Glenmark Pharmaceuticals நிறுவனம் தங்கள் வியாபார மாதிரியை மாற்றியமைக்கப் போவதாக அறிவித்துள்ளது. அடுத்த 5 முதல் 6 ஆண்டுகளில், புதிய மற்றும் புதுமையான மருந்துகள் மூலம் சுமார் **70%** வருவாயை ஈட்ட இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளனர். குறிப்பாக, புற்றுநோய் சிகிச்சையில் அதிக கவனம் செலுத்த உள்ளனர்.
Detailed Coverage
ஜென்டெரிக் மருந்துகள் vs புதுமையான மருந்துகள்
Glenmark Pharmaceuticals நிறுவனம், தற்போதைய ஜென்டெரிக் (Generics) மருந்து வியாபாரத்தில் இருந்து விலகி, புதுமையான (Innovative) மருந்து தயாரிப்பில் அதிக கவனம் செலுத்தப் போவதாகத் தெரிவித்துள்ளது. நிறுவனத்தின் தலைவர் மற்றும் நிர்வாக இயக்குநர் க்ளென் சால்டன்ஹா கூறுகையில், "அடுத்த 5 முதல் 6 ஆண்டுகளுக்குள், எங்கள் மொத்த வருவாயில் சுமார் 70% புதுமையான, காப்புரிமை பெற்ற மருந்துகளில் இருந்து வரும்" என்றார்.
கடந்த ஒரு தசாப்தத்திற்கும் மேலாக, இந்த நிறுவனம் மருந்து கண்டுபிடிப்பு மற்றும் தொழில்நுட்பங்களில் பெருமளவில் முதலீடு செய்து வந்துள்ளது. அதன் தொடர்ச்சியாகவே இந்த அதிரடி மாற்றம்.
புற்றுநோய்க்கு முக்கியத்துவம்
குறிப்பாக, புற்றுநோய் சிகிச்சையில் (Oncology) புதிய மற்றும் மேம்பட்ட மருந்துகளை உருவாக்குவதில் Glenmark தனது புதுமையான முயற்சிகளை குவித்து வருகிறது. ISB 2001 என்ற முக்கிய மருந்து, AbbVie நிறுவனத்துடன் இணைந்து உருவாக்கப்பட்டு வருகிறது. மேலும், ஆண்டுக்கு ஒரு புதிய மருந்துக்கான (IND application) விண்ணப்பத்தை தாக்கல் செய்ய நிறுவனம் திட்டமிட்டுள்ளது. 2301, 2302, 2501 போன்ற புதிய மருந்து வேட்பாளர்கள் (Candidates) விரைவில் வர உள்ளன. இவை திட மற்றும் இரத்தப் புற்றுநோய்களுக்கு தீர்வு காணும் வகையில், T-cell activation மற்றும் multi-specific targeting போன்ற நவீன தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகின்றன.
இருமுனை வியூகம்
புதிய கண்டுபிடிப்புகளில் அதிக கவனம் செலுத்தினாலும், Glenmark தனது தோல் மற்றும் சுவாசப் பிரிவுகளை (Dermatology and Respiratory divisions) தொடர்ந்து தக்கவைத்துக் கொள்ளும். குறிப்பாக அமெரிக்க சந்தையில், தனது தற்போதைய ஜென்டெரிக் மருந்து வியாபாரத்தையும் தொடர்ந்து நடத்தும். இதன் மூலம் கிடைக்கும் வருவாய், புதிய மருந்து ஆராய்ச்சிக்கான செலவுகளுக்கு உதவும். இதனால், ஜென்டெரிக் துறையில் உள்ள விலை அழுத்தங்களிலிருந்து (Pricing Pressures) விடுபட்டு, நிறுவனம் ஸ்திரமான நிதி நிலையை அடைய முடியும்.
சவால்களும், வருங்காலமும்
முதலீட்டாளர்களைப் பொறுத்தவரை, இந்த புதிய வியூகத்தின் வெற்றி என்பது மருந்து கண்டுபிடிப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை அனுமதிகளின் (Regulatory Approvals) முன்னேற்றத்தைப் பொறுத்தது. உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையில் உள்ள அபாயங்கள், மருத்துவ பரிசோதனைத் தோல்விகள், தாமதமான அனுமதிகள் மற்றும் அதிக ஆராய்ச்சிச் செலவுகள் ஆகியவை லாபத்தைப் பாதிக்கலாம். சீன பயோடெக் நிறுவனங்கள் போன்ற வெளிநாட்டு கூட்டாண்மைகளை அணுகும்போது, உலகளாவிய ஒழுங்குமுறை சூழல்களையும் கவனமாக கையாள வேண்டும்.
ஆகவே, முதலீட்டாளர்கள் மருத்துவ பரிசோதனை மைல்கற்கள், புதிய IND விண்ணப்பங்கள் தாக்கல் செய்யப்படுதல் மற்றும் இந்த நீண்ட கால மருந்து மேம்பாட்டு திட்டங்களுக்கான மூலதனத் தேவைகள் குறித்த நிர்வாகத்தின் புதுப்பிப்புகளையும் உன்னிப்பாகக் கவனிக்க வேண்டும்.