Pharma துறையில் புதிய மாற்றங்களைக் கொண்டுவர அரசு திட்டமிட்டுள்ளது. இன்னும் **1 முதல் 2 மாதங்களுக்குள்** புதிய ரெகுலேட்டரி சீர்திருத்தங்கள் அறிமுகம் செய்யப்பட உள்ளதாக மருந்துத் துறை செயலாளர் Manoj Joshi தெரிவித்துள்ளார்.
இந்திய மருந்துத் துறை பெரும் மாற்றத்தின் விளிம்பில் உள்ளது. மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனங்களுக்கான ரெகுலேட்டரி நடைமுறைகளை எளிமைப்படுத்தி, புதிய மருந்துகளை விரைவாகச் சந்தைக்குக் கொண்டுவர அரசு தீவிரமாகச் செயல்பட்டு வருகிறது.
கண்டுபிடிப்புகளுக்கு (Innovation) முக்கியத்துவம்
8-வது CII Pharma & Lifesciences மாநாட்டில் பேசிய செயலாளர் Manoj Joshi, வெறும் ஜெனரிக் மருந்துகளைத் தயாரிப்பதோடு நிறுத்திக்கொள்ளாமல், ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டில் (R&D) அதிக முதலீடு செய்யுமாறு நிறுவனங்களைக் கேட்டுக்கொண்டுள்ளார். இது இந்திய நிறுவனங்களை உலக அளவில் போட்டியிட வைக்கும்.
முதலீட்டாளர்கள் கவனிக்க வேண்டியவை
இந்த மாற்றங்கள் முதலீட்டாளர்களுக்கு ஒரு கலவையான சூழலை உருவாக்கும்:
- வாய்ப்புகள்: புதிய மருந்துகளுக்கான அனுமதி விரைவாகக் கிடைத்தால், நிறுவனங்களின் வருவாய் (Revenue) அதிகரிக்கும்.
- சவால்கள்: ஆர் அண்ட் டி (R&D) செலவுகள் அதிகரிப்பது, குறுகிய காலத்தில் நிறுவனங்களின் ஆபரேட்டிங் ப்ராஃபிட் மார்ஜினை (Operating Profit Margin) அழுத்தத்திற்கு உள்ளாக்கலாம்.
தரக்கட்டுப்பாடும் USFDA நெருக்கடியும்
அரசு நடைமுறைகளை எளிதாக்கினாலும், தரக்கட்டுப்பாடு (Quality Control) மிக முக்கியமானது. ஏற்கனவே இந்திய நிறுவனங்கள் USFDA போன்ற உலகளாவிய அமைப்புகளின் கெடுபிடிகளால் சிரமங்களைச் சந்தித்து வருகின்றன. எனவே, வேகமான அனுமதி என்பது தரமான மருந்து தயாரிப்போடு இணைந்திருக்க வேண்டும் என்பது சந்தை நிபுணர்களின் எதிர்பார்ப்பு.
இனிவரும் நாட்களில், எந்தெந்த நிறுவனங்கள் தங்கள் ஆராய்ச்சி பட்ஜெட்டை அதிகரிக்கின்றன, எந்த நிறுவனங்கள் புதிய மருந்து கண்டுபிடிப்புகளில் வெற்றி பெறுகின்றன என்பதைத் தொடர்ந்து கவனிப்பது முதலீட்டாளர்களுக்கு லாபகரமாக அமையும்.