புனேவில் உள்ள Cipla தொழிற்சாலையின் உரிமத்தை ரத்து செய்த மகாராஷ்டிரா FDA-வின் உத்தரவை, பாம்பே உயர்நீதிமன்றம் இடைநிறுத்தி வைத்துள்ளது. முறையான விசாரணை இன்றி விடுமுறை நாளில் இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டதை நீதிமன்றம் கடுமையாக விமர்சித்துள்ளது.
நீதிமன்றத்தின் அதிரடி தலையீடு
புனேவில் உள்ள Cipla-வின் வட்கி (Wadki) பகுதியில் செயல்படும் மருந்து விற்பனை உரிமத்தை மகாராஷ்டிரா உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) ரத்து செய்திருந்தது. இந்த உத்தரவை திரும்பப் பெறுமாறு பாம்பே உயர்நீதிமன்றம் சனிக்கிழமை உத்தரவிட்டுள்ளது. விடுமுறை நாட்களில் எவ்வித முன்னறிவிப்போ அல்லது முறையான விசாரணையோ இன்றி இந்த நடவடிக்கையை எடுத்தது சட்டத்திற்குப் புறம்பானது என்று நீதிபதிகள் ரவீந்திர குகே மற்றும் கௌதம் அன்காத் ஆகியோர் கடுமையாக சாடியுள்ளனர்.
சர்ச்சைக்கு என்ன காரணம்?
கடந்த ஜூன் 2026-ல் நடந்த ஆய்வின் போதுதான் இந்த பிரச்சினை தொடங்கியது. 'Reactin Plus Tablets' பேக்கேஜிங்கில் 'analgesic' மற்றும் 'antipyretic' போன்ற வார்த்தைகள் பயன்படுத்தப்பட்டதை FDA சுட்டிக்காட்டியது. இவை 'Schedule H' மருந்துகளாக இருப்பதால், தவறான சுயமருத்துவத்தை ஊக்குவிக்க வாய்ப்புள்ளதாக FDA வாதிட்டது. இதுமட்டுமின்றி, மருந்து இருப்பு பதிவுகளில் (stock records) குளறுபடிகள் இருப்பதாகவும் குற்றம் சாட்டப்பட்டது. இருப்பினும், மருந்தின் தரம் அல்லது பாதுகாப்பில் எந்த சமரசமும் இல்லை என Cipla நிறுவனம் உறுதிபடத் தெரிவித்துள்ளது.
முதலீட்டாளர்கள் கவனத்திற்கு
நீதிமன்றம் இந்த விவகாரத்தில் தலையிட்டாலும், பிரச்சனை முழுமையாக முடிவுக்கு வரவில்லை. FDA மீண்டும் நிறுவனத்திற்கு புதிய 'Show Cause Notice' அனுப்ப உத்தரவிடப்பட்டுள்ளது. எனவே, இந்த நிர்வாக ரீதியான மோதல் இன்னும் தொடரும் என எதிர்பார்க்கலாம். மேலும், ஏற்கனவே ஆகஸ்ட் 2026-ல் பிதம்பூர் (Pithampur) தொழிற்சாலையில் அமெரிக்காவின் USFDA 7 முக்கியமான அவதானிப்புகளை (observations) வழங்கியிருந்ததும் முதலீட்டாளர்களுக்கு ஒரு எச்சரிக்கை மணிதான். நிறுவனத்தின் எதிர்கால செயல்பாடுகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை விதிகளை (regulatory compliance) நிறுவனம் எவ்வாறு கையாள்கிறது என்பதை பொறுத்திருந்து பார்க்க வேண்டும்.