HIV மருந்துகளின் காப்புரிமை (Patent) காலம் முடிவடைய உள்ளதால், அதனை ஈடுகட்ட GSK நிறுவனம் தனது புற்றுநோய் (Oncology) கிளினிக்கல் சோதனைகளை 2027-க்குள் 20 ஆக உயர்த்த திட்டமிட்டுள்ளது.
மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனமான GlaxoSmithKline (GSK), தனது எதிர்கால வளர்ச்சிக்காக புற்றுநோய் சிகிச்சை பிரிவில் அதிரடி மாற்றங்களைச் செய்து வருகிறது. தற்போது சுமார் 15 கிளினிக்கல் சோதனைகளை மேற்கொண்டு வரும் நிறுவனம், அடுத்த ஆண்டுக்குள் இதனை 19 முதல் 20 ஆக உயர்த்த இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளது.
காப்புரிமை சிக்கல் (Patent Cliff)
GSK-வின் முக்கிய வருவாய் ஆதாரமாக விளங்கும் HIV மருந்துகளின் காப்புரிமை காலம் விரைவில் முடிவுக்கு வருகிறது. இதனால் சந்தையில் மலிவான ஜெனரிக் மருந்துகள் அறிமுகமாகி வருவாய் குறைய வாய்ப்புள்ளது. இந்த இழப்பை ஈடுகட்டவே, நிறுவனம் புற்றுநோய் சிகிச்சையில் அதிக கவனம் செலுத்தத் தொடங்கியுள்ளது.
அதிரடி வளர்ச்சித் திட்டம்
புதிய மருந்துகளை விரைவாகச் சந்தைக்குக் கொண்டுவர, நிறுவனம் 'Accelerated Development' என்ற முறையைப் பின்பற்றுகிறது. இதில் சில இடைநிலை கட்டங்களைத் தவிர்த்து நேரடியாக லேட்-ஸ்டேஜ் (Late-stage) சோதனைகளைத் தொடங்குகின்றனர். தற்போதுள்ள 7 முக்கிய மருந்துத் திட்டங்களில் பாதிக்கும் மேல் இந்த வேகமான முறையில் கையாளப்படுகின்றன.
முதலீட்டாளர்கள் கவனத்திற்கு
முன்பு புற்றுநோய் துறையிலிருந்து வெளியேறிய GSK, மீண்டும் இதில் முதலீடு செய்யத் தொடங்கியுள்ளது. குறிப்பாக, Jemperli (dostarlimab) போன்ற சிகிச்சைகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. 2026-ன் முதல் பாதியில் மட்டும் இந்த பிரிவு £1.08 பில்லியன் வருவாய் ஈட்டியுள்ளது. எனினும், புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி மிகவும் சிக்கலானது என்பதால், மருந்துகள் தோல்வியடைந்தால் பெரும் நிதி இழப்பு ஏற்படும் அபாயமும் உள்ளது. இதனால், வரப்போகும் மருத்துவ முடிவுகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அனுமதிகளைப் பொறுத்தே நிறுவனத்தின் லாபம் அமையும்.