந்த அளவுக்குக் களத்தில் அமல்படுத்தப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தே இத்துறை சார்ந்த பங்குகளில் தாக்கம் இருக்கும்.

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.