CDSCO-வின் அதிரடி மாற்றம்: AI மூலம் மருந்துகள் அனுமதி, 1,500 புதிய பணியிடங்கள்!

இந்தியாவில் மருந்து மற்றும் மருத்துவப் பொருட்கள் அனுமதி பெறுவதில் பெரிய மாற்றங்களை கொண்டு வர, மத்திய மருந்து தரக்கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) தயாராகி வருகிறது. இதற்காக 12 முன்னணி தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களிடமிருந்து ஏலங்களை கோரியுள்ள இந்த அமைப்பு, செயற்கை நுண்ணறிவு (AI) மூலம் மருந்து அனுமதி செயல்முறைகளை தானியக்கமாக்க (Automate) திட்டமிட்டுள்ளது. இதன் மூலம், முக்கியமான ஆவணங்களை விரைவாக ஆய்வு செய்து, தகுதியான மருந்துகளுக்கு உடனுக்குடன் அனுமதி வழங்க முடியும்.

பணியாளர் தட்டுப்பாட்டிற்கு தீர்வு

மருந்து ஒப்புதல் நடைமுறைகளில் பல ஆண்டுகளாக இருந்து வந்த மிகப் பெரிய சிக்கல் பணியாளர் பற்றாக்குறைதான். தற்போதைய சூழலில், மருந்து ஆய்வுகளுக்கு வெளிப்புற நிபுணர்கள் குழுவை சார்ந்திருப்பதால் அதிக காலதாமதம் ஏற்படுகிறது. இதை சரிசெய்ய, அரசு 1,500 புதிய விஞ்ஞானிகளை உள்ளடக்கிய நிரந்தரக் குழுவை உருவாக்க ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இந்த நடவடிக்கை மூலம், பார்மா நிறுவனங்கள் மற்றும் ஒப்பந்த ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களுக்கு (CROs) மிகவும் சீரான மற்றும் கணிக்கக்கூடிய காலக்கெடு கிடைக்கும்.

கிளினிக்கல் ட்ரயல்ஸ் வளர்ச்சி

இந்தியாவில் கிளினிக்கல் ட்ரயல்ஸ் (Clinical Trials) எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கவும் அரசு திட்டமிட்டுள்ளது. இந்த ஆண்டு இதன் எண்ணிக்கை சுமார் 130-லிருந்து 160 ஆக உயரும் என்று கணிக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும், காகிதமில்லா டிஜிட்டல் சமர்ப்பிப்பு முறைகள் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதால், ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் சுமை குறையும். சர்வதேச மருந்துகளை இந்தியாவிலேயே சோதிக்க அனுமதிக்கும் புதிய கொள்கைகளும் பரிசீலனையில் உள்ளன.

முதலீட்டாளர்கள் கவனத்திற்கு

பார்மா மற்றும் R&D துறையில் உள்ள நிறுவனங்களுக்கு இந்த மாற்றம் ஒரு முக்கியமான மைல்கல். ஒழுங்குமுறைத் தடைகளால் நீண்டகாலமாக லாபத்தில் சிக்கல்களைச் சந்தித்து வந்த நிறுவனங்களுக்கு, இந்த டிஜிட்டல் மாற்றம் வேகமான சந்தை பிரவேசத்தை (Market Access) வழங்கும். இருப்பினும், இந்த புதிய முறையின் செயல்திறன் மற்றும் AI ஒருங்கிணைப்பு எவ்வளவு விரைவாக அமலுக்கு வருகிறது என்பதை பொறுத்தே இதன் முழு பலனும் அமையும். அடுத்த மாதம் தொடங்கப்படவுள்ள இந்த புதிய கட்டமைப்பை முதலீட்டாளர்கள் கூர்ந்து கவனித்து வருகின்றனர்.