Biocon நிறுவனத்தின் மார்பக புற்றுநோய் மருந்துக்கு (Pertuzumab biosimilar - Pebrilzo) ஐரோப்பிய மருத்துவ முகமை (EMA) சாதகமான கருத்தை வழங்கியுள்ளது. இதனால் நிறுவனத்தின் பங்குகள் இன்று **2.6%** வரை உயர்ந்துள்ளன.
ஐரோப்பிய மருத்துவ முகமையின் (EMA) உயர்மட்ட குழுவான CHMP, மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சையில் பயன்படும் 'Pebrilzo' மருந்துக்கு ஆதரவாக தனது கருத்தைப் பதிவு செய்துள்ளது. மார்பக புற்றுநோய் மருந்துகளுக்கான புதிய, மேம்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ நெறிமுறைகளின் கீழ் ஒப்புதல் பெறும் முதல் 'Biosimilar' மருந்து இதுவே ஆகும். இது Biocon நிறுவனத்திற்கு கிடைத்த மிகப்பெரிய மைல்கல்லாக பார்க்கப்படுகிறது.
அடுத்த கட்டம் என்ன?
தற்போது ஐரோப்பிய ஆணையத்தின் (European Commission) இறுதி அங்கீகாரத்திற்காக நிறுவனம் காத்திருக்கிறது. இந்த ஒப்புதல் கிடைத்துவிட்டால், 'Trastuzumab' மற்றும் கீமோதெரபி சிகிச்சையுடன் இணைந்து இந்த மருந்து பயன்பாட்டுக்கு வரும்.
உற்பத்தி விரிவாக்கம்
விற்பனைக்குத் தயாராகும் அதே வேளையில், மலேசியாவில் உள்ள தனது உற்பத்தி ஆலையை நிறுவனம் விரிவுபடுத்தியுள்ளது. அங்குள்ள இரண்டாவது மருந்து உற்பத்தி வரிசைக்கு அனுமதி கிடைத்துள்ளதால், 2027 நிதியாண்டின் இரண்டாம் காலாண்டு முதல் உற்பத்தியை இருமடங்காக உயர்த்த Biocon திட்டமிட்டுள்ளது.
நிதி நிலைப்பாடு
பெரிய அளவிலான முதலீட்டுத் திட்டங்கள் முடிவுக்கு வருவதாலும், இன்சுலின் உற்பத்தியை அதிகரிப்பதாலும், செயல்பாட்டுத் திறனை மேம்படுத்தி லாபத்தை (Profit Margin) உயர்த்த நிர்வாகம் முனைப்பு காட்டி வருகிறது. மேலும், 'bAspart' மற்றும் 'bDenosumab' போன்ற புதிய மருந்து வகைகளை சந்தையில் வலுவாக நிலைநிறுத்தவும் நிறுவனம் தீவிரம் காட்டி வருகிறது.