மருந்து நிறுவனங்களின் மார்க்கெட்டிங் முறைகளை முறைப்படுத்த மத்திய அரசு 3 பேர் கொண்ட குழுவை அமைத்துள்ளது. தற்போதைய விதிமுறைகளை சட்டப்பூர்வமாக்க வேண்டுமா என்பது குறித்து இந்த குழு ஆய்வு செய்யும்.
மருந்து நிறுவனங்களின் மார்க்கெட்டிங் நடைமுறைகளை தீவிரமாக கண்காணிக்க மத்திய மருந்துத் துறை அமைச்சகம் களமிறங்கியுள்ளது. இதற்காக 3 பேர் கொண்ட நிபுணர் குழுவை அரசு நியமித்துள்ளது. NITI Aayog உறுப்பினர் Dr. M. Srinivas தலைமையிலான இந்தக் குழுவில், முன்னாள் சுகாதாரத் துறை செயலாளர் Preeti Sudan மற்றும் Medanta நிறுவனத்தின் தலைவர் Dr. Naresh Trehan ஆகியோர் உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
நோக்கம் என்ன?
தற்போது நடைமுறையில் உள்ள UCPMP 2024 (Uniform Code for Pharmaceutical Marketing Practices) விதிகள், தன்னார்வக் கட்டுப்பாட்டு முறையிலேயே (Self-regulatory) உள்ளன. மருத்துவர்களுக்கும் மருந்து நிறுவனங்களுக்கும் இடையே நடக்கும் தேவையற்ற பரிசுகள் அல்லது முறையற்ற சலுகைகளைத் தடுப்பதே இதன் முக்கிய நோக்கம். இந்த விதிகளை மீறினால் என்ன நடவடிக்கை எடுப்பது என்பது குறித்து இதுவரை தெளிவான சட்டக் கட்டமைப்பு இல்லை. இதைச் சட்டப்பூர்வமாக்குவது அவசியமா என்பதை இந்தக் குழு ஆய்வு செய்யும்.
முதலீட்டாளர்களுக்கு இது ஏன் முக்கியம்?
இந்திய மருந்து நிறுவனங்களின் ஒட்டுமொத்த செலவில், விளம்பரம் மற்றும் மார்க்கெட்டிங் செலவுகள் (SG&A expenses) கணிசமான இடத்தைப் பிடிக்கின்றன. மருத்துவப் பிரதிநிதிகள், மாநாடுகள் மற்றும் டாக்டர்களுக்கான அவுட்ரீச் புரோகிராம்கள் என பல வகையில் பணம் செலவிடப்படுகிறது. இப்போது அரசு கொண்டுவரும் புதிய விதிமுறைகள், இந்தச் செலவுகளைக் கட்டுப்படுத்தினால் அல்லது கடுமையான தணிக்கை முறையைக் கொண்டுவந்தால், நிறுவனங்களின் லாப வரம்பில் (Profit Margins) மாற்றம் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.
அடுத்த கட்டம் என்ன?
இந்தக் குழு தனது முதல் கூட்டத்திற்குப் பிறகு 2 மாதங்களுக்குள் பரிந்துரைகளைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். இந்தக் குழுவின் முடிவுகள், மருந்து நிறுவனங்கள் எப்படித் தங்கள் விற்பனை யுக்திகளை வகுக்க வேண்டும் என்பதைத் தீர்மானிக்கும். புதிய சட்டங்கள் அமலுக்கு வந்தால், நிறுவனங்கள் அதிகப்படியான Compliance செலவுகளைச் சந்திக்க வேண்டியிருக்கும் என்பதால், பங்குச்சந்தை முதலீட்டாளர்கள் இந்தக் குழுவின் அறிக்கையை உன்னிப்பாகக் கவனித்து வருகின்றனர்.